Sclerodermia (dermatoskleroz) - una malattia del tessuto connettivo con disturbi fibro-vascolari gruppo prevalenza e tipo sclerotica obliterante endoarterite comune con modifiche vasospastici, sviluppo principalmente nella pelle e del tessuto sottocutaneo.
Il lupus rosso è una malattia cronica caratterizzata principalmente da esacerbazioni in estate. Per la prima volta nel 1927 descrisse P. Raycr sotto il nome di "Flux scbacc". A Cazenava (1951) chiamò questa malattia "lupus rosso". Tuttavia, secondo molti dermatologi, questo nome non riflette l'essenza della malattia ed è opportuno chiamarlo eritematosi.
Il reticoloide attinico fu descritto per la prima volta e isolato in un'unità nosologica separata nel 1969. FA Ive et al. Questa malattia in letteratura è descritta sotto il nome di dermatite attinica cronica.
Nel verificarsi della malattia, un ruolo importante è svolto dall'irradiazione UV. Nello sviluppo della dermatosi viene assegnato un ruolo importante allo stato del sistema nervoso vegetativo, alla patologia delle ghiandole endocrine e alla sensibilizzazione dell'organismo a vari allergeni.
Lampadina Bazena fu descritta per la prima volta dal dermatologo francese Bazin nel 1862. La base della malattia è una particolare sensibilità ai raggi del sole, ma il suo meccanismo è ancora sconosciuto.
La fotodermatosi polimorfica combina clinicamente le caratteristiche della prurigo solare e dell'eczema derivanti dall'esposizione al sole. La malattia, in generale, si sviluppa sotto l'influenza di UVB, a volte raggi UVA.
L'esistenza di sostanza di porfirina e la violazione del suo metabolismo sono stati scoperti più di 100 anni fa. N. Guntcr (1901) chiamò malattie che si verificano con un'interruzione del metabolismo della porfirina, "hemoporphyria" e J. Waldenstrom (1937) con il termine "porfiria".
Per la prima volta Cazenave (1856) descrisse la cheratosi follicolare di Morrow-Brook chiamata "acnae sébacée cornu". Quindi N. A. Brook e P. A Morrow, dopo aver studiato il decorso clinico della malattia, hanno proposto il termine "cheratosi follicolare".
Pachyonikhia congenita è una variante della displasia ecto-mesodermica. L'ereditarietà è eterogenea, autosomica recessiva, legata al sesso. Gli uomini sono più spesso malati. Le cause e la patogenesi del pachyonhia congenito non sono chiare. Nelle urine c'è un alto livello di idrossiprolina.
