Egilok

Ungherese Pharmaceutical Plant EGIS produce un innovativo farmaco Egilok (Egilok) - un efficace cardioselettivo beta- _1- adrenobloker, progettato per risolvere molti problemi associati a cambiamenti patologici nel lavoro della regione cardiovascolare.

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Indicazioni Egilok

Il farmaco è stato originariamente sviluppato per il sollievo delle patologie cardiache. Quindi le seguenti sono le indicazioni per l'uso di Egilok:

• Monoterapia nel trattamento dell'ipertensione, così come il lavoro in tandem con altri farmaci antipertensivi, farmaci antipertensivi per arrestare lo stesso problema.
• Violazione della frequenza cardiaca nella regione di sopraventricolare.
• Malattie ischemiche del cuore, ad esempio, come l' infarto del miocardio - nel protocollo di trattamento della terapia complessa.
• Extrasistole ventricolare - fallimento del ritmo cardiaco, che è prematuro, sorto a turno, contrazioni ventricolari.
• Prevenire attacchi di angina pectoris.
• L'ipertiroidismo è una sindrome endocrinologica causata da iperfunzione della tiroide.
• Misure preventive per prevenire attacchi di emicrania.
• Malfunzionamenti funzionali nel cuore, accompagnati da tachicardia.

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Modulo per il rilascio

Il principio attivo del farmaco in questione è metoprololo (metoprololo), o come viene anche chiamato metoprololo tartrato. Composto aggiuntivo chimica compresa nel Egilok: MCC (microscopico cellulosa cristallina), sodio carbossi metil amido (tipo A), diossido di silicio (appartenente colloidi anidro), povidone (K90), magnesio stearato. 

Rilascio formulazione in compresse, la composizione in un'unità farmaco comprende metoprololo tartrato - differire pastiglie dei vari dosaggi di principio attivo: il farmaco con 0,025 mg di sostanza attiva, compresse che include 0.050 mg metoprololo nonché un farmaco ad una concentrazione di 0,1 mg composto chimico attivo. Il calcolo della disinfezione viene effettuato dal peso della sostanza secca.  

L'aspetto dell'unità è una tavoletta di colore bianco, classica forma rotonda, con troncatura su due lati degli angoli. Su una delle superfici visibili goffratura "E435" (ad una concentrazione di 0,025 mg del componente attivo), "E434" (ad una concentrazione di principio attivo di 50 mg), e "E432" (ad una concentrazione di 0,1 mg di principio attivo).

Materiale di imballaggio:

• "E435": tre blister con 20 compresse ciascuno, o una bottiglia di vetro oscurato, contenente 60 compresse, confezionati in una scatola di cartone e corredati di istruzioni per l'uso.
• "E434": quattro blister da 15 compresse ciascuno, o una bottiglia di vetro oscurato, contenente 60 compresse, confezionati in una scatola di cartone e corredati di istruzioni per l'uso.
• "E432": una fiala di vetro oscurato, contenente 30 o 60 compresse confezionate in una scatola di cartone e dotate di istruzioni per l'uso.

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Farmacodinamica

Cardioselettivi p- adrenergici bloccanti del recettore sostanze (proteine della membrana cellulare esterna che riconoscono e si legano adrenalina) non influenzano l'aumento del periodo refrattario, e non bloccano l'attività ectopica anormale. Essi semplicemente non hanno i poteri oppressivi dei beta-recettori sull'azione "eccitante" i loro ormoni, ma a certe condizioni possono, al contrario, li incoraggiano mostrando l'assenza di attività simpaticomimetica. Grazie a tali caratteristiche, la farmacodinamica di Egilok mostra buone proprietà antipertensive, antiaritmiche e antianginose.

