Flavoside

Il flavoside ha un effetto antivirale e antiossidante diretto. Il farmaco protegge e stabilizza l'attività immunitaria locale delle mucose del tratto respiratorio superiore, aumentando i valori di lattoferrina e immunoglobulina escretoria A.

I flavonoidi contenuti nel farmaco possono sopprimere la replicazione dell'RNA e del DNA dei seguenti virus: varicella, herpes comune di tipo 1-2, EBV e, inoltre, papillomavirus e CMV.

Indicazioni Flavoside

È usato per tali malattie:

• infezioni associate all'herpes simplex (tipo 1-2) e all'herpes neonatale;
• herpes di tipo 3 (herpes zoster);
• forma infettiva di mononucleosi , che si sviluppa a causa di EBV (stadio attivo o cronico);
• lesioni che compaiono sotto l'influenza di CMV;
• varicella ;
• in terapia combinata per HIV o AIDS e, inoltre, per l'epatite di tipo B e C;
• prevenzione e terapia dell'influenza di tipo A o B, e in aggiunta con ARVI e ceppi pandemici.

Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco si realizza sotto forma di sciroppo, all'interno di flaconi di vetro con capacità di 60, 100 o 200 ml; all'interno di una confezione da 1 una bottiglia del genere e un misurino.

Farmacodinamica

L'attività antivirale si sviluppa quando gli enzimi specifici del virus rallentano: timidina chinasi con trascrittasi inversa e DNA polimerasi.

Il principio dell'effetto antinfluenzale diretto dei farmaci è associato alla capacità di rallentare l'azione della neuraminidasi e il legame dell'RNA e, inoltre, di indurre il legame dell'interferone interno.

L'esposizione al flavoside porta allo sviluppo di un legame dose-correlato degli interferoni α e interni a valori normali, fisiologicamente attivi, e allo stesso tempo aumenta la resistenza aspecifica contro le infezioni batteriche e virali. L'assunzione giornaliera a lungo termine non porta alla comparsa di refrattarietà dell'immunità: non vi è alcuna soppressione dell'attività degli interferoni α e, si nota la stabilizzazione dell'attività immunitaria. Grazie a ciò, è possibile eseguire un trattamento a lungo termine per le infezioni croniche e ricorrenti.

Se assunto una volta per via orale, l'interferone si lega attivamente entro un periodo di 6 giorni, con i valori massimi osservati il 2 ° giorno.

L'effetto antiossidante dei farmaci si sviluppa quando viene prevenuto l'accumulo di elementi di perossidazione lipidica e il corso dei processi dei radicali liberi rallenta. Di conseguenza, lo stato antiossidante cellulare è potenziato e l'avvelenamento è indebolito, il che aiuta ad adattarsi a fattori esterni negativi e accelera il recupero del corpo dopo l'infezione.

Il farmaco è un modulatore dell'apoptosi, potenziando l'attività dei legamenti che inducono l'apoptosi; aiuta ad accelerare l'escrezione delle cellule infettate dal virus e previene lo sviluppo di patologie croniche durante l'infezione virale latente.

Dosaggio e somministrazione

È necessario applicare lo sciroppo circa 20-30 minuti prima di mangiare; la bottiglia di sciroppo deve essere prima agitata e poi dosata la porzione richiesta in un misurino.

Il regime terapeutico standard per l'infezione da herpes, epatite di tipo B, C, così come la varicella, l'HIV e l'AIDS.

Per 1 mese, è necessario utilizzare il dosaggio giornaliero, suddiviso in 2 applicazioni:

• per persone di età inferiore a 1 anno - 1 ml;
• un bambino di 1-2 anni - 2 ml;
• un bambino di 2-4 anni - durante i 1-3 giorni di trattamento, 3 ml e poi (dal 4° giorno) - 6 ml;
• fascia di età 4-6 anni - durante il giorno 1-3, 6 ml e poi 8 ml;
• età 6-9 anni - per 1-3 giorni, prendi 8 ml e poi 10 ml;
• bambini di 9-12 anni - 10 ml per 1-3 giorni, quindi 12 ml;
• adolescenti e adulti - 10 ml ciascuno nel periodo 1-3 giorni e successivamente 16 ml.

