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Salute

Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Tumori ormonali attivi della corteccia surrenale

I tumori che producono ormoni della corteccia surrenale sono uno dei problemi topici della moderna endocrinologia. Patogenesi e quadro clinico sono dovuti all'iperproduzione di alcuni ormoni steroidei da parte del tessuto tumorale.

Tumori pancreatici con sindrome carcinoide

Nella maggior parte dei casi, si trovano nell'intestino nell'area dell'angolo ileo-cecale e nei bronchi, mentre raramente funzionano. Il carcinoide del pancreas è in grado di secernere praticamente tutti i peptidi che sono caratteristici dei neoplasmi dell'orto e del paratiroide.

Paratirenoma

L'ipercalcemia come principale segno di tumori endocrini del pancreas è un fenomeno raro.

Kortikotropinomy

La secrezione ectopica delle attività simil-ACTH è nota per molti organi e tessuti, incluso il pancreas. Il complesso di sintomi clinici è espresso da ipercorticismo glucocorticoide.

Gastrinoma

Insolitamente grave corso di ulcera duodenale in tumore pancreatico è stato sottolineato già nel 1901, tuttavia, solo nel 1955 questa combinazione è stata allocata in una sindrome separato, chiamato ulcerosa ulcerosa sindrome di diatesi (o per conto degli autori descrivono - Zollinger -Ellisona).

PPoma

Il peptide pancreatico (PP) è secreto dalle cellule F del pancreas. In generale, il peptide riduce la funzione contrattile della cistifellea, aumenta il tono del dotto biliare comune e inibisce la funzione endocrina del pancreas.

Glucagonomi

Il glucagone è un tumore delle alfa-cellule delle isole di Langerhans, che secernono il glucagone, che porta allo sviluppo di un complesso complesso di sintomi, il più delle volte inclusi dermatiti, diabete, anemia e perdita di peso.

Tumori di Ostrovko-cellulare del pancreas

I tumori delle isole di Langerhans erano noti ai morfologi già all'inizio del 20 ° secolo. La descrizione delle sindromi endocrine divenne possibile solo con la scoperta di ormoni del pancreas e del tratto gastrointestinale.

Diabete mellito: una panoramica delle informazioni

Il diabete mellito è una sindrome di iperglicemia cronica, che si sviluppa a causa degli effetti di fattori genetici ed esogeni.  

Trattamento dell'ipoparatiroidismo

È necessario distinguere le sue caratteristiche nel periodo di attacco acuto al tetano e sottolineare la necessità di sostenere la terapia sistematica nel periodo interictale. Per trattare la crisi ipoparatiroidea per via endovenosa, viene somministrata una soluzione di cloruro di calcio al 10% o di gluconato di calcio. La dose è determinata dalla gravità dell'attacco e varia da 10 a 50 ml (di solito 10-20 ml).

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