Si ritiene che la sindrome di Tourette sia ereditata come un disturbo monogenico autosomico dominante con penetranza elevata (ma non completa) ed espressività variabile del gene patologico, che si esprime nello sviluppo non solo della sindrome di Tourette, ma anche, probabilmente, del DOC, dei tic cronici (XT) e dei tic transitori (TT). L'analisi genetica mostra che XT (e forse TT) potrebbero essere una manifestazione dello stesso difetto genetico della sindrome di Tourette. Uno studio sui gemelli ha dimostrato che il tasso di concordanza è più alto nelle coppie monozigote (77-100% per tutte le varianti di tic) rispetto alle coppie dizigote (23%). Allo stesso tempo, si osserva una significativa discordanza nella gravità dei tic nei gemelli identici. È attualmente in corso un'analisi di linkage genetico per identificare la localizzazione cromosomica del possibile gene della sindrome di Tourette.