Anomalie della struttura del parenchima renale

Le anomalie della struttura del parenchima renale sono suddivise in megacalix, rene spugnoso, malattia cistica midollare (malattia di Fanconi).

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Forme

Megocalix (megakalikosis)

Megakalix (megakalikoz) - anomalie della struttura del parenchima renale, dilatazione locale non retinica congenita del calice. Se tutti i gruppi di calici si espandono, allora questo vizio si chiama polymegacalix (megapolikalikoz). Il bacino e l'uretere hanno una struttura normale. La lesione bilaterale è tipica degli uomini, la più comune negli europei sudorientali. Le cause di megakalikoza - ipoplasia delle piramidi di Malpighian, così come la displasia dei muscoli dei fornick e del calice. Megakalikoz può essere attribuito a vere anomalie midollari. Perché entrambe le cause (midollare e coppa) sono uguali. Con la megacalicosi, non c'è ristagno di urina nel calice, che la distingue dalle idrocalicie di ritenzione. Megakalikoz ha diagnosticato l'ecografia sotto forma di formazioni fluide nella sostanza cerebrale del rene. Tuttavia, la diagnosi differenziale di megakalikoza con cisti e idrocalicosi può essere eseguita con l'urografia escretoria. Per megakalikoza lo svuotamento completo delle tazze dal mezzo di contrasto su immagini ritardate è tipico (30-60 min). Gli stessi sintomi si trovano con MSCT. Megakalikosis semplice non richiede il trattamento. Le complicanze più comuni della megalocosi sono la pielonefrite e la nefrolitiasi.

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Rene spugnoso

Rene spugnoso - anomalie della struttura del parenchima renale, caratterizzata da irregolarità (sotto forma di pseudocisti e diverticoli) dall'espansione della maggior parte dei tubuli delle piramidi renali. I glomeruli renali e il sistema a coppa e bacino sono sviluppati normalmente. Raramente si verifica - 0,32% tra tutte le anomalie renali, quasi sempre negli uomini, poiché questo difetto è ereditario, in parte legato al sesso. La sconfitta unilaterale non è tipica, accade in casi isolati. Le complicanze più comuni di un rene spugnoso sono le seguenti malattie: formazione di calcoli, pielonefrite, ematuria, ipertensione arteriosa.

Identificare il rene spugnoso può essere dopo un sondaggio degli organi del sistema urinario, che è possibile vedere l'accumulo di ombre di pietre, a forma di piramidi. Sugli urogrammi escretori, si possono vedere dilatazioni a forma di sacco dei tubuli di raccolta. Questi sintomi sono definiti più chiaramente da MSCT. I pazienti con pietre situate nella pelvi o che migrano da esso all'uretere vengono trattati. A tal fine, vengono utilizzati metodi endoscopici di rimozione di pietre e DLT.

Analogamente, con morfogenesi renali spugnoso ha malattia cistica midollare embriofetalnym o nefronoftiz Fanconi. Nonostante cambiamenti strutturali simili, si tratta di diversi tipi di malformazioni. A differenza di rene spugnosa, la malattia midollare cistica è ereditata come autosomica recessiva (giovani, nefronoftiz) e autosomica dominante (adulti nefronoftiz, o in realtà la malattia cistica midollare) tipi. Sconfitta glomerulare (ialinosi) e tubolare (atrofia dell'epitelio) della nave è espresso insorgenza precoce di nedostatochontsi renale cronica dovuta a incresparsi renale progressiva. Secondo alcune fonti, si verifica in una delle 100 000 osservazioni.