Gasospazam

Il farmaco Gazospazam è un bloccante sintetico del recettore dell'acetilcolina ed è un trattamento adiuvante per la sindrome dolorosa. Codice ATX: A03A A31. Produttore: Kusum Healthcare Pvt Ltd (India).

Indicazioni Gasospazam

Il farmaco Gazospazam è utilizzato come agente sintomatico per gli spasmi della muscolatura liscia e la flatulenza che accompagnano malattie gastrointestinali come colite, coliche intestinali, sindrome dell'intestino irritabile e stitichezza spastica.

Come agente sintomatico aggiuntivo, Gazospazam può essere prescritto anche per diverticolite, enterite, gastrite e ulcere peptiche dello stomaco e del duodeno.

Modulo per il rilascio

Il farmaco Gazospazam è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film di forma ovale, nonché sotto forma di sospensione, in flaconi da 30 e 60 ml con cucchiaio dosatore.

Farmacodinamica

I principi attivi di questo farmaco sono il simeticone (125 mg per compressa) e il cloridrato di diciclomina (20 mg per compressa). Il simeticone, un carminativo, è un composto organosiliconico del gruppo dei dimetilpolisilossani. Avendo proprietà antischiuma, il simeticone modifica la tensione superficiale delle bolle di gas che si formano nell'intestino e ne favorisce la distruzione. Inoltre, il simeticone complica il processo di formazione del gas stesso.

Il cloridrato di diciclomina è un derivato organico dell'ammoniaca, un estere disostituito dell'acido glicolico (ammina terziaria). Agisce sui recettori m-colinergici del sistema nervoso centrale e sui recettori muscarinici delle cellule muscolari, che trasmettono segnali neurologici attraverso proteine di membrana eterotrimeriche. Bloccando la trasmissione di questi segnali, si interrompono gli spasmi della muscolatura liscia e del tessuto muscolare degli organi interni, inclusi intestino e vescica. In questo modo, i muscoli si rilassano, con conseguente cessazione del dolore spastico.

Farmacocinetica

Il simeticone, essendo una sostanza fisiologicamente e chimicamente inerte, non viene assorbito dall'organismo e dopo aver attraversato il tratto gastrointestinale viene escreto immodificato.

Il cloridrato di diciclomina si distribuisce rapidamente nei tessuti, legandosi quasi completamente alle proteine plasmatiche, raggiungendo la massima concentrazione 1-1,5 ore dopo l'assunzione di Gazospazam; la concentrazione di cloridrato di diciclomina nel plasma (dopo l'assunzione di una compressa) si mantiene per 24 ore.

L'emivita del farmaco nell'organismo, durante la quale la sua concentrazione si dimezza, è di circa due ore. Quasi l'80% del Gazospazam viene escreto con le urine, il resto attraverso l'intestino crasso.

Dosaggio e somministrazione

Il Gazospazam sotto forma di compresse viene assunto da adulti e bambini di età superiore ai 12 anni, una compressa 2-3 volte al giorno, 20 minuti prima dei pasti.

Dosaggio del farmaco in sospensione: per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni - 5-10 ml, non più di 4 volte al giorno (prima o dopo i pasti). La dose massima giornaliera è di 40 ml. Durata della somministrazione: non più di cinque giorni.

[ 2 ]

Utilizzare Gasospazam durante la gravidanza

L'uso di Gazospazam durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato. Non è inoltre indicato per i bambini di età inferiore ai 12 anni.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di questo farmaco sono ipersensibilità individuale ai suoi componenti, colite ulcerosa, malattia da reflusso gastroesofageo, gastrite associata a H. pylori, duodenite, colelitiasi, disturbi della motilità dello stomaco e del duodeno, ostruzione intestinale (ostruzione), fibrosi retroperitoneale, nonché patologie del fegato e delle vie urinarie causate da ostruzione (pancreatite cronica ostruttiva, idronefrosi, disfunzione neurogena della vescica, ecc.).

Effetti collaterali Gasospazam

A livello del sistema nervoso centrale, i possibili effetti collaterali del Gazospazam si manifestano sotto forma di vertigini e mal di testa, sonnolenza o insonnia, debolezza generale, disturbi del movimento e della conversazione. Gli effetti collaterali di questo farmaco sulla digestione possono manifestarsi con secchezza delle fauci, sete, difficoltà a deglutire, nausea e vomito, gonfiore e dolore addominale, perdita di gusto e appetito.

Inoltre, l'assunzione di Gazospazam può causare problemi alla vista (dilatazione delle pupille e fotofobia) e aumento della pressione intraoculare; reazioni allergiche con eruzioni cutanee, iperemia e prurito cutaneo; disfunzione delle vie urinarie; aritmie cardiache; diminuzione della sudorazione, congestione nasale, soffocamento.

Durante l'assunzione di questo farmaco, si sconsiglia di guidare veicoli o di utilizzare macchinari potenzialmente pericolosi.

[ 1 ]

Overdose

Il sovradosaggio di diciclomina, componente del Gazospazam, causa aumento della frequenza cardiaca (tachicardia) e della frequenza respiratoria, secchezza delle fauci, convulsioni e stato emotivo alterato. In presenza di questi sintomi, è necessario: indurre il vomito, lavare lo stomaco, somministrare un adsorbente (carbone attivo) e recarsi in una struttura medica.

Interazioni con altri farmaci

Il gazospazam non deve essere assunto contemporaneamente a farmaci anticolinergici (atropina, metacinone, ecc.). L'interazione del gazospazam con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale e farmaci contenenti alcol può compromettere lo stato psicofisiologico del paziente. Il gazospazam altera inoltre l'effetto terapeutico di farmaci atropino-simili e farmaci antinfiammatori non steroidei.

[ 3 ]

Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione di Gazospazam: in luogo asciutto, al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura massima di +25°C.

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco è di 24 mesi.