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Salute

Malattie del sistema genito-urinario

Sclerodermia e danno renale: diagnosi

In uno studio di laboratorio nei pazienti con sclerodermia sistemica può rivelare l'anemia, moderato aumento della VES, leucocitosi o leucopenia, iperproteinemia con ipergammaglobulinemia, elevati livelli di proteina C-reattiva e fibrinogeno.

Sclerodermia e danno renale: trattamento

Il trattamento della sclerodermia sistemica al momento attuale consiste nell'utilizzare tre gruppi principali di farmaci: antifibrotici; farmaci anti-infiammatori e immunosoppressivi; mezzi vascolari.

Sclerodermia e danno renale: sintomi

Esistono diversi sottotipi (forme cliniche) di sclerodermia sistemica. A seconda della prevalenza e della gravità dei cambiamenti della pelle, si distinguono due forme principali: diffusa e limitata.

Sclerodermia e danno renale: cause

Le cause dello scleroderma non sono state studiate abbastanza. Allo stato attuale nello sviluppo della malattia, i fattori ambientali sono di grande importanza. Gli effetti avversi esogeni ed endogeni (infezioni, il raffreddamento, la medicina, gli agenti industriali e chimici per la casa, di vibrazioni, di stress, disturbi endocrini), sembra giocare un ruolo scatenante nella comparsa della malattia in individui con predisposizione genetica.

Scleroderma e danno renale

Sistemica sclerodermia - polisindromnoe malattia autoimmune caratterizzata da fibrosi progressiva e diffusa vascolare malattia tipo obliterante microangiopatia sottostante generalizzato di Raynaud sindrome, pelle e gli organi interni (polmone, cuore, stomaco, rene).

Sindrome di Goodpasture e malattia renale

La sindrome di Goodpasture, dovuta alla presenza di specifici anticorpi alla membrana basale dei capillari glomerulari e / o alveolari, si manifesta con sanguinamento polmonare e glomerulonefrite a rapida progressione.

Crioglobulinemia mista e danno renale

La crioglobulinemia mista è un tipo speciale di vasculite sistemica di piccoli vasi, caratterizzata dalla deposizione di crioglobuline nella parete del vaso e più spesso manifestata da lesioni cutanee sotto forma di porpora e glomeruli dei reni.

Malattia di Schönlein-Henoch: diagnosi

La diagnosi di laboratorio della malattia di Shenlen-Henoch non trova alcun test specifico. Nella maggior parte dei pazienti con alta attività vasculitica c'è un aumento della VES. Nei bambini, nel 30% dei casi, viene rilevato un aumento dei titoli anti-streptolisina-0, un fattore reumatoide, un aumento del contenuto di proteina C-reattiva.

Malattia di Schönlein-Henoch: sintomi

La vasculite emorragica (malattia di Shenlaine-Henoch) nella maggior parte dei casi è una malattia benigna soggetta a remissioni o cure spontanee entro poche settimane dal momento dell'insorgenza.

Malattia di Schönlein-Henoch: cause e patogenesi

Lo sviluppo della porpora Shonlein-Tenoch è associato a infezioni, allergie alimentari, intolleranza alle droghe e consumo di alcol. Nella maggior parte dei casi, la malattia è preceduta da infezione nasofaringea o intestinale. Lo sviluppo della vasculite emorragica è associato a numerosi batteri e virus.

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