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sinoviale sarcoma

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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Il sarcoma sinoviale (sinovia maligna) è un tumore del tessuto molle formato da membrane sinoviali di grandi articolazioni, fascia, tendine e tessuto muscolare. Il processo patologico sconvolge la crescita e lo sviluppo delle cellule, porta alla loro anaplasia.

Molto spesso, il sarcoma sinoviale si sviluppa senza capsula. Quando esaminato istologicamente, è stato determinato che il tumore ha un colore rosso brunastro, con cisti e crepe. Il sarcoma progredisce e coinvolge il tessuto osseo nel processo tumorale, distruggendolo completamente. Molto spesso, questa malattia si verifica in pazienti di età compresa tra 15 e 20 anni, sia negli uomini che nelle donne. Il sarcoma si metastatizza nei polmoni, nei linfonodi e nelle ossa regionali.

Il sarcoma dell'articolazione è molto raro. La malattia può essere primaria o associata a condromatosi sinoviale. Il sarcoma dell'articolazione è una neoplasia maligna costituita da cellule mesenchimali. Di norma, la malattia si trova vicino alla fascia o ai tendini, ma può verificarsi all'interno dell'articolazione o nelle aree adiacenti. Le articolazioni del sarcoma sono più sensibili agli arti inferiori. Molto spesso, il tumore viene diagnosticato in pazienti di età compresa tra 15 e 40 anni.

Cause del sarcoma sinoviale

Le principali ragioni per la comparsa del sarcoma sinoviale, non sono state ancora chiarite. Ma ci sono fattori di rischio che contribuiscono alla comparsa di un tumore, tra cui:

  • Predisposizione ereditaria - alcuni tipi di sarcomi, inclusi i sinoviali, possono essere trasmessi come sindromi e malattie genetiche.
  • L'effetto sul corpo di grandi dosi di radiazioni.
  • Effetti sul corpo di agenti cancerogeni (composti chimici).
  • Condurre una terapia immunosoppressiva nel trattamento dei tumori cancerosi.

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Sintomi di sarcoma sinoviale

La malattia può procedere lentamente e difficile da diagnosticare, ma in alcuni casi il sarcoma sinoviale si manifesta nei primi stadi dello sviluppo. Dipende dalla posizione del tumore. La principale sintomatologia che accompagna il sarcoma sinoviale è il dolore e la formazione del tumore nel corpo o nell'articolazione. Restrizioni nei movimenti, affaticamento, debolezza generale, perdita di peso. Alcuni pazienti hanno un aumento dei linfonodi regionali a causa di metastasi del sarcoma sinoviale.

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di sensazioni dolorose e massa di tessuto molle che cresce lentamente.

Tipi di sarcoma sinoviale

I principali tipi di sarcoma sinoviale:

  1. Per struttura:
    • Bizafnaya - consiste di componenti precancerose sarcomatiche e epiteliali.
    • Monofonico - nella struttura simile a emangioperitocyoma, ha nella sua composizione cellule epiteliali e sarcomatiche
  2. Per morfologia:
    • Sarcoma fibroso - il tessuto tumorale è costituito da fibre e assomiglia al fibrosarcoma nella sua struttura.
    • Cellulare - il sarcoma è costituito da tessuto ghiandolare, può formare tumori cistici e neoplasie papillomatose.
  3. Per coerenza.
    • Morbido - si verifica nei sarcomi cellulosici.
    • Duro - si verifica se il tessuto tumorale è impregnato di sali di calcio.
  4. Secondo la struttura microscopica:
    • Cella gigante
    • Gistioidnaya.
    • Fibroznaya.
    • Adenomatosa.
    • Alveolyarnaya.
    • Misto.

Sarcoma dell'articolazione del ginocchio

Il sarcoma dell'articolazione del ginocchio è una neoplasia maligna non epiteliale. Di norma, il sarcoma dell'articolazione del ginocchio è secondario, cioè è il risultato di metastasi di un'altra formazione tumorale (di solito da tumori della regione pelvica). In alcuni casi, la fonte del sarcoma dell'articolazione del ginocchio è una lesione dei linfonodi poplitei.

Poiché l'articolazione del ginocchio ha tessuto osseo e cartilagineo, il sarcoma può essere un osteosarcoma o un condrosarcoma. La principale sintomatologia della malattia si manifesta nella violazione delle funzioni motorie e della comparsa del dolore. Se il tumore cresce nella cavità dell'articolazione del ginocchio, causa difficoltà di movimento e dolore in tutte le fasi del sarcoma. Se la neoplasia cresce verso l'esterno, cioè verso i tegumenti della pelle, allora può essere diagnosticata nelle fasi iniziali. Il sarcoma inizia a gonfiarsi sotto forma di coni, la pelle sotto il tumore cambia colore e il tumore stesso viene facilmente palpato.

Se il sarcoma dell'articolazione del ginocchio colpisce tendini e legamenti, questo si traduce nella perdita della finitezza delle sue funzioni. Ma le superfici articolari del ginocchio, prima o poi, iniziano a collassare e ad annullare le funzioni motorie della gamba. Il sarcoma causa gonfiore e dolore, perforando l'intero arto. A causa del tumore, la nutrizione e il flusso sanguigno delle sezioni delle gambe situate sotto il ginocchio sono disturbati.

Sarcoma dell'articolazione della spalla

Il sarcoma dell'articolazione della spalla spesso agisce come un sarcoma osteogenico o fibrosarcoma. È una malattia maligna simile a un tumore che colpisce l'omero, meno spesso i tessuti molli. Il sarcoma può essere una malattia primaria, cioè indipendente, che è emersa a seguito di traumi, effetti di radiazioni, sostanze chimiche o come risultato di una predisposizione ereditaria. Ma il sarcoma dell'articolazione della spalla può essere secondario, cioè appare come risultato di metastasi di altri siti tumorali, ad esempio a causa di un tumore delle ghiandole mammarie o della tiroide.

Nei primi stadi di sviluppo, il sarcoma non rilascia sensazioni dolorose e può essere diagnosticato solo mediante ultrasuoni. Ma l'ulteriore progressione della malattia causa sensazioni dolorose, una decolorazione della pelle sopra il tumore e persino una deformazione dell'articolazione della spalla. Il trattamento di un tumore comporta l'uso di metodi di chirurgia. Prima e dopo l'intervento chirurgico, gli oncologi prescrivono ai pazienti un ciclo di chemioterapia e esposizione alle radiazioni per rimuovere le cellule tumorali e prevenire le metastasi.

Cosa c'è da esaminare?

Diagnosi e trattamento del sarcoma sinoviale

Per diagnosticare la malattia eseguire la radiografia e la risonanza magnetica. Nel processo di trattamento, vengono utilizzati metodi di intervento chirurgico. Il paziente subisce un'ampia resezione, che comporta la rimozione di eventuali lesioni. Come terapia ausiliaria per combattere le metastasi e le cellule tumorali rimanenti, vengono utilizzati chemioterapia e esposizione alle radiazioni.

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Prognosi per sarcoma sinoviale

La prognosi del sarcoma sinoviale è sfavorevole. Pertanto, la sopravvivenza a cinque anni dei pazienti con diagnosi di sarcoma sinoviale è del 20-30%. Il trattamento dei tumori comporta l'uso di metodi chirurgici, metodi di chemioterapia e esposizione alle radiazioni.

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