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Salute

Malattie del sistema endocrino e disturbi metabolici (endocrinologia)

Criptorchidismo

Il criptorchidismo è una condizione in cui uno o entrambi i testicoli non scendono nello scroto. Il criptorchidismo è spesso causa di disfunzioni ormonali e riproduttive dei testicoli.

Ipogonadismo iperprolattinico

Attualmente, sono stati pubblicati numerosi dati sull'influenza della prolattina sul sistema riproduttivo umano. È stato accertato che influenza attivamente le funzioni ormonali e spermatogeniche dei testicoli.

Craniofaringioma

Il craniofaringioma è un tumore cerebrale congenito che si sviluppa da cellule embrionali, la cosiddetta tasca di Rathke. È solitamente un tumore benigno che si manifesta a qualsiasi età.

Ipogonadismo secondario

L'ipogonadismo secondario, o ipogonadismo ipogonadotropo, si verifica più spesso a causa di un deficit gonadotropo primario, che può essere associato a un deficit di altri ormoni ipofisari trofici.

Ipogonadismo primario acquisito

L'ipogonadismo primario acquisito può avere diverse genesi. Può essere il risultato di lesioni infettive e infiammatorie dei testicoli e/o dei loro annessi.

Sindrome di Del Castillo

La sindrome di Del Castillo (sindrome delle cellule di Sertoli) è una malattia rara. I pazienti non differiscono dagli uomini sani nello sviluppo sessuale e fisico. Cariotipo 46,XY.

Ipogonadismo primario congenito

L'ipogonadismo primario congenito (anorchia, anorchismo intrauterino, anorchismo congenito) è un'anomalia embrionale caratterizzata dall'assenza di testicoli in bambini maschi genotipicamente e fenotipicamente normali. L'ipogonadismo primario congenito è estremamente raro (1/20.000).

Ipogonadismo

L'ipogonadismo, o insufficienza testicolare, è una condizione patologica, il cui quadro clinico è causato da una diminuzione del livello di androgeni nell'organismo, caratterizzata da sottosviluppo dei genitali, dei caratteri sessuali secondari e, di regola, infertilità.

Tumori ovarici virilizzanti

I tumori virilizzanti (dal latino virilis, maschile) sono neoplasie ormonalmente attive che secernono ormoni sessuali maschili - androgeni (T, A, DHEA). I tumori ovarici virilizzanti sono una rara forma di patologia. NS Torgushina ha identificato androblastomi nello 0,09% di 2.309 tumori ovarici in 25 anni.

Ovaie policistiche - Panoramica informativa

La sindrome di Stein-Leventhal (sindrome da iperandrogenismo ovarico di origine non tumorale, ovaio policistico) è una malattia identificata come forma nosologica indipendente da S.K. Lesnoy nel 1928 e nel 1935 da Stein e Leventhal.

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