Flavamed

Flavamed è un farmaco espettorante e fluidificante del muco.

Il farmaco fluidifica le secrezioni bronchiali viscose e ne facilita l'espulsione, migliorando i processi di clearance mucociliare (movimento del muco, che avviene con l'aiuto delle cellule ciliate). Allo stesso tempo, il farmaco migliora i parametri dei processi respiratori esterni, agendo come espettorante (aiuta a espellere l'espettorato) e mucolitico (effetto fluidificante). [ 1 ]

Il farmaco aumenta anche il volume del tensioattivo. [ 2 ]

Indicazioni Flavamed

Viene utilizzato nei casi di forme croniche o attive di malattie respiratorie, in cui si osserva la presenza di espettorato viscoso e difficile da rimuovere:

• patologia bronchiectasica o bronchite;
• tracheiti, sinusiti, faringiti o laringiti;
• polmonite;
• rinorrea;
• fibrosi cistica polmonare;
• Laurea triennale;
• Sindrome da RDS;
• prevenzione o trattamento delle complicanze postoperatorie nell'area polmonare;
• durante la preparazione alla broncoscopia.

Modulo per il rilascio

Il principio attivo viene rilasciato sotto forma di compresse dal volume di 30 mg.

Viene venduto anche sotto forma di soluzione orale, in flaconi da 60 o 100 ml; all'interno della confezione è presente 1 flacone e un cucchiaio dosatore.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è l'ambroxolo cloridrato. Esso potenzia l'attività escretoria delle ghiandole delle vie respiratorie. L'ambroxolo potenzia l'escrezione del surfattante polmonare, agendo direttamente sui pneumociti di tipo 2 presenti negli alveoli e sulle cellule di Clara presenti nei bronchioli; inoltre, ha un effetto stimolante sull'attività ciliare. Di conseguenza, aumenta la secrezione di muco e migliora la clearance mucociliare.

Con l'attivazione dei processi di secrezione dei fluidi e l'aumento della clearance mucociliare, l'escrezione del muco viene facilitata e la tosse si indebolisce. [ 3 ]

L'effetto medicinale si manifesta entro mezz'ora dall'assunzione del farmaco e dura dalle 6 alle 12 ore (a seconda della dimensione della porzione).

L'ambroxolo cloridrato ha un effetto antinfiammatorio in vitro. Test in vitro hanno dimostrato che il componente riduce significativamente il rilascio di citochine ematiche, nonché la sintesi tissutale di cellule polinucleate e mononucleate.

L'uso della sostanza aumenta i livelli di antibiotici (cefuroxima e amoxicillina con eritromicina) nell'espettorato e nelle secrezioni broncopolmonari.

Farmacocinetica

Aspirazione.

L'assorbimento del farmaco è piuttosto completo e avviene ad alta velocità; il processo ha una dipendenza lineare quando utilizzato nell'intervallo di dosaggio del farmaco. I valori di Cmax plasmatica vengono rilevati dopo 1-3 ore dall'applicazione.

Processi di distribuzione.

Il componente si distribuisce rapidamente e nettamente dal sangue ai tessuti; valori elevati si osservano nei polmoni. L'indice del volume di distribuzione dopo somministrazione orale è di 552 l. Nel plasma sanguigno, nell'intervallo terapeutico, circa il 90% del farmaco viene sintetizzato con le proteine del sangue.

Processi metabolici ed escrezione.

Circa il 30% della dose somministrata per via orale viene escreto tramite metabolismo presistemico. L'ambroxolo è coinvolto nel metabolismo intraepatico attraverso la glucuronidazione e la scissione dell'acido dibromantranilico (circa il 10% della dose). Test clinici condotti su microsomi epatici hanno rivelato che il processo sopra descritto avviene tramite il CYP3A4.

Nell'arco di 3 giorni, circa il 6% della dose viene escreto inalterato; un altro 26% della dose viene escreto nelle urine sotto forma di coniugati.

L'emivita plasmatica è di 7-12 ore. I valori di clearance totale sono di circa 660 ml al minuto. I valori di clearance renale rappresentano circa l'83% dei valori totali.

