Il feocromocitoma è un tumore che secernisce catecolamine di cellule cromaffini, localizzato tipicamente nella ghiandola surrenale. Provoca l'ipertensione permanente o parossistica. La diagnosi si basa sulla misurazione dei prodotti delle catecolamine nel sangue o nelle urine. La visualizzazione, specialmente la TC o la risonanza magnetica, aiuta a localizzare i tumori. Il trattamento consiste nel rimuovere il tumore il più possibile.