Stomatotsitoz (presenza coppa eritrociti concave) e anemia, che si sviluppa quando ipofosfatemia sono anormali membrana eritrocitaria causando anemia emolitica
La sferocitosi ereditaria e l'ellittocitosi ereditaria sono anomalie congenite della membrana eritrocitaria. Con sferocitosi ereditaria ed ellittocitosi, i sintomi sono generalmente lievi e comprendono anemia di diversa gravità, ittero e splenomegalia.
L'anemia emolitica associata a danno meccanico agli eritrociti (anemia emolitica microangiopatica) è causata dall'emolisi intravascolare a seguito di un trauma intensivo o della turbolenza del flusso sanguigno.
L'emoglobinuria parossistica notturna (sindrome di Markiafawa-Mikeli) è una malattia rara caratterizzata da emolisi intravascolare e emoglobinuria e peggioramento durante il sonno.
Anemia emolitica autoimmune causata dagli anticorpi che interagiscono con i globuli rossi ad una temperatura di 37 C (anemia emolitica con anticorpi termici) o una temperatura <37 ° C (anemia emolitica con agglutinina fredda).
Alla fine della loro vita normale (-120 giorni), i globuli rossi vengono rimossi dal flusso sanguigno. L'emolisi distrugge prematuramente e di conseguenza riduce la durata della vita degli eritrociti (<120 giorni).
L'anemia da Megaloblast è il risultato di una carenza di vitamina B12 e acido folico. L'ematopoiesi inefficace colpisce tutte le linee cellulari, ma in particolare l'eritroide.
L'anemia nella mielofisi è normocromico-normocitica e si sviluppa quando si infiltra o si sostituisce il normale spazio midollare con cellule non emopoietiche o anormali.
Anemia aplastica (anemia aplastica) - normocromica anemia normocitica, è il risultato della deplezione di progenitori ematopoietici, che porta ad ipoplasia midollare, riduzione del numero di eritrociti, leucociti e piastrine
L'anemia ipoproliferativa è il risultato di una carenza di eritropoietina (EPO) o una diminuzione della sua risposta; sono, di regola, normocromici e normocitici
