Malattie dei bambini (pediatria)

Leucemia mieloide cronica nei bambini

L'incidenza della leucemia mieloide cronica è di 0,12 ogni 100.000 bambini all'anno, cioè la leucemia mieloide cronica rappresenta il 3% di tutte le leucemie nei bambini. Il tipo giovanile di leucemia mieloide cronica di solito compare nei bambini fino a 2-3 anni ed è caratterizzato da una combinazione di anemia, emorragia, intossicazione, sindromi proliferative.

Leucemia nei bambini

La leucemia è un nome comune per i tumori maligni provenienti dalle cellule ematopoietiche, che rappresentano circa 1/3 di tutta la morbilità oncologica nei bambini. La morbilità oncologica (leucemia, linfomi e tumori solidi) in Russia è di circa 15 casi all'anno per 10.000 bambini e adolescenti, che in cifre assolute sono più di 15.000 bambini primari che si ammalano ogni anno.

Tumori epatici nei bambini

Tra i tumori maligni, l'epatoblastoma e il carcinoma epatocellulare sono i più comuni. Diverse anomalie congenite sono osservati ad aumentato rischio di tumori al fegato: emiipertrofia, agenesia renale o congenita del surrene, sindrome Bekuita-Wiedemann (organomegalia, onfalocele, macroglossia, emiipertrofia), diverticolo di Meckel. Di seguito sono elencate le malattie in cui è aumentato anche il rischio di tumori epatici.

Tumori delle cellule di Germogenigen

I tumori delle cellule germinogeniche provengono da cellule germinali pluripotenti. Violazione della differenziazione di queste cellule porta a teratoma e carcinoma embrionale (line differenziazione embrionale) o coriocarcinoma e tumore del sacco vitellino (extraembryonic differenziamento).

Retinoblastoma nei bambini

Il retinoblastoma è la neoplasia maligna più comune nell'oftalmologia pediatrica. È un tumore congenito delle strutture della retina embrionale, i cui primi segni appaiono in tenera età. Il retinoblastoma può verificarsi sporadicamente o essere ereditato.

Neuroblastoma

Il termine "neuroblastoma" fu introdotto da James Wright nel 1910. Allo stato attuale, il neuroblastoma è considerato un tumore di tipo embrionale proveniente dalle cellule progenitrici del sistema nervoso simpatico. Una delle importanti caratteristiche diagnostiche differenziali del tumore è l'aumento della produzione di catecolamine e l'escrezione dei loro metaboliti con l'urina.

Classificazione dei sarcomi dei tessuti molli

Istologicamente, i sarcomi dei tessuti molli sono estremamente eterogenei. Di seguito sono riportate varianti di sarcomi maligni e istogeneticamente corrispondenti a questi tipi di tessuti. I sarcomi dei tessuti molli sono indicati anche come tumori extra-ossei da tessuto osseo e cartilagineo (osteosarcoma extraosseo, mixoide miosodosso e mesenchimale).

Sarcomi dei tessuti molli nei bambini

I sarcomi dei tessuti molli sono un gruppo di tumori maligni che originano dal tessuto mesenchimale primitivo. Rappresentano circa il 7-11% di tutte le neoplasie maligne dell'infanzia. La metà dei sarcomi dei tessuti molli è rappresentata dal rabdomiosarcoma. Insieme al rabdomiosarcoma, il più delle volte i bambini sviluppano sarcomi sinoviali, fibrosarcomi e neurofibrosarcomi.

Sarkoma Yingga

Il sarcoma di Ewing è il secondo tumore più frequente di ossa durante l'infanzia. Il picco di incidenza cade nella seconda decade di vita. L'incidenza dei bambini sotto i 15 anni è di 3,4 per 1.000.000 di bambini. I ragazzi si ammalano più spesso.

Osteosarcoma nei bambini

L'osteosarcoma è un tumore osseo primario di alta qualità costituito da cellule a forma di fuso e caratterizzato dalla formazione di un tessuto osseo osteoide o immaturo.

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