Malattie del fegato e delle vie biliari

Colangite sclerosante primitiva

Le cause della colangite sclerosante sono numerose. Il suo risultato è la fibrosi progressiva e, di conseguenza, la scomparsa all'interno e / o i dotti biliari extraepatici. Nelle prime fasi del danno al dotto biliare e l'epatocita non è così pronunciato, l'insufficienza epatica si sviluppa più tardi.

Sindrome di Dabina-Johnson: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La base sindrome di Dubin-Johnson (ittero familiare idiopatica cronica con il pigmento non identificata nelle cellule del fegato) è una congenita disturbi difetto funzione escretoria di epatociti (ittero postmikrosomalnaya epatocellulare).

Sindrome di Kriegler-Nayyar: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La base Crigler-Najjar (kernicterus emolitici) si trova in completa assenza di epatociti glucoroniltransferasi enzima e l'incapacità assoluta del fegato di coniugare la bilirubina (ittero microsomiale).

Sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert è una malattia ereditaria e viene trasmessa da un tipo autosomico dominante. Il cuore della patogenesi della malattia è l'insufficienza negli epatociti dell'enzima glucuroniltransferasi, che coniuga la bilirubina con l'acido glucuronico.

Sindrome del rotore: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Sindrome rotore (ittero non emolitico familiare cronico con iperbilirubinemia coniugata e normale istologia epatica senza pigmento sconosciuto in epatociti) ha una natura ereditaria, viene trasmessa attraverso un retsessivnsh autosomica. Rotore sindrome patogenesi patogenesi è simile alla sindrome di Dubin-Johnson, ma escrezione difettoso di bilirubina meno pronunciato.

Cirrosi biliare secondaria

La cirrosi biliare secondaria del fegato è una cirrosi che si sviluppa a seguito di una prolungata perturbazione del deflusso della bile a livello dei grandi dotti biliari epatiche.

Cirrosi biliare primitiva del fegato

La cirrosi biliare - epatopatia autoimmune inizia come cronica colangite suppurativa distruttiva, a lungo che scorre senza sintomi gravi, portando allo sviluppo di lungo colestasi e solo nelle fasi successive della formazione di cirrosi.

Cirrosi epatica

La cirrosi epatica è una malattia epatica progressiva diffusa polietiologica cronica, caratterizzata da una significativa diminuzione del numero di epatociti funzionanti, fibrosi in aumento, ristrutturazione della normale struttura del parenchima e del sistema vascolare del fegato, comparsa di nodi di rigenerazione e sviluppo di successivo insufficienza epatica e ipertensione portale.

Epatite acuta indotta da farmaci

L'epatite acuta da farmaco si sviluppa solo in una piccola percentuale di pazienti che assumono farmaci e si manifesta circa 1 settimana dopo l'inizio del trattamento. La probabilità di sviluppare un'epatite acuta da farmaci di solito non è prevedibile. Non dipende dalla dose, ma aumenta con l'uso ripetuto del medicinale.

Epatotossicità del paracetamolo

Negli adulti, la necrosi epatica si sviluppa dopo aver assunto almeno 7,5-10 g del farmaco, ma è difficile stimare la dose del farmaco, poiché il vomito si sviluppa rapidamente e i dati storici non sono attendibili.

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