Leggermente inibendo β ₁ -adrenoceptors cuore, metoprololo tartrato utilizzando catecolamine riduce l'irritazione che stimola la formazione di adenosina trifosfato (ATP) componente fermentarnoy cAMP. Farmakodinamika Egilok ha diretto la riduzione della velocità degli ioni di calcio intracellulare (Ca ²⁺ ). Il metoprololo produce un effetto antagonista del carattere cronotropico, inotropico, mamotropico, dromotropico. Tali proprietà consentono di ridurre la frequenza cardiaca (HR), ridurre l'eccitabilità aumentata dei muscoli cardiaci e il loro livello di conduttività. Egilok inibisce efficacemente l'intensità della contrattilità miocardica.

Nel primo giorno dopo la somministrazione orale del farmaco, si osserva un leggero aumento di OPSS (resistenza vascolare periferica totale), quindi, dopo un giorno, tre, questo livello ritorna al suo valore originale e l'uso continuato del farmaco porta ad un'ulteriore diminuzione di questo indicatore.

Il farmaco antipertensivo è causato da una diminuzione della capacità connettiva della renina, da una diminuzione della funzione di pompaggio del cuore e dalla probabilità di un ritorno venoso del sangue al cuore. Questa caratteristica del farmaco consente almeno parzialmente di bloccare l'intensità dei sistemi nervoso centrale e renina-angiotensina. Il principio attivo del farmaco Egilok consente di ripristinare la suscettibilità dei recettori aortici del barocode, consentendo loro di essere amorfi con una diminuzione della pressione sanguigna, che alla fine porta alla soppressione delle influenze sistemiche periferiche. Egilok riduce gli indicatori di ipertensione, sia che il corpo del paziente sia sotto l'influenza di sforzo fisico, stress o a riposo.

La reazione a ridurre la pressione arteriosa può essere osservata dopo un quarto d'ora dopo la somministrazione del farmaco. La quantità massima di sostanza attiva nel siero può essere osservata dopo due ore. L'effetto terapeutico del farmaco rimane per le prossime sei ore. La normalizzazione e la stabilizzazione della pressione arteriosa possono essere osservate dopo almeno un mese di terapia.

Protivoanginalnye caratterizzato proprietà di allungamento del farmaco e dei vasi banda korrigirovaniem diastole e cellule miocardiche che normalizza il flusso di ossigeno ai tessuti, per stabilizzare i livelli di frequenza cardiaca e contrattilità. Caratteristiche antianginosi Egilok manifestano diminuzione suscettibilità agli organi e tessuti del sistema nervoso centrale con recettori neurali (innervazione simpatica) di collegamento tensione miocardio. Questo indicatore rende più facile trasportare carichi di natura sia fisica che emotiva, riducendo la frequenza e la gravità dell'angina improvvisa.

Efficacia antiaritmico manifesta liberazione del paziente sintomi aritmogeni del corpo, come ad esempio maggiore contenuto di cAMP, aumento della frequenza cardiaca, ad alta intensità del sistema nervoso simpatico, sintomi di ipertensione arteriosa.

Se il farmaco viene usato regolarmente e per più di un anno, c'è una diminuzione del livello di colesterolo nel plasma sanguigno.

Farmacocinetica

Questo farmaco presenta caratteristiche assorbenti elevate (fino al 95%), quasi completamente assorbite dalla mucosa gastrointestinale. La quantità massima del componente attivo nel plasma ( _Cmax ) può essere trovata dopo un'ora e mezza o due ore dopo che il farmaco è stato iniettato nel corpo del paziente. È stata stabilita una buona farmacocinetica di Egilok, che prevedeva una biodisponibilità del 50% dei composti chimici. Nel processo di terapia e l'assunzione regolare di metoprololo, questo parametro può raggiungere il 70%. I prodotti alimentari consentono di aumentare la biodisponibilità del farmaco dal venti al quaranta percento.

