Malattie del sistema genito-urinario

Sindrome antifosfolipidica e danno renale - Trattamento

Il trattamento della nefropatia associata alla sindrome da antifosfolipidi non è chiaramente definito, poiché attualmente non esistono ampi studi comparativi controllati che valutino l'efficacia di diversi regimi terapeutici per questa patologia.

Sindrome da antifosfolipidi e danno renale - Diagnosi

Le caratteristiche della sindrome da antifosfolipidi sono la trombocitopenia, solitamente moderata (la conta piastrinica è compresa tra 100.000 e 50.000 in 1 μl) e non accompagnata da complicazioni emorragiche, e l'anemia emolitica Coombs-positiva.

Sindrome antifosfolipidica - Cause e patogenesi

Le cause della sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono sconosciute. Più spesso, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi si sviluppa in malattie reumatiche e autoimmuni, principalmente nel lupus eritematoso sistemico.

Sindrome da antifosfolipidi e danno renale - Sintomi

I sintomi della sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono piuttosto vari. Il polimorfismo dei sintomi è determinato dalla localizzazione dei trombi in vene, arterie o piccoli vasi intraorgano. Di norma, le trombosi si ripresentano nel letto venoso o arterioso.

Sindrome antifosfolipidica e danno renale

La sindrome da antifosfolipidi (APS) è un complesso di sintomi clinici e di laboratorio associati alla sintesi di anticorpi contro i fosfolipidi (aPL) e caratterizzati da trombosi venosa e/o arteriosa, aborto spontaneo abituale e trombocitopenia.

Microangiopatia trombotica - Trattamento

Il trattamento della microangiopatia trombotica prevede l'uso di plasma fresco congelato, il cui scopo è prevenire o limitare la formazione di trombi intravascolari e il danno tissutale, e una terapia di supporto volta a eliminare o limitare la gravità delle principali manifestazioni cliniche.

Microangiopatia trombotica - Diagnosi

La diagnosi della microangiopatia trombotica consiste nell'identificazione dei principali marcatori di questa malattia: anemia emolitica e trombocitopenia.

Microangiopatia trombotica - Sintomi

La tipica sindrome uremica emolitica postdiarroica è preceduta da un prodromo, che si manifesta nella maggior parte dei pazienti con diarrea sanguinolenta che dura da 1 a 14 giorni (in media 7 giorni).

Microangiopatia trombotica - Cause e patogenesi

Le cause della microangiopatia trombotica sono varie. Esistono forme infettive di sindrome emolitico-uremica e forme sporadiche, non associate a infezioni.

Microangiopatia trombotica e danno renale

Con il termine "microangiopatia trombotica" si definisce una sindrome clinica e morfologica caratterizzata da anemia emolitica microangiopatica e trombocitopenia, che si sviluppa in seguito all'occlusione dei vasi sanguigni del letto microcircolatorio (arteriole, capillari) di vari organi, tra cui i reni, da parte di trombi contenenti aggregati di piastrine e fibrina.

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