Tigofast

Tigofast è un farmaco antistaminico che viene utilizzato sistemicamente per la terapia delle allergie.

Il suo elemento attivo è la sostanza fexofenadina (il principale componente metabolico dell'elemento terfenadina). È un elemento antistaminico che agisce sull'organismo sotto forma di antagonista selettivo periferico delle terminazioni H-1. [1]

Il farmaco dimostra una significativa attività antistaminica, aiutando a prevenire rapidamente il verificarsi di alcune reazioni allergiche. [2]

Indicazioni Tigofast

È usato nel trattamento di malattie di natura allergica. La sua attività terapeutica è determinata dalle dimensioni del dosaggio dei farmaci: compresse con un volume di 0,12 g vengono utilizzati per eliminare segnali di rinite allergica , e compresse con un volume di 0,18 g sono usati per trattare i sintomi di idiopatiche orticaria (nel fase cronica).

Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco viene effettuato in compresse - 10 pezzi all'interno di un blister; all'interno della scatola - 1 o 3 di questi pacchetti.

Farmacodinamica

La fexofenadina cloridrato è una sostanza antistaminica non sedativa del sottogruppo di antagonisti di specifiche terminazioni H1; questo componente agisce come elemento metabolico della terfenadina e ha attività medicinale. Stabilizza le pareti dei mastociti e previene la secrezione di istamina. Inoltre, rimuove i segni delle allergie: rinorrea, lacrimazione, prurito con starnuti e arrossamento degli occhi. Non ha effetto sedativo.

L'effetto antistaminico della fexofenadina cloridrato, applicata 1-2 volte al giorno, si sviluppa nell'arco di 1 ora, raggiungendo il livello massimo dopo 6 ore. Il suo effetto dura per un periodo di 24 ore. [3]

Non sono state osservate manifestazioni di intolleranza dopo 28 giorni di uso del farmaco. L'effetto terapeutico si è sviluppato con una porzione 1 volta di una porzione nell'intervallo 0,01-0,13 g.Un dosaggio di 0,12 g è sufficiente per ottenere un effetto di 24 ore.

Anche nel caso di ottenere valori plasmatici 32 volte superiori agli indicatori terapeutici, la fexofenadina non ha influenzato i tubuli cardiaci relativamente lenti del potassio.

La fexofenadina cloridrato, dopo somministrazione orale di una porzione di 5-10 mg/kg, allevia lo spasmo bronchiale, che è di natura antigenica, negli animali sensibilizzati, ed inoltre, a valori superiori a quelli terapeutici (10-100 µmol), porta a il rilascio di istamina dai mastociti peritoneali.

Farmacocinetica

La fexofenadina cloridrato viene assorbita ad alta velocità dopo somministrazione orale. Raggiunge il livello Cmax dopo 1-3 ore. Nel caso di utilizzo di una dose giornaliera di 0,12 g, la Cmax media è ≈ 427 ng/ml; con una porzione giornaliera di 0,1 g è ≈ 494 ng/ml.

La sintesi proteica della fexofenadina è del 60-70%. L'elemento attivo non supera il BBB.

La fexofenadina praticamente non partecipa ai processi metabolici (dentro e fuori il fegato): solo la fexofenadina si nota in grandi volumi all'interno delle feci e delle urine di esseri umani e animali.

L'escrezione plasmatica di fexofenadina si realizza con una diminuzione biesponenziale e un'emivita terminale entro 11-15 ore con l'uso ripetuto.

I parametri farmacocinetici con somministrazione singola e ripetuta sono lineari (in caso di somministrazione orale di porzioni da 0,12 g 2 volte al giorno).

Durante la fase di saturazione, dosaggi di farmaco fino a 0,24 g due volte al giorno hanno portato ad un aumento del livello di AUC, che è stato leggermente superiore all'indicatore proporzionale (8,8%). Da ciò si può concludere che a dosaggi giornalieri di 0,04-0,24 g, le proprietà farmacocinetiche della fexofenadina sono praticamente lineari.