Un indice e una distribuzione del volume abbastanza alti (V _d ) - 5,6 l / kg. L'agente attivo attivo Egilok mostra una notevole facilità nella penetrazione attraverso la barriera placentare e sangue-cervello, ma nel latte materno della madre che allatta è osservato in piccole quantità. Il metoprololo si lega molto debolmente a qualsiasi enzima proteico del sangue. L'efficienza dei composti passabili è solo del 12% circa.

Gli elementi principali del farmaco sono metabolizzati dalla biotrasformazione nella struttura cellulare del fegato. Le sostanze - il risultato del metabolismo - non hanno già la stessa attività farmacologica della loro fonte primaria.

L'emivita (T _1/2 ) delle sostanze e dei metaboliti si aggira tra le tre e le mezze ore. Il ritiro completo di metoprololo insieme con l'urina può essere osservato dopo 72 ore. In uno stato invariato, circa il 5% del farmaco viene escreto.

Se a una storia del paziente viene diagnosticata una grave interruzione del funzionamento del fegato, l'emivita è prolungata e la biodisponibilità è aumentata, il che richiede un aggiustamento della quantità di farmaco somministrato.

Se una storia del paziente sta riscontrando un fallimento nel funzionamento del sistema renale, la clearance sistemica del metoprololo e del periodo di semivita rimane praticamente invariata e non è richiesto un aggiustamento della dose.

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Dosaggio e somministrazione

Se è necessario introdurre il metoprololo nel corso della terapia, il metodo di somministrazione e la dose del medicinale sono prescritte dal medico in base alla malattia diagnosticata e alle malattie concomitanti presenti nell'anamnesi del paziente. Per la massima efficacia, si consiglia di somministrare un'unità del farmaco immediatamente dopo l'ingestione o direttamente con esso. Un tablet può essere capito se si ingoia un intero è difficile, ma non si dovrebbe masticare.

La terapia di mantenimento secondaria dell'infarto miocardico prevede l'introduzione durante il giorno di 200 mg di Egiloka, suddivisi in due dosi.

In profilassi misure per prevenire attacchi di emicrania, così come nel caso di diagnosi di un ritmo di battiti cardiaci fallimenti regione sopraventricolare e angina pectoris, per i pazienti adulti un farmaco somministrato in una quantità di 0,1-0,2 mg, diviso in due l'assunzione giornaliera.

Nel caso di diagnosi di ipertensione arteriosa, la quantità giornaliera del farmaco per i pazienti adulti è prescritta in una quantità da 0,05 a 0,1 mg, suddivisa in uno o due approcci durante il giorno. Con necessità mediche, il dosaggio iniziale può essere gradualmente aumentato di due volte e portato a 0,1-0,2 mg.

Se il paziente soffre di disfunzioni patologiche nel cuore, accompagnato da un aumento della palpitazione (tachicardia), il metoprololo viene attribuito in un dosaggio di 100 mg assunto due volte al giorno (durante la mattina e prima di andare a dormire).

I pazienti più anziani con problemi renali, anche nel caso del passaggio necessario di emodialisi, non regolano la dose di Egiloca somministrata.

Se il paziente ha problemi con il fegato, la quantità di farmaci usati è ridotta - ciò è dovuto all'inibizione del metabolismo del metoprololo.

Ulteriori raccomandazioni:

