Malattie del fegato e delle vie biliari

L'epatopatia adattativa alcolica (epatomegalia) è osservata nel 20% dei pazienti con alcolismo cronico. Questa forma di danno epatico è caratterizzata da iperplasia del reticolo endoplasmatico sullo sfondo di una diminuzione dell'attività di alcol deidrogenasi, un aumento della quantità di perossisomi e la comparsa di mitocondri giganti.

Le cause della colangite sclerosante sono numerose. Il suo risultato è la fibrosi progressiva e, di conseguenza, la scomparsa all'interno e / o i dotti biliari extraepatici. Nelle prime fasi del danno al dotto biliare e l'epatocita non è così pronunciato, l'insufficienza epatica si sviluppa più tardi.

La base Crigler-Najjar (kernicterus emolitici) si trova in completa assenza di epatociti glucoroniltransferasi enzima e l'incapacità assoluta del fegato di coniugare la bilirubina (ittero microsomiale).

Sindrome rotore (ittero non emolitico familiare cronico con iperbilirubinemia coniugata e normale istologia epatica senza pigmento sconosciuto in epatociti) ha una natura ereditaria, viene trasmessa attraverso un retsessivnsh autosomica. Rotore sindrome patogenesi patogenesi è simile alla sindrome di Dubin-Johnson, ma escrezione difettoso di bilirubina meno pronunciato.