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Salute

Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Sindrome "Svuota sella turca"

La frase "Svuota sella turca" (PTS) è entrata nella pratica medica nel 1951. Dopo il lavoro anatomico, è stata proposta da S. Busch, che ha studiato materiale autoptico di 788 persone morte per malattie non associate alla patologia ipofisaria.

Le cause e la patogenesi del panipopituitarismo

Sistema insufficienza adenogipofizarnoy ormone ipotalamico sviluppa in base infettiva, tossica, vascolare (ad esempio, malattie sistemiche collagene), traumi, cancro e allergiche (autoimmuni) lesioni del lobo anteriore dell'ipofisi e / o dell'ipotalamo.

Panipopituitarismo: una panoramica delle informazioni

Questo concetto include l'insufficienza ipotalamo-ipofisaria, l'ipopituitarismo postpartum - sindrome di Shiena, cachessia ipofisaria - malattia di Simmonds. Nel 1974, M. Simmonds descritto puerperale settico embolico necrosi dell'ipofisi anteriore con esito fatale in uno stato di grave cachessia e catastrofico che ha sviluppato involuzione senile di organi e tessuti.

Non-diabete mellito

Il non-diabete mellito è una malattia caratterizzata da diabete, un aumento dell'osmolarità plasmatica, suscitando il meccanismo della sete e un consumo compensatorio di una grande quantità di liquido.

Sindrome di produzione inadeguata di vasopressina

Eccessiva produzione di vasopressina può essere adeguata, t. E. Nascono dalla reazione fisiologica pituitaria posteriore in risposta a stimoli appropriati (perdita di sangue, diuretici, ipovolemia, ipotensione et al.), e inadeguata.

Trattamento della sindrome di galattorrea persistente-amenorrea

La terapia farmacologica occupa il posto principale nel trattamento di tutte le forme della sindrome di galattorrea persistente-amenorrea della genesi ipotalamo-ipofisaria. Con gli adenomi, è integrato o in competizione con l'intervento neurochirurgico o con radioterapia a distanza.

Sindrome persistente galattorrea-amenorrea: una rassegna di informazioni

La sindrome di galattorrea persistente-amenorrea è un complesso sintomatologico clinico caratteristico che si sviluppa nelle donne a causa di un prolungato aumento della secrezione di prolattina. In rari casi, un simile complesso di sintomi si sviluppa ad un normale livello sierico di prolattina, che ha un'attività biologica eccessivamente alta.

La sindrome di Nelson

La sindrome di Nelson è una malattia caratterizzata da insufficienza surrenalica cronica, iperpigmentazione della pelle, membrane mucose e presenza di un tumore pituitario. Si verifica dopo la rimozione delle ghiandole surrenali durante la malattia di Itenko-Cushing.

Trattamento della malattia di Itenko-Cushing

Per trattare la malattia, vengono utilizzati metodi patogenetici e sintomatici. I metodi patogenetici sono finalizzati alla normalizzazione delle relazioni ipofisi-surrenali, sintomatici - per compensare i disturbi metabolici.

Cosa provoca la malattia di Isenko-Cushing?

La causa della malattia non è stata stabilita. Nelle donne, la malattia di Itenko-Cushing si verifica spesso dopo il parto. Nella storia dei pazienti di entrambi i sessi ci sono ferite alla testa, commozione cerebrale, lesioni craniche, encefalite, aracnoidite e altre lesioni del SNC.

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