Flavoside

Flavozid ha un effetto antivirale e antiossidante diretto. Il farmaco protegge e stabilizza l'attività immunitaria locale delle mucose delle vie respiratorie superiori, aumentando i valori di lattoferrina e immunoglobulina A escretrice.

I flavonoidi contenuti nel farmaco possono sopprimere la replicazione dell'RNA e del DNA dei seguenti virus: varicella, herpes simplex di tipo 1-2, EBV, nonché papillomavirus e CMV.

Indicazioni Flavoside

Viene utilizzato per le seguenti patologie:

• infezioni associate all'herpes comune (tipi 1-2), nonché all'herpes neonatale;
• herpes tipo 3 (fuoco di Sant'Antonio);
• forma infettiva di mononucleosi, che si sviluppa a causa dell'EBV (fase attiva o cronica);
• lesioni che compaiono sotto l'influenza del CMV;
• varicella;
• nella terapia di combinazione per l'HIV o l'AIDS, e anche per l'epatite di tipo B e C;
• prevenzione e trattamento dei tipi di influenza A o B, nonché delle infezioni virali respiratorie acute e dei ceppi pandemici.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato sotto forma di sciroppo, all'interno di flaconi di vetro da 60, 100 o 200 ml; all'interno della confezione è presente 1 flacone e un misurino.

Farmacodinamica

L'attività antivirale si sviluppa rallentando specifici enzimi del virus: la timidina chinasi con trascrittasi inversa e la DNA polimerasi.

Il principio dell'effetto antinfluenzale diretto dei farmaci è legato alla capacità di rallentare l'azione della neuraminidasi e del legame dell'RNA, nonché di indurre il legame dell'interferone interno.

L'effetto di Flavozid determina lo sviluppo di un legame dose-dipendente degli interferoni α- e γ-interi a valori normali e fisiologicamente attivi, aumentando al contempo la resistenza aspecifica alle infezioni batteriche e virali. L'assunzione giornaliera a lungo termine non determina la comparsa di refrattarietà immunitaria: non si verifica alcuna soppressione degli interferoni α- e γ-interi, ma si osserva una stabilizzazione dell'attività immunitaria. Grazie a ciò, il trattamento a lungo termine può essere effettuato anche in caso di infezioni croniche e ricorrenti.

Se assunto per via orale una volta, l'interferone si lega attivamente per un periodo di 6 giorni, con valori massimi osservati il 2° giorno.

L'effetto antiossidante del farmaco si sviluppa prevenendo l'accumulo di elementi di perossidazione lipidica e rallentando i processi di formazione dei radicali liberi. Di conseguenza, lo stato antiossidante cellulare viene potenziato e l'avvelenamento attenuato, favorendo l'adattamento dell'organismo ai fattori esterni negativi e accelerando il recupero dopo un'infezione.

Il farmaco è un modulatore dell'apoptosi che potenzia l'attività dei legamenti che inducono l'apoptosi; aiuta ad accelerare l'escrezione delle cellule infette dal virus e previene lo sviluppo di patologie croniche nell'infezione virale latente.

Dosaggio e somministrazione

Lo sciroppo deve essere utilizzato circa 20-30 minuti prima del consumo; agitare prima la bottiglia con lo sciroppo e poi misurare la porzione necessaria in un misurino.

Regime di trattamento standard per infezioni da herpes, epatite di tipo B e C, nonché varicella, HIV e AIDS.

Durante il primo mese è necessario assumere la dose giornaliera, che è suddivisa in 2 applicazioni:

• per i soggetti di età inferiore a 1 anno – 1 ml;
• per un bambino di 1-2 anni – 2 ml;
• per un bambino di età compresa tra 2 e 4 anni – 3 ml durante il 1°-3° giorno di trattamento, quindi (dal 4° giorno) 6 ml;
• fascia d'età 4-6 anni – durante il 1°-3° giorno, 6 ml, poi 8 ml;
• età 6-9 anni: assumere 8 ml nei giorni 1-3, quindi 10 ml;
• bambini di età compresa tra 9 e 12 anni: 10 ml per 1-3 giorni, quindi 12 ml;
• adolescenti e adulti: 10 ml nel periodo da 1 a 3 giorni, successivamente 16 ml.

