Malattie del sistema genito-urinario

Sclerodermia e danno renale - Diagnosi

L'esame di laboratorio dei pazienti affetti da sclerodermia sistemica può rivelare anemia, aumento moderato della VES, leucocitosi o leucopenia, iperproteinemia con ipergammaglobulinemia, livelli elevati di proteina C-reattiva e fibrinogeno.

Sclerodermia e danno renale - Trattamento

Il trattamento della sclerodermia sistemica prevede attualmente l'uso di tre gruppi principali di farmaci: antifibrotici, antinfiammatori e immunosoppressori, e agenti vascolari.

Sclerodermia e danno renale - Sintomi

Esistono diversi sottotipi (forme cliniche) di sclerodermia sistemica. A seconda della prevalenza e della gravità delle alterazioni cutanee, si distinguono due forme principali: diffusa e limitata.

Sclerodermia e danno renale - Cause

Le cause della sclerodermia non sono state sufficientemente studiate. Attualmente, si ritiene che i fattori ambientali svolgano un ruolo significativo nello sviluppo della malattia. Influenze esogene ed endogene sfavorevoli (infezioni, raffreddamento, farmaci, agenti chimici industriali e domestici, vibrazioni, stress, disturbi endocrini) sembrano svolgere un ruolo scatenante nello sviluppo della malattia negli individui con predisposizione genetica.

Sclerodermia e danno renale

La sclerodermia sistemica è una malattia autoimmune polisindromica caratterizzata da fibrosi progressiva e patologia vascolare diffusa, come la microangiopatia obliterante, che è alla base della sindrome di Raynaud generalizzata, delle lesioni cutanee e degli organi interni (polmoni, cuore, tratto gastrointestinale, reni).

Sindrome di Goodpasture e danno renale

La sindrome di Goodpasture, causata dalla presenza di anticorpi specifici contro la membrana basale dei capillari glomerulari e/o degli alveoli, si manifesta con emorragie polmonari e glomerulonefrite rapidamente progressiva.

Crioglobulinemia mista e danno renale

La crioglobulinemia mista è un tipo speciale di vasculite sistemica dei piccoli vasi, caratterizzata dal deposito di crioglobuline nella parete dei vasi e che si manifesta più spesso con lesioni cutanee sotto forma di porpora e glomeruli renali.

Malattia di Schoenlein-Genoch - Diagnosi

La diagnosi di laboratorio della malattia di Henoch-Schonlein non rivela alcun test specifico. La maggior parte dei pazienti con vasculite ad alta attività presenta un aumento della VES. Nei bambini, nel 30% dei casi, si riscontra un aumento dei titoli antistreptolisina-O, del fattore reumatoide e della proteina C-reattiva.

Malattia di Schoenlein-Genoch - Sintomi.

La vasculite emorragica (malattia di Schonlein-Henoch) è nella maggior parte dei casi una malattia benigna, soggetta a remissione spontanea o guarigione entro poche settimane dal momento della comparsa.

Malattia di Schoenlein-Genoch - Cause e patogenesi

Lo sviluppo della porpora di Schönlein-Tenoch è associato a infezioni, allergie alimentari, intolleranza ai farmaci e consumo di alcol. Nella maggior parte dei casi, la malattia è preceduta da un'infezione nasofaringea o intestinale. Lo sviluppo della vasculite emorragica è associato a diversi batteri e virus.

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