Nevo: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Nevo blu

Le cause della malattia sono sconosciute. Di solito si verifica nelle donne.

Sintomi. Caratteristico è l'aspetto di elementi piccoli, maculati, maculati o maculati papular di forma rotonda da pochi millimetri a 1 cm di diametro, di colore blu scuro. Ciò è dovuto all'effetto di Tyndall ed è associato alla posizione profonda della melanina nel derma.

Gli elementi dell'eruzione cutanea sono solitamente localizzati sul viso, sul collo, sul retro delle mani e dei piedi, sulle natiche, meno spesso sulle mucose.

È possibile trasformarsi in melanoma in età avanzata. L'ulcerazione e il sanguinamento sono tipici. A volte ci sono più nevi blu eruttivi.

Istopatologia. Nel derma sono definite le cellule fusiformi e derivate contenenti melanina sotto forma di granuli chiari e chiaramente distinguibili. Proliferazione delle cellule di fibroblasti.

Trattamento. L'escissione chirurgica viene eseguita.

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Nevo Sutton

Sinonimi: halonews, il nevo delimitato

Nevus of Setton è un nevo non-cellulare, circondato da un bordo depigmentato.

Cause e patogenesi. La malattia può mentire malattie autoimmuni, t. E. Nella comparsa del sangue di anticorpi citotossici e l'azione dei linfociti citotossici. Nel sito di depigmentazione, si nota una diminuzione del contenuto di melanina nei melanociti e la scomparsa dei melanociti stessi dall'epidermide. Succede ugualmente spesso sia negli uomini che nelle donne. In una storia familiare, la vitiligine è spesso presente.

Sintomi. Prima dell'aspetto di halonovus intorno al nevo non-vesticolare, si nota un leggero eritema. Poi, rotonda o ovale lesione - marrone papule marrone o scuro con un diametro di circa 3-5 mm (nevi nevokletochny), circondata da un bordo depigmentata o ipopigmentata ben definita. Tale halonews si trova su qualsiasi parte del corpo, ma più spesso sul corpo. In futuro, un nevo non-vesticolare potrebbe scomparire. Gli Halonews possono scomparire spontaneamente.

Diagnosi differenziale La malattia deve essere differenziata da un nevo blu, un nevo nevovletochnogo congenito, un nevo Spitz, un melanoma primario, una semplice verruca e neurofibroma.

Trattamento. A un quadro clinico atipico e dubbi nella diagnosi il nevo è soggetto a escissione.

Nevus Spitz

Sinonimi: nevus Spitz, nevo giovanile, melanoma giovanile

La malattia si verifica a qualsiasi età. Circa un terzo dei pazienti sono bambini sotto i 10 anni. Dopo 40 anni, la malattia è rara. Il 90% dei nevi viene acquisito. Ci sono informazioni sui casi di famiglia.

Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute.

Sintomi. Sulla pelle della testa e del collo ha un foruncolo (o nodo) con spigoli vivi, rotonda o forma di cupola, con una superficie liscia priva di capelli, almeno - giperkeratoticheskaya, verrucosa. Le sue dimensioni sono generalmente piccole - meno di 1 cm. Il colore della formazione simile al tumore è marrone, il colore è uniforme.

Con la palpazione si considera il nevo. In rari casi, sanguinamento e manifestazioni sono possibili.

Istopatologia. La formazione del tumore si trova nell'epidermide e nello strato reticolare del derma. Iperplasia marcata dell'epidermide, proliferazione dei melanociti, l'espansione dei capillari, una miscela di grandi cellule epitelioidi e mandrino krupnh con citoplasma abbondante, un po mitosi.

Diagnosi differenziale Nevus Spitz dovrebbe essere distinto dal melanoma maligno della pelle.

Trattamento. L'escissione chirurgica viene eseguita con esame istologico obbligatorio.

Nevus Becker

Sinonimo: sindrome di Becker-Reuter

Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute. Gli uomini si ammalano 5 volte più spesso delle donne. Possibili casi familiari della malattia.

Sintomi. La malattia inizia nel periodo della pubertà con l'apparizione di una singola placca con una superficie irregolare e leggermente verrucosa. Il colore della lesione dal giallo-marrone al marrone, il colore irregolare. Una grande macchia di forma irregolare, con i bordi dentati, è localizzata sulla pelle delle spalle, della schiena e degli avambracci, sotto le ghiandole mammarie. Nei punti focali della lesione, si nota una maggiore crescita dei capelli terminali. Da parte di altri organi, possono verificarsi accorciamenti degli arti superiori o sottosviluppo del torace.

Istopatologia. Acantosi, ipercheratosi, raramente - le cisti cornee sono notate nell'epidermide. Non vengono rilevate cellule del nevo. La quantità di melanociti non è aumentata. C'è un aumento del contenuto di melanina nei cheratinociti dello strato basale.

Diagnosi differenziale Nevus Becker dovrebbe essere distinto dalla sindrome di McCune-Albright e il nevo nevokletochnoy congenito gigante.

Trattamento. Il trattamento specifico non lo è.

Nevo epidermico

Cause e patogenesi. L'insorgenza della malattia è associata alla disembriogenesi. I casi familiari sono annotati.

Sintomi. La malattia esiste di solito dalla nascita: ci sono forme papillari iperkeratosiche di diversa localizzazione, ovali, lineari o di forma irregolare, che spesso si trovano unilateralmente.

