Malattie dei bambini (pediatria)

Artrite reumatoide giovanile

Artrite reumatoide giovanile (JRA) - artrite di una causa sconosciuta, della durata di oltre 6 settimane, che si sviluppa in bambini di età non superiore a 16 anni con l'esclusione di un'altra patologia articolare.

Thrombocytopathia

Trombocitopatia - disturbi dell'emostasi, a causa della inferiorità qualitativa delle piastrine del sangue con un numero normale di esse. Distinguere tra ereditario e acquisito.

Trombocitopenia immune Hapten

I sintomi di trombocitopenia immune hapthenic si sviluppano in modo acuto. La formazione delle petecchie è di natura spontanea. Il porpora si manifesta con emorragia maculata da petecial nella pelle e cellulosa sottostante, emorragie dalle mucose e sangue dal naso. Ci possono essere sanguinamento gastrointestinale e uterino nelle ragazze alla pubertà.

Sindrome di Wiskott-Aldrich nei bambini

La sindrome di Wiskott-Aldrich si manifesta con eczema, infezioni ricorrenti e trombocitopenia. I sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich compaiono nel periodo neonatale o nei primi mesi di vita. Molto spesso, i bambini muoiono in tenera età. Nel periodo neonatale, il sanguinamento è spesso rappresentato da melena, e in seguito si unisce alla porpora.

Porpora trombocitopenica nei bambini

Idiopatica (autoimmune) porpora trombocitopenica - una malattia caratterizzata riducendo la quantità di piastrine isolate (inferiore a 100.000 / mm3) in quantità normale o elevata dei megacariociti nel midollo osseo e la presenza sulla superficie delle piastrine nel siero di anticorpi antipiastrinici, provocando un aumento della distruzione delle piastrine.

Malattie di piastrine

Con una diminuzione del numero di piastrine o una violazione della loro funzione, può verificarsi sanguinamento. Il sanguinamento più tipico da pelle danneggiata e mucose: petecchie, porpora, ecchimosi, nasale, uterino, sanguinamento gastrointestinale, ematuria. Le emorragie intracraniche sono rare.

Trombofilia: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La trombofilia è una condizione cronica del corpo, durante la quale per un lungo periodo (mesi, anni, per tutta la vita) c'è una tendenza alla formazione spontanea di trombi o alla diffusione incontrollata di trombi oltre il danno.

La malattia di von Willebrand nei bambini

La malattia di Von Willebrand - una malattia con un tipo di ereditarietà autosomica dominante - deriva da un deficit quantitativo o da un difetto qualitativo nel fattore di von Willebrand.

Emofilia

L'emofilia è un gruppo di malattie ereditarie causate da un difetto geneticamente determinato nella sintesi di fattori plasmatici antiemofilici.

Deficit di adesione leucocitaria: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Carenza di adesione dei leucociti (carenza di adesione dei leucociti - LAD). LAD tipo 1 - l'ereditarietà è autosomica recessiva, la malattia si verifica nelle persone di entrambi i sessi. Il cuore della malattia è una mutazione del gene che codifica per la subunità beta2 dell'integrina neutrofila (il collegamento centrale delle interazioni cellulo-dipendente-complemento).

Salute