Tumori benigni del pancreas: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

I tumori benigni del pancreas sono estremamente rari: secondo diversi patologi, vengono rilevati nello 0,001-0,003% dei casi. Si tratta di lipomi, fibromi, mixomi, condromi, adenomi, emadenomi, linfangiomi, neurinomi, schwannomi e alcuni altri.

Le cause e la patogenesi di questi tumori, così come dei tumori in generale, sono sconosciute.

I sintomi dipendono in larga misura dalla sede e dalle dimensioni del tumore. Tumori di piccole e medie dimensioni (2-4 cm di diametro) che non comprimono i grandi dotti pancreatici, in particolare i tumori della coda, possono persistere asintomatici per lungo tempo. Quando tronchi nervosi e plessi nervosi situati nel suo spessore e sulla superficie posteriore vengono compressi o invasi, si manifesta un dolore intenso, a volte lancinante. Quando il dotto principale è compresso, si manifestano anche dolore (dovuto al "gonfiore" del pancreas) e segni di insufficienza esocrina. È possibile che si sviluppi o peggiori una pancreatite. Con tumori di grandi dimensioni, a volte si sviluppa un'insufficienza endocrina. Quando un tumore situato nella testa del pancreas comprime la parte terminale del dotto biliare comune, si verificano un'ostruzione alla secrezione della bile, colestasi e ittero meccanico.

La diagnosi si effettua sulla base dei dati ecografici o TC; molto più raramente è necessario ricorrere ad altre metodiche diagnostiche strumentali più complesse.

Il trattamento è esclusivamente chirurgico.

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