Malattie del sistema genito-urinario

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi e danno renale: trattamento

Il trattamento della nefropatia associata alla sindrome antifosfolipidica non è chiaramente definito, dal momento che non sono stati condotti studi comparativi controllati fino ad oggi per valutare l'efficacia dei diversi regimi per questa patologia.

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi e danno renale: diagnosi

Segni caratteristici della sindrome da anticorpi antifosfolipidi trombocitopenia sono generalmente lievi (la conta delle piastrine è di 100 000-50 000 1 L), e non accompagnata da complicazioni emorragiche e anemia emolitica Coombs-positiva.

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi: cause e patogenesi

Le cause della sindrome antifosfolipidica non sono note. La sindrome antifosfolipidica più comune si sviluppa con malattie reumatiche e autoimmuni, principalmente nel lupus eritematoso sistemico.

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi e danno renale: sintomi

I sintomi della sindrome da antifosfolipidi differiscono in modo significativo nella varietà. Il polimorfismo dei sintomi è determinato dalla localizzazione dei trombi nelle vene, arterie o piccoli vasi intragonali. Di norma, le trombosi si ripresentano nel letto venoso o nel letto arterioso.

Sindrome antifosfolipidica e danno renale

Sindrome antifosfolipidi (APS) - sintomi clinici e di laboratorio associato con la sintesi di anticorpi del fosfolipide (APL) e caratterizzato da venosa e / o trombosi arteriosa, aborto spontaneo ricorrente, trombocitopenia.

Microangiopatia trombotica: trattamento

Trattamento di microangiopatia trombotica implica l'uso di plasma congelato fresco, che è destinato a prevenire o limitare la formazione di trombi intravascolari e danni ai tessuti, e terapia di supporto volto a eliminare o limitare la gravità delle principali manifestazioni cliniche.

Microangiopatia trombotica: diagnosi

La diagnosi di microangiopatia trombotica consiste nell'identificare i principali marcatori di questa malattia: anemia emolitica e trombocitopenia.

Microangiopatia trombotica: sintomi

Una tipica sindrome emolitico-uremica post-diarrea è preceduta da un prodromo, manifestato nella maggior parte dei pazienti con diarrea sanguinolenta che dura da 1 a 14 giorni (in media 7 giorni).

Microangiopatia trombotica: cause e patogenesi

La causa della microangiopatia trombotica è diversa. Isolare le forme infettive della sindrome emolitico-uremica e non sono associate a infezione, sporadica.

Microangiopatia trombotica e danno renale

Con il termine "microangiopatia trombotica" è definito sindrome clinica e morfologica manifesta con anemia emolitica microangiopatica e trombocitopenia che si sviluppa a causa di occlusione dal trombo contenente piastrine aggregate e fibrina microcircolo (arteriole, capillari) di vari organi, compreso il rene.

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