Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Gli androsteromi, tumori virilizzanti, sono una patologia rara (1-3% di tutti i tumori). Colpiscono principalmente le donne, soprattutto sotto i 35 anni. L'indicazione dei ricercatori sulla rarità degli androsteromi negli uomini è probabilmente dovuta alla difficoltà di diagnosi: negli uomini adulti, la virilizzazione è meno evidente e, a quanto pare, alcuni dei loro androsteromi si presentano sotto le mentite spoglie di tumori delle ghiandole surrenali ormonalmente inattivi.

I tumori della corteccia surrenale che producono ormoni rappresentano uno dei problemi più urgenti dell'endocrinologia moderna. La patogenesi e il quadro clinico sono causati dall'iperproduzione di alcuni ormoni steroidei da parte del tessuto tumorale.

L'ipercalcemia come sintomo principale dei tumori endocrini del pancreas è un fenomeno raro.

Il decorso insolitamente grave delle ulcere duodenali associate a un tumore al pancreas fu notato già nel 1901, ma fu solo nel 1955 che questa combinazione fu identificata come una sindrome indipendente, chiamata sindrome da diatesi ulcerosa ulcerogena (o, secondo gli autori che la descrissero, sindrome di Zollinger-Ellison).