Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Questo concetto include l'insufficienza ipotalamo-ipofisaria, l'ipopituitarismo postpartum (sindrome di Sheehan) e la cachessia ipofisaria (malattia di Simmonds). Nel 1974, M. Simmonds descrisse una necrosi settico-embolica postpartum dell'ipofisi anteriore con esito fatale, in uno stato di cachessia grave e involuzione senile di organi e tessuti con esiti catastrofici.

Una produzione eccessiva di vasopressina può essere adeguata, cioè derivare dalla reazione fisiologica dell'ipofisi posteriore in risposta a stimoli appropriati (perdita di sangue, assunzione di diuretici, ipovolemia, ipotensione, ecc.), e inadeguata.

La sindrome galattorrea-amenorrea persistente è un complesso sintomatologico clinico caratteristico che si sviluppa nelle donne a causa di un aumento prolungato della secrezione di prolattina. In rari casi, un complesso sintomatico simile si sviluppa anche con livelli sierici normali di prolattina, la quale presenta un'attività biologica eccessivamente elevata.