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Salute

Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (dermatologia)

Malattia di Hartnup: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Khartup è considerata autosomica recessiva. Descritto nel 1956, DN Baron, ecc. La malattia è caratterizzata dalla precipitazione del figlio pellagrogenico, dai cambiamenti neuropsichici e dall'amminoaciduria.

Malattia di Favre-Rokusho (elastosi cutanea nodulare con cisti e comedoni): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute. Secondo molti scienziati, la dermatosi è ereditaria. È causato dall'insolazione solare prolungata e da altri fattori. La malattia è più comune tra le persone che lavorano al sole.

Distrofia papillare-pigmentaria della pelle (acantosi nera)

L'acantosi nera (distrofia della pelle della papillare-pigmentosa) è caratterizzata da ipercheratosi, iperpigmentazione e papillomatosi della pelle, ascelle e altre grandi pieghe.

Lentiginosi perioriforme: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia appartiene al gruppo di lentiginosi ereditaria, che, oltre alla sindrome di Peits-Egers-Turen, comprende la lentiginosi congenita e centrolitica.

Displasia ectodermica: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La displasia ectodermica è un gruppo di malattie ereditarie causate da uno sviluppo anormale dell'ectoderma ed è associata a vari cambiamenti nell'epidermide e nelle appendici della pelle.

Epidermolisi bollosa congenita (pemfigo ereditario): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Epidermolisi bollosa (pemfigo ereditaria) - un ampio gruppo di patologie cutanee non infiammatorie caratterizzate da una tendenza della pelle e delle mucose allo sviluppo di bolle, preferibilmente leggermente traumi meccanici (abrasione, pressione, assunzione di alimenti solidi).

Xeroderma pigmentato

L'xeroderma del pigmento è una malattia ereditaria trasmessa da un gene autosomico ereditato da genitori e parenti e ha un carattere familiare.

Neurofibromatosi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) - un ereditari strutture malattia caratterizzata malformazione ecto- e mesodermiche, soprattutto della pelle, sistema nervoso e delle ossa con un aumentato rischio di tumori maligni.

Daria (discheratosi vegetativa follicolare): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Darya è una malattia rara caratterizzata da cheratinizzazione patologica (discheratosi), precipitazione di papule cornee, per lo più follicolari, in aree seborroiche.

Porokeratoz

La porocheratosi unisce un gruppo di malattie caratterizzate da una violazione della cheratinizzazione.

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