Dosaggio e somministrazione

Utilizzo di tablet.

Le compresse devono essere assunte per via orale, dopo i pasti. Il dosaggio è di 30 mg, 2-3 volte al giorno. In caso di esacerbazione della forma cronica della patologia, la dose può essere aumentata a 60 mg, 2 volte al giorno.

Il dosaggio per i bambini viene selezionato tenendo conto del peso: 1,2-1,6 mg/kg al giorno (in 3 dosi).

La durata di assunzione del farmaco non è limitata, ma il trattamento a lungo termine deve essere effettuato esclusivamente sotto la supervisione di un medico. Senza previo consulto medico, Flavamed può essere utilizzato per un massimo di 4-5 giorni.

Applicazione della soluzione.

Bambini di età inferiore a 2 anni.

0,5 cucchiaini dosatori di liquido orale (2,5 ml), 2 volte al giorno - corrispondono a 15 mg di ambroxolo al giorno.

Età compresa tra 2 e 5 anni.

0,5 cucchiaini dosatori del medicinale 3 volte al giorno equivalgono a 22,5 mg di medicinale al giorno.

Categoria d'età 6-12 anni.

1 cucchiaio dosatore (5 ml) del medicinale, 2-3 volte al giorno – corrisponde a 30-45 mg del farmaco al giorno.

Bambini di età superiore ai 12 anni e adulti.

2 misurini del farmaco (10 ml), 3 volte al giorno, corrispondono a 90 mg di sostanza al giorno (questo schema viene utilizzato nei primi 2-3 giorni). Successivamente, il farmaco viene assunto allo stesso dosaggio, ma 2 volte al giorno, corrispondenti a 60 mg di ambroxolo al giorno.

Se necessario, la dose per adulti può essere aumentata a 20 ml di farmaco due volte al giorno (equivalenti a una dose giornaliera di 0,12 g di ambroxolo cloridrato).

La soluzione può essere utilizzata indipendentemente dall'assunzione di cibo. È vietato utilizzare Flavamed per più di 4-5 giorni senza consultare un medico.

• Domanda per i bambini

Il farmaco in compresse non può essere utilizzato da persone di età inferiore a 6 anni.

Utilizzare Flavamed durante la gravidanza

Le molecole attive possono attraversare la placenta, ma i test sugli animali non hanno mostrato effetti negativi sullo sviluppo embrionale/fetale, sulla gravidanza o sul travaglio. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nelle donne in gravidanza.

L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Flavamed non deve essere prescritto durante l'allattamento, sebbene non siano attesi effetti negativi.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave disfunzione renale/epatica;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Il medicinale deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ulcere o erosioni del tratto gastrointestinale e anche quando si assumono farmaci antitosse.

Effetti collaterali Flavamed

Gli effetti collaterali includono:

• disturbi digestivi: stitichezza, nausea, xerostomia, diarrea, bruciore di stomaco e gastralgia;
• sintomi allergici: edema di Quincke, rash epidermico, orticaria, prurito e sintomi anafilattici (incluso shock);
• altri: mal di testa e debolezza.

Overdose

Segni di sovradosaggio: disturbi intestinali (diarrea o stitichezza), nausea e altre manifestazioni di dispepsia.

Nelle prime ore successive all'assunzione del farmaco è necessario effettuare una lavanda gastrica o provocare il vomito; inoltre vengono eseguite procedure sintomatiche.

Interazioni con altri farmaci

L'uso concomitante del farmaco con sedativi della tosse può causare un eccessivo accumulo di muco a causa della soppressione del riflesso della tosse. Per questo motivo, tale combinazione può essere utilizzata solo dopo aver valutato tutti i possibili rischi e benefici da parte del medico.

Condizioni di archiviazione

Flavamed deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini piccoli. La temperatura deve essere compresa tra 15 e 25 °C.

Data di scadenza

Flavamed può essere utilizzato per un periodo di 2 anni dalla data di fabbricazione del farmaco.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene con Abrol e Bronchoval.