Malattie degli occhi (oftalmologia)

Malattia di Wagner: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Wagner si riferisce anche a distrofie vitreoretiniche con trasmissione autosomica dominante. Il gene responsabile dello sviluppo della malattia di Wagner è localizzato sul braccio lungo del cromosoma 5.

Malattia di Goldmann-Favre: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Goldmann-Favre è una distrofia vitreoretinica progressiva a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata dalla combinazione di retinite pigmentosa con corpi ossei, retinoschisi (centrale e periferica) e alterazioni del corpo vitreo (degenerazione con formazione di membrana).

Retinoschisi giovanile: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La retinoschisi giovanile legata al cromosoma X è una degenerazione vitreoretinica ereditaria legata al sesso. La vista diminuisce nella prima decade di vita.

Distrofia retinica centrale

La distrofia maculare involutiva della retina (sinonimi: senile, senile, distrofia corioretinica centrale, distrofia maculare senile; italiano: distrofia maculare senile - AMD) è la causa principale della perdita della vista nelle persone di età superiore ai 50 anni.

Cecità notturna: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La cecità notturna stazionaria congenita, o nictalopia (mancanza della visione notturna), è una malattia non progressiva causata da una disfunzione del sistema dei bastoncelli.

Amaurosi di Leber: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'amaurosi congenita di Leber è la manifestazione più grave della retinite pigmentosa (forma generalizzata), osservabile fin dalla nascita.

Retinite pigmentosa: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La retinite pigmentosa (degenerazione pigmentaria della retina, degenerazione tapetoretinica) è una malattia caratterizzata da danni all'epitelio pigmentato e ai fotorecettori, con diversi tipi di ereditarietà: autosomica dominante, autosomica recessiva o legata al sesso.

Distrofie retiniche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La distrofia retinica è il risultato di una disfunzione dei capillari terminali e di processi patologici in essi presenti. Tra queste alterazioni rientra la distrofia retinica pigmentaria, una malattia ereditaria della retina.

Malattie della retina

Le patologie della retina sono molto varie. Sono causate dall'impatto di vari fattori che portano ad alterazioni patologiche e fisiologiche, che a loro volta determinano disturbi della funzione visiva e la presenza di sintomi caratteristici.

Anomalie retiniche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le anomalie nello sviluppo delle membrane oculari vengono rilevate immediatamente dopo la nascita. La comparsa di anomalie è causata da mutazioni genetiche, anomalie cromosomiche e dall'impatto di fattori tossici esogeni ed endogeni durante il periodo intrauterino dello sviluppo.

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