Fondamentalmente, il farmaco viene escreto nella bile; in uno stato invariato, non più del 10% viene escreto nelle urine.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere prescritto dal medico curante. In caso di eliminazione dei segni dell'orticaria, che ha una forma cronica, è necessario utilizzare 0,18 g di farmaco 1 volta al giorno. Nel trattamento delle manifestazioni di una rinite stagionale di natura allergica, 0,12 g del farmaco vengono utilizzati 1 volta al giorno.

Si consiglia di assumere il medicinale alla stessa ora del giorno.

La durata del ciclo di trattamento viene selezionata tenendo conto della natura e della gravità della patologia, nonché della risposta dell'organismo al trattamento.

• Applicazione per bambini

Non è possibile prescrivere farmaci in pediatria (persone di età inferiore a 12 anni).

Utilizzare Tigofast durante la gravidanza

Tigofast non può essere usato durante la gravidanza, poiché non sono stati eseguiti test che possano confermare la sua sicurezza in questo gruppo di pazienti.

Se è necessario assumere farmaci durante l'epatite B, è necessario interrompere l'allattamento al seno per il periodo di terapia.

Controindicazioni

È controindicato l'uso in situazioni in cui una persona ha una forte intolleranza alla sostanza principale o agli elementi aggiuntivi.

Effetti collaterali Tigofast

I principali sintomi collaterali:

• manifestazioni che influenzano il lavoro della NA: sonnolenza, mal di testa e vertigini;
• disturbi del tratto gastrointestinale: diarrea, nausea e spasmi epigastrici;
• disturbi sistemici: una sensazione di maggiore affaticamento;
• problemi con la funzione immunitaria: segni di intolleranza, inclusa compressione nello sterno, vampate di calore, edema di Quincke, dispnea, rossore al viso e manifestazioni anafilattiche generali;
• disturbi mentali: aumento dell'irritabilità, insonnia e disturbi del sonno o strani sogni;
• disturbi del cuore: aumento della frequenza cardiaca e tachicardia;
• lesioni dello strato sottocutaneo e dell'epidermide: rash, prurito e orticaria.

Overdose

L'avvelenamento con la medicina è notato solo occasionalmente. In caso di intossicazione acuta o sovradosaggio accidentale, possono verificarsi affaticamento, sonnolenza, xerostomia e vertigini.

In tali situazioni sono necessarie azioni sintomatiche e di supporto: lavanda gastrica e uso di enterosorbenti.

Interazioni con altri farmaci

Nel caso della somministrazione combinata del farmaco con ketoconazolo o eritromicina, il livello plasmatico di Tigofast raddoppia/triplica. Ciò è dovuto all'aumento dell'assorbimento nel tratto gastrointestinale e alla diminuzione dell'eliminazione biliare. Le modifiche descritte non modificano l'intervallo QT e non portano ad un aumento del numero di segni negativi (rispetto al numero di effetti collaterali quando si utilizzano ciascuno dei medicinali separatamente).

Quando si utilizzano antiacidi contenenti l'elemento Mg o Al, 15 minuti prima dell'uso del farmaco, l'indicatore della sua biodisponibilità diminuisce (a causa dei processi di sintesi all'interno del tratto gastrointestinale). È necessario osservare un intervallo di 2 ore tra l'introduzione di questi farmaci.

Condizioni di archiviazione

Tigofast deve essere conservato in un luogo chiuso ai bambini piccoli; indicatori di temperatura - non più di 25oС.

Data di scadenza

Tigofast può essere applicato entro 24 mesi dalla data di produzione del medicinale.

Analoghi

Analoghi di farmaci sono le sostanze Claritin, Agistam, Ketotifen e Allergo con Ds-lor, e inoltre, Fexofast, Allergostop, Loridin e Astemizole con Eweik. Inoltre, l'elenco include anche Lorano, Desorus, Semprex, Aeol e Flondian.