Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (dermatologia)

Displasia ectodermica: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La displasia ectodermica è un gruppo di malattie ereditarie causate da uno sviluppo anormale dell'ectoderma ed è associata a vari cambiamenti nell'epidermide e nelle appendici della pelle.

Epidermolisi bollosa congenita (pemfigo ereditario): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Epidermolisi bollosa (pemfigo ereditaria) - un ampio gruppo di patologie cutanee non infiammatorie caratterizzate da una tendenza della pelle e delle mucose allo sviluppo di bolle, preferibilmente leggermente traumi meccanici (abrasione, pressione, assunzione di alimenti solidi).

Xeroderma pigmentato

L'xeroderma del pigmento è una malattia ereditaria trasmessa da un gene autosomico ereditato da genitori e parenti e ha un carattere familiare.

Neurofibromatosi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) - un ereditari strutture malattia caratterizzata malformazione ecto- e mesodermiche, soprattutto della pelle, sistema nervoso e delle ossa con un aumentato rischio di tumori maligni.

Daria (discheratosi vegetativa follicolare): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Darya è una malattia rara caratterizzata da cheratinizzazione patologica (discheratosi), precipitazione di papule cornee, per lo più follicolari, in aree seborroiche.

Porokeratoz

La porocheratosi unisce un gruppo di malattie caratterizzate da una violazione della cheratinizzazione.

La sindrome di Neterton: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Per la prima volta una combinazione di ittiosi - ihtiozformnoy eritrodermia congenita (lamellare ittiosi) lesioni capelli di tipo nodulare trihoreksisa combinato con atopia descritte EV Netherton (1958).

Cheratoderma: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Cheratoderma - un gruppo di dermatosi caratterizzato da una violazione dei processi di cheratinizzazione, - eccessiva formazione di corno principalmente dei palmi delle mani e delle piante dei piedi.

Ittiosi

L'ittiosi è un gruppo di malattie della pelle ereditarie caratterizzate da un disturbo della cheratinizzazione. Le cause e la patogenesi non sono completamente comprese. Molte forme di ittiosi sono basate su mutazioni o disturbi nell'espressione di geni che codificano varie forme di cheratina. Con deficit di ittiosi lamellare di transglutaminasi cheratinociti e ipercheratosi proliferativa sono noti.

Pustolosi sottocorneale: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1956 dai dermatologi inglesi Sneddon e Wilkinson. Fino a poco nella letteratura discusso se la malattia è forma nosologica indipendente dermatosi o sotto la sua maschera nasconde psoriasi pustolosa, erpetiforme impetigine Hebra, forma pustolosa di dermatite Duhring e un certo numero di altre malattie della pelle.

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