La disfunzione della corteccia surrenale congenita è nota anche ai medici come sindrome adrenogenitale congenita. Negli ultimi anni, la malattia è descritta più spesso come "iperplasia virilizzante congenita della corteccia surrenale", che enfatizza l'effetto degli androgeni surrenali sui genitali esterni.
L'ipoaldosteronismo è una delle domande meno studiate dell'endocrinologia clinica. Informazioni su questa malattia non sono disponibili nei manuali e nei manuali di endocrinologia, nonostante il fatto che l'ipoaldosteronismo isolato come sindrome clinica indipendente sia descritto più di 30 anni fa.
Comune a tutte le forme di iperaldosteronismo primario è la bassa attività di renina nel plasma (ARP), e diversa - la misura e la natura della sua indipendenza, cioè la capacità di stimolare come risultato di vari effetti regolatori. La produzione di aldosterone in risposta alla stimolazione o alla soppressione è anche differenziata.
L'aldosteronismo primario (sindrome di Connes) è l'aldosteronismo causato dalla produzione autonoma di aldosterone da parte della corteccia surrenale (dovuta a iperplasia, adenoma o carcinoma).
Il trattamento dell'insufficienza surrenalica cronica mira, da un lato, ad eliminare il processo che ha causato il danno surrenale e, d'altro canto, a sostituire la mancanza di ormoni.
Le cause più frequenti di fallimento del surrenalica primaria dovrebbero includere i processi autoimmuni e la tubercolosi, rare - tumori (angiomi, ganglioneuroma), le metastasi, infezioni fungine (, sifilide).
Ci sono insufficienza surrenale cronica primaria e secondaria. Il primo è causato dalla sconfitta dello strato corticale delle ghiandole surrenali, il secondo si verifica quando la secrezione di ACTH da parte della ghiandola pituitaria diminuisce o cessa.
Nell'insufficienza surrenalica acuta, è urgente utilizzare la terapia sostitutiva con farmaci sintetici di azione gluco- e mineralcorticoidi, nonché eseguire misure per rimuovere il paziente dallo stato di shock.
Le crisi surrenali o addison si sviluppano più spesso nei pazienti con coinvolgimento surrenalico primario o secondario. Meno comune nei pazienti senza precedenti malattie surrenali.
L'insufficienza surrenalica acuta è una grave condizione del corpo, manifestata clinicamente da collasso vascolare, acuta adynamy, graduale attenuazione della coscienza. Si verifica quando gli ormoni della corteccia surrenale vengono improvvisamente ridotti o interrotti.