1. Durante l'intero periodo di assunzione di Egilok, la pressione e la frequenza cardiaca devono essere monitorate. Nel caso in cui il numero di battiti cardiaci diventi inferiore a 50 battiti al minuto, è necessario informare immediatamente il medico.
2. Con una disfunzione cardiaca prolungata, l'ingresso di Egiloc è possibile solo dopo che il cuore ha raggiunto il livello di compensazione.
3. Il farmaco viene ritirato lentamente (per dieci giorni) con una diminuzione graduale del dosaggio. Con una brusca interruzione dell'input, ci può essere un aumento degli attacchi di angina, un aumento della pressione sanguigna (manifestazione della sindrome da astinenza). In questo periodo, è necessario controllare la pressione sanguigna.
4. Quando è richiesto il diabete per controllare la quantità di glucosio nel plasma. Se necessario, è necessario un aggiustamento dei farmaci ipoglicemici e / o dell'insulina.
5. I pazienti anziani non saranno superflui sarà un controllo permanente della funzione epatica. In caso di malfunzionamento o bradicardia, spasmo dei bronchi, aritmia ventricolare, caduta di pressione arteriosa, il medico può decidere di abolire Egiloc.
6. Quando il feocromocitoma, in parallelo con Egilokom, deve essere somministrato uno degli alfa-bloccanti.
7. Nell'asma bronchiale, in parallelo con Egilokom è necessario introdurre uno dei beta ₂ -adrenomimetici.
8. Se l'attività professionale di una persona che ha bisogno della terapia di Egiloc è associata alla necessità di una maggiore attenzione (lavorando con meccanismi di movimento pericolosi, guidando veicoli), il farmaco deve essere somministrato solo dopo aver stabilito la reazione individuale del paziente ai componenti del farmaco.
9. Le persone che usano le lenti a contatto non devono dimenticare che l'assunzione di Egiloka può portare ad una diminuzione della produzione di ghiandole lacrimali, una quantità sufficiente di liquido.
10. Il metoprololo è in grado di mascherare i sintomi della tachicardia e nel diabete mellito i sintomi dell'ipoglicemia.
11. In caso di anamnesi con disturbi depressivi, si raccomanda un monitoraggio continuo dello stato psicologico del paziente, se i problemi psicologici si aggravano, il metoprololo deve essere annullato.
12. Se il paziente si sta preparando per un intervento chirurgico, il chirurgo deve essere informato sulla terapia con metoprololo. Smettere di prendere non è necessario. Ciò influenzerà solo la scelta di un anestesista nella selezione dell'anestesia generale, che deve essere con caratteristiche inotropiche minime negative.
13. Quando il farmaco in questione è combinato con clonidina, dopo aver interrotto il primo, il secondo farmaco deve essere sospeso non prima di alcuni giorni dopo l'interruzione del metoprololo al fine di evitare la sindrome da astinenza.

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Utilizzare Egilok durante la gravidanza

A causa del fatto che il farmaco in esame non trapelare facilmente attraverso il sangue del cervello e la membrana placentare, l'uso di Egilok durante la gravidanza non è auspicabile. La nomina di metoprololo è giustificata solo se la reale efficacia medica del farmaco per la madre è molto più alta del probabile negativo che minaccia l'embrione.

Se il medico curante ha ancora deciso di usare Egiloc durante la gravidanza, è necessario monitorare le condizioni cardiache fetali per tutto il corso del trattamento e non ridurre il controllo durante i due o tre giorni successivi al parto. Questo è necessario per non perdere la comparsa di sintomi sgradevoli e pericolosi: aritmie, calo della pressione sanguigna, battito cardiaco inferiore, problemi respiratori, ipoglicemia.

Anche nonostante il fatto che i componenti di un piccolo successo clinicamente validato egilok nel latte della madre, con il suo trattamento terapeutico durante l'allattamento richiede un monitoraggio regolare dello stato neonato, in quanto è possibile la comparsa di aritmia con una frequenza cardiaca ridotta. Pertanto, nel periodo dell'allattamento al seno si consiglia di astenersi dall'assumere metoprololo o, se la terapia è necessaria, di interrompere l'alimentazione del bambino.

Controindicazioni

Qualsiasi agente farmacologico è, prima di tutto, una miscela di composti chimici, che invariabilmente influenzano non solo l'area problematica di interesse, ma anche l'intero organismo nel suo insieme. Pertanto, ogni farmaco ha le proprie limitazioni da utilizzare. Ci sono anche
Controindicazioni all'uso di Egilok.

