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Salute

Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Le cause e la patogenesi dell'ipoparatiroidismo

È possibile individuare le seguenti forme eziologiche basilari di ipoparatiroidismo (in ordine decrescente di frequenza): post-operatorio; associato a radiazioni, lesioni vascolari, infettive delle ghiandole paratiroidi; idiopatico (con sottosviluppo congenito, assenza di ghiandole paratiroidi o genesi autoimmune).

Ipoparatiroidismo: una panoramica delle informazioni

Ipoparatiroidismo, o carenza di ghiandole paratiroidee - una malattia associata con una variazione nella secrezione di ormone paratiroideo, caratterizzata da gravi disturbi del metabolismo del calcio e fosforo.

Iperparatiroidismo: una panoramica delle informazioni

Iperparatiroidismo - osteodistrofia fibrocistica, malattia Rekling CASA - una malattia associata con la sovrapproduzione patologica di paratiroideo iperplastico ormonale o ghiandole paratiroidee tumorali modificati.

Disturbi da carenza di iodio e gozzo endemico

Il gozzo endemico è una malattia che si verifica in alcune aree geografiche con carenza di iodio nell'ambiente ed è caratterizzata da un aumento della ghiandola tiroidea (il gozzo sporadico si sviluppa nelle persone che vivono al di fuori delle aree endemiche del gozzo). Questa forma di gozzo è diffusa in tutti i paesi.

Cause e patogenesi della tiroidite cronica autoimmune

Uno studio del sistema HLA ha dimostrato che la tiroidite di Hashimoto è associata a loci DR5, DR3, B8. La genesi ereditaria della malattia (tiroidite) di Hashimoto è confermata dai dati sui casi frequenti della malattia tra parenti stretti.

Tiroidite cronica autoimmune: una revisione delle informazioni

Negli ultimi anni, c'è stato un aumento dell'incidenza, che è ovviamente associato ad una maggiore stimolazione del sistema immunitario con antigeni artificiali di nuova creazione, con cui il corpo umano non ha avuto contatto durante la fotogenesi.

Goiter di Riedel (tiroidite fibro-invasiva)

La tiroidite fibrosa-invasiva (goite di Riedel) - una forma molto rara di tiroidite - 0,98% dei casi - è stata descritta per la prima volta nel 1986 da Riedel, caratterizzato da un allargamento focale o diffuso della ghiandola con estrema densità e propensione alla crescita invasiva, a seguito della quale si sviluppano sintomi di paresi e compressione vasi del collo e della trachea.

Tiroidite subacuta di de Cervan

La tiroidite subacuta di de Kerven, o tiroidite granulomatosa, è una delle forme più comuni della malattia. C'è un aumento dell'incidenza delle malattie nel periodo autunno-inverno. Le donne hanno una probabilità quattro volte maggiore rispetto agli uomini, l'età dei pazienti può essere diversa, ma il maggior numero di casi si riduce a 30-40 anni.

Tiroidite acuta di Nuechnoye

La tiroidite acuta non venosa procede in base al tipo di infiammazione asettica dovuta a trauma ed emorragia alla ghiandola o dopo radioterapia.

Tiroidite acuta purulenta

La tiroidite acuta purulenta è causata dalla flora cocco, è rara. L'uso di antibiotici per il trattamento delle infezioni coccali ha reso questa forma di tiroidite molto rara.

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