Malattie del fegato e delle vie biliari

Cholestasia

La colestasi è una stasi e una diminuzione dell'assunzione di bile nel dodecode duodeno a seguito di una violazione della sua escrezione dovuta a un processo patologico in qualsiasi sede dall'epatocita al capezzolo del padre.

Malattia di Wilson-Konovalov

La malattia di Wilson (degenerazione epatolenticolare) - una rara malattia ereditaria prevalentemente giovane età, che è causa di una violazione della biosintesi di ceruloplasmina e trasporto di rame, portando ad un aumento del contenuto di rame in tessuti e organi, soprattutto nel fegato e nel cervello ed è caratterizzato da cirrosi epatica, rammollimento bilaterale e degenerazione basale di nuclei cerebrali, presenza di pigmentazione verde-marrone della periferia della cornea (anello Kaiser-Fleischer).

Emocromatosi

L'emocromatosi (cirrosi pigmentaria del fegato, diabete bronzeo) è una malattia ereditaria caratterizzata da un aumento dell'assorbimento del ferro nell'intestino e dalla deposizione in organi e tessuti di pigmenti contenenti ferro (principalmente sotto forma di emosiderina) con sviluppo di fibrosi. Oltre all'emocromatosi ereditaria (idiopatica, primaria), ce n'è anche una secondaria, che si sviluppa sullo sfondo di alcune malattie.

Colangite

Colangite - infiammazione delle vie biliari (cholangioles - sconfitta piccoli dotti biliari; colangite o angiocolite - sconfiggere i dotti biliari intra ed extraepatiche più grandi; choledochitis - biliare comune lesioni condotto; papillite - Vater tettarella zona della lesione).

Encefalopatia epatica

L'encefalopatia epatica è un complesso sintomatico di disturbi del sistema nervoso centrale che si verifica con insufficienza epatica. Il coma epatico è la fase più grave dell'encefalopatia epatica, espressa nella perdita di coscienza, la mancanza di risposta a tutti gli stimoli.

Steatoepatite non alcolica: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Steatoepatite non alcolica - danno epatico in persone che non abusano di alcol, caratterizzato da una combinazione di degenerazione adiposa ed epatite (lobulare o portale).

Carcinoma epatocellulare

Il carcinoma epatocellulare si forma nel 5-15% dei pazienti con cirrosi epatica alcolica. Il ruolo dell'alcol nella carcinogenesi non è stato ancora chiarito. Un'aumentata incidenza di cancro della cavità orale (eccetto le labbra), faringe, laringe, esofago in pazienti con alcolismo cronico.

Cirrosi alcolica

L'intossicazione alcolica cronica provoca il 50% di tutta la cirrosi epatica. La malattia si sviluppa nel 10-30% dei pazienti con cirrosi epatica 10-20 anni dopo l'insorgenza di abuso di alcool.

Epatite alcolica cronica

Ci sono diversi punti di vista riguardo la terminologia di questo tipo di danno epatico alcolico. Vinogradova L. G. (1990) produce la seguente definizione: "epatite cronica alcolica" - termine che designa ricorrente epatite acuta alcolica che si verificano su uno sfondo di incompleto conclusa attacco prima ed epatite acuta alcolica causando danni al fegato con le caratteristiche peculiari di epatite cronica.

Epatite alcolica acuta: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Acuta epatite alcolica (OAS) - danno epatico degenerativa e infiammatoria acuta, a causa di intossicazione da alcool, morfologicamente caratterizzato tsentrodrlkovymi principalmente necrosi, reazione infiammatoria con infiltrazione di leucociti campi del portale principalmente policiclici e rilevamento in epatociti jaline alcolica (corpi di Mallory).

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