La malattia fu descritta per la prima volta nel 1872 da Hebra. L'impetigine erpetiforme è molto rara. Per lo più le donne incinte sono malate, ma a volte questa malattia colpisce donne non-incinta, uomini e bambini.
La dermatosi acantolitica transitoria di Grozer è stata descritta per la prima volta nel 1970 da RW Grower. Nella letteratura scientifica è chiamata la malattia di Grover.
La dermatite erpetiforme di Dühring (sinonimi: morbo di Dühring, herpes pemfigoide, ecc.) Appartiene al gruppo delle dermatosi erpetiformi. Questo gruppo di malattie comprende una varietà di eziologia e patogenesi, ma simili nelle manifestazioni cliniche e morfologiche di eruzioni cutanee di dermatosi, che sono caratterizzate da un raggruppamento erpetiforme dell'eruzione cutanea.
Le cause e la patogenesi della cicatrizzazione del pemfigoide fino alla fine non sono state studiate. Nella patogenesi, una violazione del sistema immunitario è di grande importanza, dal momento che gli anticorpi IgG circolanti e la deposizione dei componenti del complemento di IgG e C3 nella membrana basale della pelle della mucosa si trovano nel sangue.
Pemfigoide bolloso (sinonimi: pemfigoidi, parapemfigus, pemfigo senile, attiniche dermatite erpetiforme) è una malattia cronica benigna, il quadro clinico, che è molto simile a pemfigo volgare, e Istologia - con dermatite erpetiforme.
I veri pemfigo (pemfigo) (sinonimo: pemfigo acantolitica) - grave malattia autoimmune cronica recidivante della cute e delle mucose, che si basa sul processo di acantholysis morfologica - una violazione dei rapporti tra le cellule dell'epidermide.
Le cause e la patogenesi del lichene brillante non sono completamente stabilite. La maggior parte degli autori ritiene che la dermatosi sia una peculiare risposta del tessuto lichenoide a vari stimoli esogeni ed endogeni.
La ragione del lichene stiloideo non è stabilita definitivamente. Si ritiene che si verifichi con una carenza di vitamina A. Le papule cornee stiloidi possono essere osservate in molte dermatosi infettive e non infettive.
Le cause e la patogenesi dei follicoli piliferi di pityrias rosso sono sconosciute, in alcuni casi la predisposizione ereditaria è annotata. Negli ultimi anni sono stati suggeriti due tipi di follicoli piliferi rossi, uno dei quali inizia poco dopo la nascita, nell'infanzia o nell'adolescenza (tipo di bambino) e l'altro nell'età adulta (tipo adulto).