• Aumento della suscettibilità al metoprololo, ad altri componenti del farmaco o ai beta-bloccanti.
• Mancato passaggio dell'impulso sinusale attraverso la connessione seno-atriale (blocco seno-atriale).
• Diminuzione dell'intensità o completa cessazione degli impulsi elettrici tra il ventricolo e l'atrio (blocco atrioventricolare di gravità II o III).
• Bradicardia sinusale a causa di una frequenza cardiaca molto bassa, i cui indici quantitativi mostrano meno di 50 ritagli ritmici al minuto.
• Stadio severo di asma bronchiale.
• Insufficienza del muscolo cardiaco, che è a livello di fallimento del normale funzionamento.
• Riduzione delle funzioni del nodo del seno.
• L'insufficienza ventricolare acuta sinistra di gravità estrema, che si sviluppa con infarto miocardico, è un processo cardiologico che minaccia la vita del paziente.
• Patologia della circolazione sanguigna periferica nella fase grave.
• Somministrazione per via endovenosa di verapamil, in parallelo con il farmaco in questione.
• Pazienti che non hanno raggiunto l'età di 18 anni, in assenza della quantità richiesta di risultati clinici sufficientemente affidabili.
• La presenza di un tumore benigno o maligno nel tessuto surrenale (feocromocitoma), se uno degli alfa-bloccanti non viene somministrato in tandem.
• Un periodo acuto di infarto del miocardio, accompagnato da ipertensione, in cui le cifre sul tonometro danno indicatori inferiori a 100 mm Hg. La frequenza cardiaca è inferiore a 45 contrazioni ritmiche per un minuto e gli intervalli di combinazione dei segni ECG con tachicardia parossistica sopraventricolare sono superiori a 240 ms.

La cautela aumentata nell'appuntamento di Egilok deve esser mostrata alla presenza di un'anamnesi:

• Diabete mellito.
• Disfunzione renale e / o epatica.
• Malattia polmonare ostruttiva cronica.
• Acidosi metabolica - abbassamento del pH del sangue dovuto alla perdita di bicarbonato o all'accumulo di acidi.
• Thyrotoxicosis - una condizione associata ad un eccesso di ormoni tiroidei nel corpo.
• Con predisposizione allergica.
• Miastenia grave - una malattia neuromuscolare con un caratteristico decorso cronico-ricorrente o cronicamente progressivo.
• La psoriasi è una malattia dermatologica che colpisce principalmente la pelle.
• Malattia che cancella i vasi periferici.
• In gravidanza o allattamento.
• Gli anziani

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Effetti collaterali Egilok

Preferibilmente, la somministrazione del farmaco in questione è ben tollerata dal corpo, ma esiste ancora una possibilità di risposta. Gli effetti collaterali di Egilok sono caratterizzati da una sintomatologia lieve e possono essere curati indipendentemente quando il farmaco viene prelevato. Le manifestazioni mostrate di seguito sono confermate dai dati clinici con la terapia con metoprololo. Esistono precedenti, quando non è stato possibile determinare la dipendenza diretta dell'iniezione e l'insorgenza di sintomi secondari. I sintomi elencati sono suddivisi in tre gruppi in base alla probabilità di manifestazione: spesso oltre il dieci percento dei casi, moderatamente dall'uno al dieci percento, raramente all'uno percento, compresi i casi singoli.

