Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (dermatologia)

Displasie ectodermiche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La displasia ectodermica è un gruppo di malattie ereditarie causate da uno sviluppo anomalo dell'ectoderma, associato a varie alterazioni dell'epidermide e degli annessi cutanei.

Epidermolisi bollosa congenita (vescicolite ereditaria): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'epidermolisi bollosa congenita (pemfigo ereditario) è un ampio gruppo di malattie cutanee non infiammatorie caratterizzate dalla tendenza della pelle e delle mucose a sviluppare vesciche, principalmente nei siti di piccoli traumi meccanici (attrito, pressione, ingestione di cibi duri).

Xeroderma pigmentoso

Lo xeroderma pigmentoso è una malattia ereditaria, trasmessa da un gene autosomico dai genitori, dai parenti e ha natura familiare.

Neurofibromatosi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è una malattia ereditaria caratterizzata da malformazioni delle strutture ecto- e mesodermiche, principalmente della pelle, del sistema nervoso e scheletrico, con un rischio aumentato di sviluppare tumori maligni.

Malattia di Darier (discheratosi vegetativa follicolare): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia di Darier è un raro disturbo caratterizzato da una cheratinizzazione anomala (discheratosi), ovvero dalla comparsa di papule cornee, prevalentemente follicolari, sulle aree seborroiche.

Porocheratosi

La porocheratosi è un gruppo di malattie caratterizzate da una cheratinizzazione alterata.

Sindrome di Netherton: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La combinazione di ittiosi - eritroderma congenito di tipo ittiosico (ittiosi lamellare) con danno ai capelli di tipo tricorressi nodulare in combinazione con atopia è stata descritta per la prima volta da EV Netherton (1958).

Cheratodermia: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La cheratodermia è un gruppo di dermatosi caratterizzate da un'interruzione del processo di cheratinizzazione, ovvero da un'eccessiva formazione di cheratinizzazioni, soprattutto sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi.

Ittiosi

Le ittiosi sono un gruppo di malattie cutanee ereditarie caratterizzate da alterazioni della cheratinizzazione. Le cause e la patogenesi non sono ancora del tutto note. Molte forme di ittiosi sono causate da mutazioni o alterazioni dell'espressione di geni che codificano diverse forme di cheratina. Nell'ittiosi lamellare si osservano deficit di transglutaminasi dei cheratinociti e ipercheratosi proliferativa.

Pustolosi subcorneale: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1956 dai dermatologi inglesi Sneddon e Wilkinson. Fino a poco tempo fa, la letteratura si interrogava se la malattia fosse una forma nosologica indipendente di dermatosi o se nascondesse sotto la sua maschera la psoriasi pustolosa, l'impetigine erpetiforme di Hebra, la forma pustolosa della dermatite di Dühring e una serie di altre patologie cutanee.

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