Istopatologia. Esiste un'iperplasia dell'epidermide, in particolare delle appendici, a volte vacuolazione.

Trattamento. Vengono utilizzati crioterapia, elettrocoagulazione, laser a carbone, retinoidi aromatici.

Nevus Oto

Sinonimo: ghiandola grigia-cianotica-nevo mascellare

Cause e patogenesi. Le cause rimangono poco chiare. La patologia è considerata ereditaria. È ereditato in maniera autosomica dominante. Alcuni autori considerano il Nevus Oto una variante del nevo blu. La tazza si trova in persone di origine asiatica (giapponesi, mongoli, ecc.), Così come persone di altre nazionalità.

Sintomi. Nevus Oto può svilupparsi dalla nascita o apparire durante l'infanzia, le donne soffrono più spesso. Il quadro clinico della malattia è caratterizzata da un cambiamento di colore unidirezionale nella zona di innervazione pelle del primo e del secondo ramo del nervo trigemino (la pelle della fronte, intorno agli occhi, le tempie, guance, naso, orecchie, congiuntiva, cornea, iris). Il colore delle lesioni varia dal marrone chiaro al grigio-nero con una sfumatura bluastra. La loro superficie è liscia, non supera il livello della pelle. La sclera è spesso colorata di blu, la congiuntiva è marrone. I confini del focolare non sono corretti, sfocate. La visione di solito non soffre. Nel tempo, l'intensità del colore si indebolisce. Le eruzioni maculate possono anche essere localizzate nell'area delle labbra. Cavità orale (palato molle, faringe), sulla mucosa nasale. Vengono descritti i casi di degenerazione nel melanoma a causa dell'irritazione del nevo, una combinazione con Neovus Oto e posizione bilaterale del focus.

Istopatologia. Caratterizzato dalla presenza di melapociti dendritici tra fasci di fibre di collagene.

La diagnosi differenziale viene eseguita con altri nevi di pigmento.

Trattamento. La terapia specifica è assente. È necessario avere un follow-up presso il dermatologo e l'oculista.

Neo congenito nekvletchetochny

Sinonimi: nevo pigmentato congenito, nevo melanocitario congenito

La malattia è congenita, anche se le sue varietà rare compaiono durante il primo anno di vita. Uomini e donne si ammalano allo stesso modo.

Cause e patogenesi. Neo congenito nekvletchetochny si verifica a seguito di una violazione della differenziazione melanotsigov.

Sintomi. Ci sono piccoli, grandi e giganti nevi congeniti nekvletchetochny localizzati in qualsiasi area della pelle. I nevi al tatto sono morbidi, pieghevoli, la loro superficie è tuberosa, rugosa, piegata, lobata, ricoperta di papille o polipi, che ricorda le circonvoluzioni cerebrali. Il colore delle lesioni è marrone chiaro o scuro. La forma di piccoli e grandi nevi è arrotondata o ovale, e il gigante occupa un'intera regione anatomica (collo, testa, tronco, arti). Con l'età, possono aumentare di dimensioni, forse lo sviluppo di vitiligine perivoglia.

Trattamento. Dato il rischio di localizzazione, è consigliabile rimuovere chirurgicamente.

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Nevo pigmentato sistematizzato

Sintomi. I pigmenti sistematizzati possono essere congeniti o acquisiti. Possono verificarsi in utero e sotto l'influenza di varie lesioni, malattie infettive o altre malattie comuni della madre.

Con il nevo pigmentato sistematizzato congenito, macchie simmetriche, appiattite o leggermente sollevate di colore giallo-marrone, spesso sparse sulla pelle, appaiono a livello della pelle. Queste macchie sono nettamente delimitate dalla pelle intatta e non presentano alterazioni infiammatorie lungo la periferia.

Foci di lesione, a volte fusione, formano vaste aree di iperpigmentazione con confini sfocati. Più spesso localizzato sul collo, nel campo delle pieghe naturali, il tronco. La pelle del viso, dei palmi delle mani e delle piante dei piedi, così come le unghie, sono spesso prive di danni. Non ci sono sensazioni soggettive.

Diagnosi differenziale La malattia dovrebbe essere distinta dall'orticaria pigmentaria, dalla melanosi cutanea, dalla lenticiginosi acquisita e dalla malattia di Addison.

nevo comedonico

Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute.

Sintomi. Nevo comedonico è una rara lesioni variante nevi clinicamente, all'interno del quale sono strettamente raggruppate papule follicolari, leggermente rialzata sopra la superficie della pelle nella cui parte centrale è impregnato solido cornea grigio scuro massa o nero. Con la rimozione forzata del tappo del corno si forma una depressione nel punto in cui si ha atrofia.

Un nevo è congenito o acquisito. I fuochi hanno spesso una configurazione lineare e possono essere localizzati in un modo inferiore o bilaterale. Il nevo può apparire su qualsiasi parte del corpo, compresi i palmi delle mani e le piante dei piedi. I fuochi della lesione sono solitamente asintomatici, senza sensazioni soggettive.

Istopatologia. Istologicamente, nevi identificato comedoniche riempito con masse cornea invaginazione dell'epidermide nel lume apribile canali atrofica ghiandole sebacee o follicoli piliferi. Una reazione infiammatoria pronunciata nel derma è caratteristica.

Diagnosi differenziale La malattia deve essere distinta dalla porocheratosi di Mibelli, malformazione dello sviluppo papillomatoso.

Trattamento. Spesso ricorreva all'electroexcision.

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