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Salute

Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Ipofunzione ovarica ipogonadotropo isolata

Viene come conseguenza della mancanza di stimolazione delle ovaie gonadotropina-releasing hormone (GH) dell'ipofisi. Ridotto o insufficiente secrezione di GH dalla lesione ipofisaria può essere osservato nella sua gonadotrofov o ridurre stimolazione gonadotrofov lyuliberinom ipotalamo, ossia origine ipofisaria hypovarianism secondario può essere, e spesso mescolato ipotalamico - .. Ipotalamo-pituitario.

Sindrome di ovaie impoverite

L'ipofunzione ovarica primitiva delle ovaie è la cosiddetta sindrome delle ovaie esauste. Per descrivere questa condizione patologica, sono stati proposti molti termini: "menopausa precoce", "menopausa precoce", "insufficienza ovarica prematura" e altri.

Ipofunzione delle ovaie

L'ipofunzione ovarica, risultante dal danno a livello dell'ovaio stesso, è primaria. Questa forma è anche diversa nella patogenesi.

Malattie endocrine

Negli ultimi anni, l'endocrinologia moderna ha fatto progressi significativi nella comprensione delle diverse manifestazioni dell'influenza degli ormoni sui processi dell'attività vitale del corpo.

Sindrome da produzione ectopica di ACTH: una revisione delle informazioni

Per la prima volta WH Brown nel 1928 descrisse un paziente con carcinoma polmonare ovarico che presentava manifestazioni cliniche di ipercorticismo: obesità caratteristica, stria, irsutismo, glucosuria.

Sintomi di feocromocitoma (cromaffinoma)

I pazienti con cromaffinoma possono essere divisi in due gruppi. Il primo sono casi di cosiddetti tumori silenti. Formazioni simili si trovano all'autopsia di pazienti deceduti per varie cause, senza ipertensione nell'anamnesi.

Le cause e la patogenesi del feocromocitoma (cromaffinoma)

Circa il 10% di tutti i casi di tumori del tessuto cromaffino si verificano nella forma familiare della malattia. L'ereditarietà si verifica in un tipo autosomico dominante con un'elevata variabilità nel fenotipo. Come risultato dello studio dell'apparato cromosomico nella forma familiare, non ci sono state deviazioni.

Feocromocitoma (cromaffinoma): panoramica delle informazioni

Il feocromocitoma è un tumore che secernisce catecolamine di cellule cromaffini, localizzato tipicamente nella ghiandola surrenale. Provoca l'ipertensione permanente o parossistica. La diagnosi si basa sulla misurazione dei prodotti delle catecolamine nel sangue o nelle urine. La visualizzazione, specialmente la TC o la risonanza magnetica, aiuta a localizzare i tumori. Il trattamento consiste nel rimuovere il tumore il più possibile.

Trattamento della disfunzione congenita della corteccia surrenale

Il trattamento della sindrome adrenogenitale congenita consiste nell'eliminazione della carenza di glucocorticoidi e iperproduzione di corticosteroidi, che hanno un effetto anabolico e virilizzante.

Cause e patogenesi della disfunzione della corteccia surrenale congenita

Sindrome adrenogenitale congenita - è geneticamente condizionata, espressa nell'inadeguatezza dei sistemi enzimatici che forniscono la sintesi di glucocorticoidi; provoca un aumento dell'escrezione di adenoipofisi ACTH, che stimola la corteccia surrenale, secernendo questa malattia principalmente androgeni.

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