L'angiomatosi è una famiglia ereditaria emorragica - una malattia autosomica dominante. Ci sono diversi rapporti in letteratura che la malattia è stata rilevata in diverse generazioni.
Le cause e la patogenesi della polifibromatosi giovanile delle dita del Reno non sono state completamente stabilite. Si ritiene che la dermatosi abbia un tipo di ereditarietà autosomica dominante.
L'acroheria familiare (sindrome di Gottron) è una malattia rara descritta nel 1941 da N. Gottron. Le cause e la patogenesi della acroheria della famiglia (sindrome di Gottron) non sono completamente comprese. Nello sviluppo della malattia, un ruolo importante è giocato dalla rottura della struttura e della funzione dei fibroblasti e della sintesi del collagene, ipofunzione della ghiandola pituitaria. Ci sono segnalazioni di casi familiari della malattia.
La sclerosi tuberosa è una malattia ereditaria caratterizzata da iperplasia di derivati ecto e mesodermici. Il tipo di ereditarietà è autosomica dominante. I geni mutanti sono localizzati nei loci 16p 13 e 9q34 e codificano le tuberine - proteine che regolano l'attività di fase GT di altre proteine extracellulari.
Allo stato attuale, questo gruppo di eritroeratodermi comprende disturbi della cheratinizzazione della pelle in base al tipo di ipercheratosi e alla base dello sfondo eritematoso. Tuttavia, pochi dermatologi lo riferiscono al gruppo di ittiosi.
Cause e patogenesi dell'incontinenza da pigmento (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). L'incontinenza del pigmento è dovuta a un gene dominante mutante localizzato nel cromosoma X.
La malattia di Khartup è considerata autosomica recessiva. Descritto nel 1956, DN Baron, ecc. La malattia è caratterizzata dalla precipitazione del figlio pellagrogenico, dai cambiamenti neuropsichici e dall'amminoaciduria.
Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute. Secondo molti scienziati, la dermatosi è ereditaria. È causato dall'insolazione solare prolungata e da altri fattori. La malattia è più comune tra le persone che lavorano al sole.
L'acantosi nera (distrofia della pelle della papillare-pigmentosa) è caratterizzata da ipercheratosi, iperpigmentazione e papillomatosi della pelle, ascelle e altre grandi pieghe.
La malattia appartiene al gruppo di lentiginosi ereditaria, che, oltre alla sindrome di Peits-Egers-Turen, comprende la lentiginosi congenita e centrolitica.