In caso di mononucleosi infettiva, CMV e fuoco di Sant'Antonio.

La dimensione della dose corrisponde al regime di trattamento standard e la durata della terapia viene estesa a 3 mesi. Contemporaneamente, al termine del ciclo principale, si esegue il trattamento di mantenimento (2-4 mesi), con metà della dose giornaliera assunta a partire dal 4° giorno di terapia standard.

Durante il trattamento combinato dell'HIV, dell'AIDS e dell'epatite di tipo B e C.

La dose corrisponde al regime standard e la durata è aumentata a 4-6 mesi.

Per il trattamento e la prevenzione dello sviluppo di ceppi pandemici, di virus influenzali di tipo A e B e di infezioni virali respiratorie acute.

A scopo preventivo, il farmaco viene utilizzato per 0,5-1,5 mesi (soprattutto durante un'epidemia o in casi di grave morbilità).

La durata del trattamento è di 0,5 mesi, ma in caso di complicazioni di origine batterica può essere prolungata fino a 1 mese.

Le dosi giornaliere corrispondono a quelle indicate nel regime standard; a scopo preventivo, assumere mezza porzione una volta al giorno.

• Domanda per i bambini

L'uso del flavoside è consentito in pediatria fin dalla nascita, in quanto è considerato sicuro per i bambini.

Utilizzare Flavoside durante la gravidanza

Durante i test preclinici, non sono stati osservati effetti cancerogeni, embriotossici, teratogeni o mutageni. Tuttavia, il farmaco deve essere prescritto con molta cautela durante l'allattamento o la gravidanza.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• segni di grave intolleranza ai componenti del farmaco;
• esacerbazione delle lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale;
• malattie autoimmuni.

Effetti collaterali Flavoside

Gli effetti collaterali includono:

• disturbi gastrointestinali sotto forma di nausea, dolore epigastrico, diarrea e vomito (se si sviluppano segni di dispepsia, lo sciroppo deve essere assunto 90-120 minuti dopo i pasti);
• è possibile un aumento transitorio della temperatura fino a 38°C nel periodo dal 3° al 10° giorno di trattamento;
• durante il trattamento dell'epatite virale nei pazienti con sindrome da citolisi grave, si può osservare un aumento dell'attività dell'aminotransferasi o, meno comunemente, dei livelli di bilirubina;
• fase attiva della gastroduodenite cronica o sviluppo di GERD;
• mal di testa;
• Occasionalmente possono manifestarsi segni di allergia sotto forma di eruzione cutanea eritematosa.

Overdose

Esiste la possibilità di effetti collaterali più gravi, soprattutto quelli correlati alla funzionalità gastrointestinale.

Interazioni con altri farmaci

Nel trattamento di patologie virali, batteriche o viro-fungine, Flavozid deve essere associato ad antimicotici e antibiotici.

Condizioni di archiviazione

Flavozid deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce solare. È vietato congelare lo sciroppo. Indicatori di temperatura: non superiore a +25 °C.

Data di scadenza

Flavozid può essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione dell'agente terapeutico. La durata di conservazione del flacone dopo l'apertura è di massimo 1 mese.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Arbidol, Amizon, Imustat con Arbivir, Altabor e Arpeflu con Virelakir, nonché Sovaldi e Grateziano.

Recensioni

Flavozid riceve numerose recensioni positive. Si sottolineano l'elevata efficacia, la qualità del farmaco e la facilità d'uso.

Gli svantaggi del farmaco sono la lunga durata della terapia, la presenza di elementi E nella sua composizione e il suo costo elevato.