• Reazione del sistema cardiovascolare:
  • Spesso: fallimento del ritmo cardiaco con diminuzione della frequenza cardiaca, problema di termoregolazione degli arti inferiori, aumento dell'intensità delle contrazioni dei muscoli cardiaci, ipotensione ortostatica.
  • Moderatamente: attacco a breve termine di disfunzione cardiaca, insufficienza ventricolare sinistra acuta di gravità estrema (che si sviluppa con infarto miocardico), malattia di Lenegra di 1 ° grado.
  • Raro: necrosi tessutale, patologia di conduzione, disturbo del ritmo cardiaco.
• Risposta del CNS:
  • Moderato: capogiri, diminuzione del tono generale, dolore alla testa, debolezza muscolare, inibizione delle reazioni mentali e motorie, alto grado di affaticamento.
  • Raramente: aumento dell'eccitabilità, confusione, stato depressivo, disturbi del sonno, disfunzioni sessuali, convulsioni, problemi di concentrazione e memoria, incubi e allucinazioni, parestesie e altri.
• Reazione del sistema respiratorio:
  • Moderato: spasmo dei bronchi, mancanza di respiro, infiammazione dei passaggi nasali mucosi.
• Reazione del derma:
  • Raramente: orticaria, perdita di capelli, eruzione cutanea, prurito, sudorazione elevata, manifestazione di ipersensibilità ai raggi ultravioletti, esacerbazione della psoriasi, iperemia della pelle, esantema.
• La reazione del tratto gastrointestinale:
  • Spesso: nausea, sintomi di dolore nell'epigastrio, feci strette, diarrea.
  • Raramente: riflesso del vomito, disfunzione epatica, cambiamenti nelle preferenze di gusto, diminuzione della salivazione - secchezza della mucosa orale, iperbilirubinemia.
• Altre reazioni del corpo:
  • Rari: congiuntivite, trombocitopenia, diminuire la chiarezza della percezione dell'immagine corporea, sborsare umidità riduzione occhi, che porta ad irritazioni della sua superficie, ci può essere un rumore di fondo costante nel sentire organi, artralgia, leucopenia, aumento del peso corporeo, sintomi di dolore alle articolazioni e la colonna vertebrale.

Se gli effetti collaterali di Egiloc si manifestano con uno o più sintomi e l'intensità sta prendendo slancio, l'introduzione di metoprololo deve essere interrotta e notificata al medico.

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Overdose

Se il paziente è preciso e soddisfa tutti i requisiti per l'assunzione e le dosi prescritte nelle istruzioni o regolato dal medico curante, la probabilità di ottenere alte dosi del farmaco è ridotta al minimo. Ma se l'overdose, per qualsiasi ragione, si è verificata, allora i suoi primi segni, a seconda delle caratteristiche individuali del corpo del paziente, possono arrivare dal momento dell'ammissione dopo venti minuti: due ore.

Il sovradosaggio può manifestarsi con tali sintomi:

• Bradicardia sinusale intensa.
• Nausea, con grave manifestazione, che può causare vomito.
• Vertigini.
• Cianosi della pelle nel triangolo del naso - il margine sinistro del labbro superiore - il margine destro del labbro superiore (cianosi).
• Insufficienza cardiaca.
• Dolore acuto, bruciante e acuto nel cuore (cardialgia).
• Ipotensione arteriosa
• Bronco spasmodico dei tessuti muscolari.
• Perdita di coscienza a breve termine.
• Extrasistole ventricolare.
• Shock cardiogeno
• Un coma
• Blocco AV, fino all'arresto cardiaco.

Se hai questo sintomo, devi chiamare un'ambulanza e prima che arrivi è necessario risciacquare lo stomaco. La terapia di un sovradosaggio di Egilok è sintomatica. 

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Interazioni con altri farmaci

Spesso è sufficiente vedere un aumento o, viceversa, l'oppressione delle caratteristiche di un particolare farmaco in un trattamento complesso, il cui protocollo consiste in due o più farmaci. Per ottenere la massima efficienza necessaria, è necessario conoscere le conseguenze dell'interazione di Egilok con altri farmaci.

Se la terapia con metoprololo è prescritta con l'uso dell'anestesia per inalazione, il cui componente di base è il derivato idrocarburico, esiste un rischio molto elevato di contrarre una contrattilità miocardica e aumenta la probabilità di ipotensione arteriosa.

Con la somministrazione simultanea di Egiloc orale e verapamil per via endovenosa , questa combinazione di farmaci può causare il blocco AV e portare a un arresto cardiaco completo. Provocare un forte calo della pressione sanguigna può essere una combinazione del farmaco in questione con un farmaco come la nifedipina.

