Malattie di polmoni, bronchi e pleura (pneumologia)

Lesioni polmonari medicinali

Lesioni polmonari medicinali non sono entità di malattia indipendenti, ma sono un problema clinico frequente quando il paziente non è affetto da malattie polmonari in precedenza, comincia a segnare segni clinici dai corpi di dati o ha rilevato cambiamenti nella radiografia del torace, il deterioramento della funzione polmonare e / o istologico cambiamenti sullo sfondo della terapia farmacologica.

Polmonite interstiziale non specifica

La polmonite interstiziale non specifica è una variante istologica di IBLARB, che non corrisponde ad altre forme istologiche più particolari.

Polmonite organizzativa criptogenetica

Criptogenetica organizza polmonite (bronchiolite obliterante con polmonite organizzativa) - malattia polmonare idiopatica dove il tessuto di granulazione sovrappone al lume di bronchioli e dotti alveolari, causando infiammazione cronica e polmonite organizzata in alveoli adiacenti.

Polmonite interstiziale acuta (sindrome di Hammain-Rich)

La polmonite interstiziale acuta è una variante idiopatica della sindrome da distress respiratorio acuto. La polmonite interstiziale acuta colpisce uomini e donne praticamente sani di solito oltre i 40 anni con la stessa frequenza.

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

La bronchiolite respiratoria associata alla malattia polmonare interstiziale (RABAZIL) è un'infiammazione delle piccole vie aeree e del tessuto interstiziale che si verifica nei fumatori.

Polmonite interstiziale desquamativa

La polmonite interstiziale desquamativa è un'infiammazione cronica dei polmoni, caratterizzata da infiltrazioni mononucleate di sezioni polmonari contenenti aria.

Polmonite interstiziale idiopatica

La polmonite interstiziale idiopatica è una malattia polmonare interstiziale di eziologia sconosciuta che combina caratteristiche cliniche simili. Sono classificati in 6 sottotipi istologici e sono caratterizzati da vari gradi di risposta infiammatoria e fibrosi e sono accompagnati da mancanza di respiro e cambiamenti tipici nella radiografia.

Fibrosi polmonare idiopatica

La fibrosi polmonare idiopatica (alveolite fibrosante crociata) è la forma più comune di polmonite interstiziale idiopatica, corrispondente a fibrosi polmonare progressiva e predominante nei fumatori di sesso maschile. I sintomi della fibrosi polmonare idiopatica si sviluppano nell'arco di diversi mesi fino a diversi anni e comprendono mancanza di respiro durante l'esercizio, tosse e piccoli rantoli di gorgogliamento.

Polmonite ab ingestis e polmonite

La polmonite da aspirazione e la polmonite sono causate dall'aspirazione di sostanze tossiche, di solito contenuti gastrici, nei polmoni. Il risultato può essere polmonite non identificabile o chimica, polmonite batterica o ostruzione delle vie aeree. I sintomi della polmonite da aspirazione includono tosse e mancanza di respiro.

Polmonite in individui immunocompromessi

La polmonite nelle persone con un'immunità indebolita è spesso causata da agenti patogeni insoliti. I sintomi dipendono dal microrganismo. La diagnosi si basa su studi batteriologici sul sangue e sulla secrezione delle vie respiratorie, durante la broncoscopia.

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