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Salute

Gravidanza, parto e il puerperio

Come prevenire il conflitto con Rhesus durante la gravidanza?

L'introduzione di anti-Rh0 (D) -immunoglobulina in pratica è stata una delle maggiori conquiste dell'ostetrica negli ultimi decenni.

Conflitto Rh durante la gravidanza: trattamento

Più precisamente, agli ultrasuoni viene diagnosticata una malattia emolitica edematosa del feto. In assenza di idropisia non esistono criteri affidabili che permettano di rilevare segni di grave anemia nel feto.

Conflitto Rh durante la gravidanza: diagnosi

Il metodo più comune per rilevare gli anticorpi è sonde di Coombs dirette e indirette con l'uso del siero antiglobulina. L'attività degli anticorpi è solitamente giudicata dal loro titolo, ma il titolo e l'attività non sempre coincidono.

Conflitto Rh durante la gravidanza: sintomi

Gli anticorpi anti-Rh immuni appaiono nel corpo in risposta all'antigene Rh, sia dopo trasfusione di sangue Rh-incompatibile che dopo il parto del feto Rh positivo. La presenza di anticorpi anti-Rh Rh-negativi nel sangue indica che il corpo è sensibilizzato al fattore Rh.

Rhesus-conflitto durante la gravidanza

L'immunizzazione del Rhesus durante la gravidanza è la comparsa di una Rh in una donna incinta in risposta all'ingestione di antigeni rhesus eritrocitari fetali nel sangue.

Sensibilizzazione alla gonadotropina corionica: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

I fattori autoimmuni di aborto abituale comprendono la presenza di anticorpi contro la gonadotropina corionica umana (HG). Secondo I.V. Ponomareva et al. (1996), nel siero del 26,7% delle donne con aborto spontaneo ricorrente, rilevare anticorpi gonadotropina corionica, che, avente una elevata affinità per bloccare l'effetto biologico e in alcuni casi ridurre la concentrazione di gonadotropina corionica umana.

Fattore di mutazione V (mutazione di Leiden, resistenza alla proteina C)

Il fattore di mutazione V è diventato la causa genetica più comune di trombofilia nella popolazione europea. Il gene del fattore V si trova nel cromosoma 1, accanto al gene antitrombina.

Mutazione del gene della protrombina q20210A: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La protrombina, o fattore II, sotto l'influenza dei fattori X e Xa passa in una forma attiva, che attiva la formazione di fibrina dal fibrinogeno. Si ritiene che questa mutazione tra trombofilia ereditaria sia del 10-15%, ma si verifica in circa 1-9% delle mutazioni senza trombofilia.

Carenza di proteina S: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La proteina S è un cofattore non enzimatico della proteina C nell'inattivazione dei fattori Va e VIIIa, ha una propria attività anticoagulante C indipendente dalla proteina. La proteina S, così come la proteina C, dipende dalla vitamina K e viene sintetizzata nel fegato.

Carenza di antitrombina III: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'antitrombina III è un anticoagulante naturale che rappresenta il 75% di tutta l'attività plasmatica anticoagulante, una glicoproteina con un peso molecolare di 58.200 e un contenuto plasmatico di 125-150 mg / ml.

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