Con l'introduzione degli inibitori MAO, insieme al metoprololo, potrebbe esserci un significativo aumento delle caratteristiche ipotensive. Per evitare questo, è necessario diffondere il farmaco con un intervallo di almeno due settimane.

Nel caso di co-somministrazione di metoprololo con etanolo, si nota un aumento del blocco della percezione recettoriale da parte del sistema nervoso centrale, il rischio di un forte calo della pressione sanguigna è alto. Quando alcaloidi della segale corneale vengono aggiunti al protocollo di trattamento con il farmaco in questione, aumenta la probabilità di malfunzionamenti nella circolazione del sistema periferico.

Quando somministrato tandem egilok con uno di questi farmaci come estrogeni, indometacina, stimolatori di adrenalina gruppo beta, teofillina, cocaina, come pure altri non-steroidei farmaco antinfiammatorio, una caratteristica diminuzione del primo antipertensivo.

I farmaci ipoglicemici tandem , inclusa l' insulina, e l'Egiloca aumentano la probabilità di ipoglicemia. Metoprololo con calcio antagonisti, diuretici, con farmaci antipertensivi, farmaci contenenti nitrato può provocare ipotensione arteriosa.

L'applicazione insieme a diltiazem, reserpina, clonidina, farmaci antiaritmici (amiodarone), guanfacina, metildopom provoca l'intensità della riduzione della frequenza cardiaca e blocca la conduzione AV.

Tali farmaci come i barbiturici o la rifampicina, che sono gli agenti causali dei derivati dell'enzima epatico microsomiale, attivano il metabolismo della sostanza attiva Egilok. Questo fatto riduce la quantità di metoprololo che entra nel siero, il che riduce significativamente l'efficacia terapeutica del farmaco in questione. Inibitori o "oppressori" di questi stessi enzimi, ad esempio, come contraccettivi orali, cimetidina, fenotiazina, provocano invece un aumento della concentrazione del componente attivo del farmaco Egilok.

I composti chimici usati nel ruolo dei contrasti durante la diffrazione dei raggi X, contenenti ioni di iodio, aumentano il rischio di anafilassi e l'insorgenza di sintomi di allergia sistemica.

La clearance della lidocaina diminuisce , mentre la sua componente quantitativa aumenta nel sangue. Tale quadro clinico può essere osservato nel caso del suo ingresso in tandem con Egilokom. Le proprietà prolunganti degli anticoagulanti indiretti sono migliorate.

Non è necessario condurre campioni di prova per reazioni allergiche con l'uso di allergeni irritanti durante la terapia con metoprololo. Il rischio di contrarre anafilassi o allergia sistemica è grande.

L'intensità delle caratteristiche e la durata della loro azione dei rilassanti muscolari non depolarizzanti aumenta (il loro prolungamento è aumentato).

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Condizioni di archiviazione

A seconda di quanto attentamente si osservino le condizioni di conservazione di Egilok, la durata del lavoro efficace del farmaco dipende direttamente dal mantenimento delle sue caratteristiche farmacodinamiche al livello terapeutico richiesto.

 Le condizioni di conservazione di Egilok sono standard e possono essere attribuite a molti altri medicinali.

1. La temperatura nella stanza in cui è conservato il medicinale deve essere compresa tra 15 ° e 25 ° C.
2. Il farmaco non dovrebbe essere alla portata dei bambini.
3. Il farmaco non deve essere collocato in una stanza umida ed essere esposto alla luce solare diretta.

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Data di scadenza

Se tutte le condizioni per la conservazione del medicinale di Egilok sono soddisfatte, la data di scadenza e l'uso effettivo sono prorogati di cinque anni. Se non si osservano le condizioni di conservazione, il periodo delle caratteristiche terapeutiche necessarie per il trattamento è significativamente ridotto. Dopo la data di scadenza, l'uso del farmaco non è raccomandato.

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