Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Ipofunzione ovarica ipogonadotropa isolata

Si verifica a seguito di un'insufficiente stimolazione della funzione ovarica da parte degli ormoni gonadotropi (GH) dell'ipofisi. Una secrezione ridotta o inadeguata di GH da parte dell'ipofisi può essere osservata in presenza di un danno alle sue gonadotropine o di una ridotta stimolazione delle gonadotropine da parte dell'ormone luteinizzante dell'ipotalamo. L'ipofunzione ovarica secondaria può essere di origine ipofisaria, ipotalamica e, più spesso, mista - ipotalamo-ipofisaria.

Sindrome delle ovaie emaciate

L'ipofunzione ovarica primaria include la cosiddetta sindrome delle ovaie esaurite. Sono stati proposti molti termini per caratterizzare questa condizione patologica: "menopausa precoce", "menopausa precoce", "insufficienza ovarica precoce", ecc.

Ipofunzione ovarica

L'ipofunzione ovarica, che si verifica a seguito di un danno a livello dell'ovaio stesso, è primaria. Anche questa forma varia nella patogenesi.

Malattie endocrine

Negli ultimi anni, l'endocrinologia moderna ha compiuto notevoli progressi nella comprensione delle diverse manifestazioni dell'influenza degli ormoni sui processi vitali dell'organismo.

Sindrome da produzione ectopica di ACTH - Rassegna informativa

Nel 1928, WH Brown descrisse per la prima volta il caso di un paziente affetto da carcinoma polmonare a cellule d'avena che presentava manifestazioni cliniche di ipercorticismo: obesità caratteristica, smagliature, irsutismo e glicosuria.

Sintomi del feocromocitoma (cromaffinoma)

I pazienti con cromaffinoma possono essere suddivisi in due gruppi. Il primo è costituito dai cosiddetti tumori silenti. Tali formazioni vengono riscontrate durante l'autopsia di pazienti deceduti per varie cause, senza una storia di ipertensione.

Cause e patogenesi del feocromocitoma (cromaffinoma)

Circa il 10% di tutti i casi di neoplasie da tessuto cromaffine è correlato alla forma familiare della malattia. L'ereditarietà avviene secondo il modello autosomico dominante con elevata variabilità fenotipica. Lo studio dell'apparato cromosomico nella forma familiare non ha evidenziato anomalie.

Feocromocitoma (cromaffinoma) - Panoramica informativa

Il feocromocitoma è un tumore secernente catecolamine delle cellule cromaffini, tipicamente localizzato nelle ghiandole surrenali. Causa ipertensione persistente o parossistica. La diagnosi si basa sulla misurazione dei prodotti delle catecolamine nel sangue o nelle urine. La diagnostica per immagini, in particolare la TC o la RM, aiuta a localizzare il tumore. Il trattamento prevede la rimozione del tumore, se possibile.

Trattamento della disfunzione congenita della corteccia surrenale

Il trattamento della sindrome adrenogenitale congenita consiste nell'eliminare la carenza di glucocorticoidi e l'iperproduzione di corticosteroidi, che hanno un effetto anabolizzante e virilizzante.

Cause e patogenesi della disfunzione congenita della corteccia surrenale

La sindrome adrenogenitale congenita è geneticamente determinata e si esprime nella carenza dei sistemi enzimatici che assicurano la sintesi dei glucocorticoidi; provoca un aumento della secrezione di ACTH da parte dell'adenoipofisi, che stimola la corteccia surrenale, che in questa malattia secerne principalmente androgeni.

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