Nella prevenzione della formazione di microtrombi multipli durante lo shock e la loro distruzione, possono verificarsi diversi approcci farmacologici che utilizzano farmaci che prevengono la trombosi e migliorano la reologia del sangue
Il problema della correzione urgente delle proprietà fondamentali disturbate delle cellule cardiache e dell'organo nel suo complesso è un compito molto difficile, e una soluzione affidabile non è stata ancora trovata.
I farmaci che aumentano in un modo o nell'altro il potenziale energetico di una cellula possono essere suddivisi in quattro categorie di prevenzione e terapia dello shock
Gli antiossidanti farmacologici esogeni possono agire sostanza sintetica (BHT, derivati del 3-idrossipiridina, sodio Selin et al.) E antiossidanti naturali (tocoferoli, verdura catechine gruppo di vitamina F, glutatione ridotto, ecc).
La strategia generale di prevenzione e terapia farmacologica per l'insufficienza cardiaca acuta (OCH) non si limita all'utilizzo aggiuntivo della riserva cardiaca mediante stimolazione del miocardio
I preparativi per la pulizia del fegato svolgono due funzioni principali e sono divisi in due gruppi: Funzione di protezione e recupero delle cellule epatiche. Funzione di attivazione dell'escrezione biliare.
Stress protettivo azione, cioè, protegge contro lo stress a vari livelli, hanno i farmaci di molti gruppi farmacologici, ma non tutti sono per vari motivi adatti all'uso preventivo e terapeutico in stato di shock
Antihypoxants - farmaci che possono prevenire, ridurre o eliminare le manifestazioni di ipossia dovuta al mantenimento del metabolismo energetico in un regime sufficiente a preservare la struttura e l'attività funzionale della cellula, anche a livello del minimo consentito.
Rituximab è un anticorpo monoclonale chimerico dell'antigene CD20 delle cellule B (rituximab, MabThera). Rituximab è stato usato dal 1997 per trattare i linfomi non Hodgkin delle cellule B e altri linfomi resistenti alla terapia standard.
Il micofenolato mofetile è un immunosoppressore sintetico, l'estere morfolinoetilico dell'acido micofenolico. Dopo l'ingestione di micofenolato, il micofenolato si trasforma rapidamente e completamente nel suo metabolita attivo, acido micofenolico.
