Panoramica dei farmaci

Ciclofosfamide

La ciclofosfamide è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e ha una minima capacità di legame proteico. I metaboliti attivi e inattivi della ciclofosfamide vengono eliminati dai reni.

L'infliximab è un farmaco biologico costituito per un terzo dalla regione variabile (Fv) di anticorpi monoclonali murini neutralizzanti ad alta affinità contro il TNF-a (A2) e per due terzi dal frammento della molecola umana IgG1.

Metotrexato: istruzioni e uso

Il metotrexato, appartenente al gruppo degli antimetaboliti, è strutturalmente simile all'acido folico (pteroilglutammico), costituito da gruppi pteridina legati all'acido para-amminobenzoico, che è legato ai residui di acido glutammico.

Azatioprina

Esistono due principali analoghi della purina: la 6-mercaptopurina e l'azatioprina; tuttavia, attualmente nella pratica clinica è utilizzata solo quest'ultima.

Penicillamina

La penicillammina (3,3-dimetilcisteina) è un amminoacido trifunzionale contenente gruppi carbossilici, amminici e solfidrilici, un analogo dell'amminoacido naturale cisteina. Grazie alla posizione asimmetrica dell'atomo di carbonio, la penicillammina può esistere come isomeri D e L.

Farmaci per anziani

La molteplicità delle patologie e l'elevato rischio di destabilizzazione della condizione nei pazienti di età avanzata portano a un crescente utilizzo dei farmaci per gli anziani in geriatria. La farmacologia geriatrica studia le caratteristiche di farmacocinetica, farmacodinamica, gli effetti terapeutici e tossici dei farmaci nell'organismo degli anziani, nonché le possibilità di utilizzo dei geroprotettori.

Inibitori della proteasi

Gli inibitori della proteasi sono una classe strutturalmente eterogenea di agenti antivirali che, a differenza degli inibitori della trascrittasi inversa, agiscono nella fase finale della riproduzione dell'HIV.

Farmaci antiretrovirali

L'azidotimidina (3'-azido, 2'3'-dideossitimidina, AZT, zidovudina, retrovir; Glaxo-Smithklein), farmaco antiretrovirale sintetico, analogo del nucleoside naturale timidina, è stata proposta per il trattamento dei pazienti con infezione da HIV nel 1985 e per lungo tempo è stata uno degli agenti antivirali più efficaci.

Agonisti degli alfa2-adrenoricettori

Tra gli stimolanti altamente selettivi dei recettori alfa2-adrenergici rientrano gli agonisti estranei dei recettori alfa2-adrenergici, come la dexmedetomidina, che ha un effetto antipertensivo, ma viene utilizzata principalmente come sedativo durante l'anestesia (per lungo tempo solo in medicina veterinaria, ma non molto tempo fa è stata introdotta nella pratica clinica sugli esseri umani).

Vasodilatatori: nitroglicerina e nitroprussiato di sodio

La nitroglicerina è un falso estere di glicerolo e acido nitrico. Il nitroprussiato di sodio è stato utilizzato come agente di controllo a breve termine per le reazioni ipertensive gravi dalla metà degli anni '50, sebbene il nitroprussiato di sodio sia stato sintetizzato già nel 1850.

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