Nel caso di una forma infettiva di mononucleosi, CMV e herpes zoster.

Le porzioni seguono il regime di trattamento standard e la durata della terapia è estesa a 3 mesi. Allo stesso tempo, dopo il completamento del ciclo principale, viene effettuato un trattamento di supporto (2-4 mesi), con l'assunzione di metà della dose giornaliera, che viene assunta dal 4° giorno di terapia standard.

Durante il trattamento combinato per HIV, AIDS ed epatite B e C.

La dimensione della dose corrisponde allo schema standard e la durata è aumentata a 4-6 mesi.

Nel trattamento e nella prevenzione dello sviluppo di ceppi pandemici, tipi di influenza A, B e ARVI.

Per la prevenzione, il farmaco viene consumato entro 0,5-1,5 mesi (specialmente durante un'epidemia o con grave morbilità).

Il trattamento dura 0,5 mesi, ma con complicazioni di origine batterica può aumentare fino a 1 mese.

I dosaggi giornalieri corrispondono a quelli indicati nel regime standard; con la prevenzione, utilizzare mezza porzione 1 volta al giorno.

• Applicazione per bambini

Il flavoside può essere utilizzato in pediatria dalla nascita poiché è considerato sicuro per i bambini.

Utilizzare Flavoside durante la gravidanza

Durante l'esecuzione dei test preclinici, non si sono verificati effetti cancerogeni, embriotossici, teratogeni o mutageni. Ma è necessario prescrivere il farmaco con l'epatite B o la gravidanza con molta attenzione.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• segni di grave intolleranza agli elementi del farmaco;
• esacerbazione delle lesioni ulcerative nel tratto gastrointestinale;
• malattie di tipo autoimmune.

Effetti collaterali Flavoside

Tra i sintomi collaterali:

• interruzione del tratto gastrointestinale sotto forma di nausea, dolore epigastrico, diarrea e vomito (con lo sviluppo di segni di dispepsia, lo sciroppo deve essere consumato dopo 90-120 minuti dopo aver mangiato);
• eventualmente un aumento transitorio della temperatura fino a 38°C durante il 3°-10° giorno di trattamento;
• nel trattamento dell'epatite virale in pazienti con sindrome da citolisi grave, può verificarsi un aumento dell'attività delle aminotransferasi o, meno spesso, dei valori di bilirubina;
• fase attiva della gastroduodenite cronica o sviluppo di GERD;
• male alla testa;
• raramente, ci sono segni di allergia sotto forma di eruzione cutanea eritematosa.

Overdose

Esiste la probabilità di sintomi collaterali più gravi, in particolare quelli relativi alla funzione del tratto gastrointestinale.

Interazione con altri farmaci

Durante il trattamento di patologie virali, batteriche o virali-fungine, Flavoside deve essere associato ad antimicotici e antibiotici.

Condizioni di archiviazione

Flavoside deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce solare. È vietato congelare lo sciroppo. Indicatori di temperatura - non superiore a + 25 ° С.

Data di scadenza

Flavoside può essere utilizzato entro un termine di 24 mesi dalla data di produzione del terapeutico. La durata di conservazione del flacone dopo l'apertura è al massimo di 1 mese.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono le sostanze Arbidol, Amizon, Imust con Arbivir, Altabor e Arpeflu con Virelakir, nonché Sovaldi e Grateziano.

Recensioni

Flavoside ha ricevuto molte recensioni positive. Si notano alta efficienza, qualità del farmaco e facilità d'uso.

Tra gli svantaggi del farmaco c'è una lunga durata della terapia, la presenza di elementi E nella sua composizione e un costo elevato.