^

Salute

Malattie del sangue (ematologia)

Micosi fungoide: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La micosi fungoide è meno comune del linfoma di Hodgkin e di altri tipi di linfoma non-Hodgkin. La micosi fungoide ha un esordio insidioso, manifestandosi spesso con un'eruzione cutanea cronica e pruriginosa, difficile da diagnosticare. Inizia localmente, ma può diffondersi, interessando la maggior parte della pelle. Le lesioni sono simili a placche, ma possono manifestarsi come noduli o ulcere. Successivamente, si sviluppa un danno sistemico a linfonodi, fegato, milza e polmoni, a cui si aggiungono manifestazioni cliniche sistemiche, tra cui febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso inspiegabile.

Linfoma di Berkitt: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Il linfoma di Burkitt è un linfoma a cellule B che colpisce prevalentemente le donne. Esistono forme endemiche (africane), sporadiche (non africane) e associate a immunodeficienza. Il linfoma di Burkitt è endemico nell'Africa centrale e rappresenta fino al 30% dei linfomi infantili negli Stati Uniti. Le forme endemiche africane si manifestano con lesioni delle ossa facciali e della mandibola.

Linfoma non Hodgkin

I linfomi non-Hodgkin sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dalla proliferazione monoclonale di cellule linfoidi maligne nelle zone linforeticolari, tra cui linfonodi, midollo osseo, milza, fegato e tratto gastrointestinale.

Linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin)

Il linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin) è una proliferazione maligna localizzata o disseminata di cellule del sistema linforeticolare, che colpisce principalmente il tessuto dei linfonodi, della milza, del fegato e del midollo osseo. I sintomi includono linfoadenopatia indolore, talvolta associata a febbre, sudorazioni notturne, graduale perdita di peso, prurito, splenomegalia ed epatomegalia. La diagnosi si basa sulla biopsia linfonodale.

Linfomi

I linfomi sono un gruppo eterogeneo di malattie neoplastiche che originano dal sistema reticoloendoteliale e linfatico. I principali tipi di linfoma sono il linfoma di Hodgkin e i linfomi non-Hodgkin.

Sindrome mielodisplastica

La sindrome mielodisplastica comprende un gruppo di malattie caratterizzate da citopenia nel sangue periferico, displasia dei precursori emopoietici, ipercellularità del midollo osseo e un elevato rischio di sviluppare leucemia mieloide acuta.

Mieloleucemia cronica

La leucemia mieloide cronica (leucemia granulocitica cronica, leucemia mieloide cronica, leucemia mieloide cronica) si sviluppa quando, a seguito della trasformazione maligna e della mieloproliferazione clonale delle cellule staminali pluripotenti, inizia una significativa iperproduzione di granulociti immaturi. La malattia è inizialmente asintomatica.

Linfoleucemia cronica (leucemia linfocitica cronica)

La leucemia linfatica cronica (LLC), il tipo di leucemia più comune in Occidente, è caratterizzata da linfociti neoplastici maturi a vita media anormalmente lunga. È presente infiltrazione leucemica nel midollo osseo, nella milza e nei linfonodi. I sintomi possono essere assenti o includere linfoadenopatia, splenomegalia, epatomegalia e sintomi aspecifici dovuti all'anemia (affaticamento, malessere).

Leucemia mieloide acuta (leucemia mieloblastica acuta)

Nella leucemia mieloide acuta, la trasformazione maligna e la proliferazione incontrollata di cellule progenitrici mieloidi anormalmente differenziate e longeve provocano la comparsa di cellule blastiche nel sangue circolante, sostituendo il midollo osseo normale con cellule maligne.

Leucemia linfoblastica acuta (linfoleucemia acuta)

La leucemia linfoblastica acuta (LLA), il tumore più comune nei bambini, colpisce anche gli adulti di tutte le età. La trasformazione maligna e la proliferazione incontrollata di cellule progenitrici emopoietiche anormalmente differenziate e longeve portano alla comparsa di cellule progenitrici circolanti, alla sostituzione del midollo osseo normale con cellule maligne e alla potenziale infiltrazione leucemica del sistema nervoso centrale e degli organi addominali.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.