Malattie del sistema nervoso (neurologia)

Morbo di Parkinson: diagnosi

In assenza di una diagnosi diagnosi alternativa del morbo di Parkinson è necessario avere almeno tre su quattro dei suoi principali manifestazioni: tremore di riposo, rigidità (maggiore resistenza muscolare in tutto il volume del movimento passivo in particolare articolazioni degli arti), spesso di tipo "marcia", bradicinesia e instabilità posturale.

Morbo di Parkinson: sintomi

Tipicamente, la malattia di Parkinson inizialmente si manifesta come sintomi unilaterali - o un tremore a riposo episodicamente emergente in una delle estremità (il più delle volte il braccio), o al rallentatore. L'ampiezza del tremore può essere piuttosto elevata e la frequenza è di circa 4-6 Hz. Per la prima volta, si può scuotere quando il paziente cammina o tiene in mano un libro o un giornale.

Morbo di Parkinson: cause e patogenesi

La base patomorfologica della malattia di Parkinson è una diminuzione del numero di neuroni produttori di dopamina di una sostanza nera e, in misura minore, di un pneumatico ventrale. Prima che questi neuroni muoiano, in essi si formano inclusioni citoplasmatiche eosinofile chiamate corpi di Levi.

Morbo di Parkinson

La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale idiopatica, lentamente progressiva, caratterizzata da ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo e instabilità posturale. La diagnosi è basata su dati clinici. Trattamento - levodopa più carbidopa, altri farmaci, in casi refrattari - chirurgia.

Miopatie infiammatorie

Le miopatie infiammatorie sono un gruppo eterogeneo di malattie muscolari acquisite caratterizzate dalla loro degenerazione e infiltrazione infiammatoria. Le varianti più frequenti della miopatia infiammatoria sono la dermatomiosite (DM), la polimiosite (PM), la miosite con inclusioni (MB). È importante notare che miopatie infiammatorie possono anche essere associati con infezioni parassitarie o virali e malattie sistemiche come vasculite, sarcoidosi, polimialgia reumatica

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Miastenica sindrome di Lambert-Eaton è caratterizzata da debolezza muscolare e stanchezza per lo sforzo, che sono più pronunciata in arti prossimale inferiori e del tronco e mialgia a volte accompagnati. Il coinvolgimento degli arti superiori e dei muscoli esterni degli occhi con la sindrome miastenica di Lambert-Eaton è meno comune che nei bambini.

Miastenia

La miastenia grave è una malattia autoimmune acquisita, manifestata dalla debolezza e dall'affaticamento patologico dei muscoli scheletrici. L'incidenza della miastenia grave è inferiore a 1 caso ogni 100.000 abitanti l'anno e la prevalenza varia da 10 a 15 casi ogni 100.000 abitanti. La miastenia grave è particolarmente comune nelle giovani donne e negli uomini di età superiore ai 50 anni.

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CVD) - polineuropatia simmetrica o poliradicoloneuropatia, manifestata da debolezza muscolare, diminuzione della sensibilità e parestesia.

Delirio: diagnosi

La diagnosi di delirio si basa sui dati dell'esame del paziente per un certo periodo di tempo, sufficiente a rilevare i cambiamenti nel livello di coscienza e disturbi cognitivi. Per una rapida valutazione delle funzioni cognitive, un breve test di orientamento-memoria-concentrazione (Short Orientation-Memory-Concentration Test of Cognitive Impairment) viene applicato direttamente al letto del paziente.

Delirium: cause e patogenesi

La delucidazione dell'eziologia del delirio si basa sull'interpretazione clinica dei dati ottenuti. Le principali categorie di disturbi che devono essere esclusi includono infezioni, disordini metabolici ed endocrini, lesioni, effetti nutrizionali o esogeni, neoplasie, effetti di droghe o abuso di sostanze.

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