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Salute

Malattie degli occhi (oftalmologia)

Malattia di Wagner: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Wagner si riferisce anche a distrofie vitreoretiniche di tipo ereditario autosomico dominante. Il gene responsabile dello sviluppo della malattia di Wagner è localizzato sul braccio lungo del 5 ° cromosoma.

Malattia di Goldmann-Favre: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Malattia di Goldmann-Favre - una degenerazione progressiva vitreoretinal con modalità autosomica recessiva ereditaria che è caratterizzato da una combinazione di retinite pigmentosa con corpuscoli ossei, Retinoschisi (centrale e periferico) e variazioni nel vitreo (degenerazione con formazione della membrana).

Retinoschisi giovanile: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La retinoschisi giovanile cromosoma X si riferisce alla degenerazione vitreo-retinica ereditaria, legata al sesso. La visione è ridotta nella prima decade di vita.

Distrofia retinica centrale

Involutivo degenerazione maculare (sinonimi:. Età, senile, la distrofia corioretinica centrale, la distrofia maculare, correlata all'età, distrofia maculare senile inglese - AMD) è la principale causa di perdita della vista nelle persone oltre i 50 anni.

Cecità notturna: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La cecità notturna stazionaria congenita o niktalopia (mancanza di visione notturna) è una malattia non progressiva causata dalla disfunzione del sistema di bastoncelli.

Amaurosi di Leber: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'amaurosi congenita di Leber è la manifestazione più grave della retinite pigmentosa (forma generalizzata), osservata dalla nascita.

Retinite pigmentosa: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Retinite pigmentosa (pigmento retinico degenerazione, abiotrophy retinica) - una malattia caratterizzata da lesioni dell'epitelio pigmentato e fotorecettori con differenti tipi di ereditarietà: autosomica dominante, autosomica recessiva o legata al sesso.

Distrofia retinica: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La distrofia retinica si verifica a causa di un disturbo della funzione dei capillari terminali, processi patologici in essi. Questi cambiamenti includono la distrofia pigmentaria della retina - malattia ereditaria del guscio della rete.

Malattie della retina

Le malattie della retina sono molto diverse. Le malattie della retina sono causate dall'influenza di vari fattori che portano a cambiamenti fisiologici patologoanatomici e patologici, che a loro volta determinano violazioni delle funzioni visive e la presenza di sintomi caratteristici.

Anomalie retiniche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Anomalie nello sviluppo delle membrane dell'occhio sono rilevate immediatamente dopo la nascita. L'insorgenza di anomalie è causata da mutazione di geni, anomalie cromosomiche, esposizione a fattori tossici esogeni ed endogeni durante il periodo di sviluppo intrauterino.

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