Ho chiamato

La preparazione di Cyronem (produttore - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) è un antibiotico di un gruppo di carbapenemi (beta-lattamici). Altre denominazioni commerciali di agenti antimicrobici di questo gruppo farmacologico sono: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem e altri.

Indicazioni Ho chiamato

Cyronem (principio attivo - meropenem) è utilizzato nel trattamento di forme gravi di malattie infiammatorie causate da microbi resistenti agli effetti di altri antibiotici (penicillina, ampicillina, ecc.). Queste sono malattie come la polmonite (compresa l'infezione nosocomiale complicata); fibrosi cistica e infezioni croniche bronchiali e polmonari; patologie infettive urologiche ( pielonefrite, comprese forme purulento-settiche); forme gravi di infezione della cavità addominale e del bacino piccolo ( appendicite, peritonite ); infezioni ginecologiche (incluso dopo il parto); infezioni polimicrobiche dei tessuti molli e della pelle ( viso, impetigine ); meningite; contaminazione batterica del sangue ( sepsi e setticemia).

Modulo per il rilascio

Rilascio del farmaco: polvere in flaconcini (500 mg e 1000 mg) per la preparazione di una soluzione per iniezione endovenosa.

Farmacodinamica

Effetti farmacologici Sayronema basano sulla capacità di ingrediente attivo del farmaco penetrare velocemente gram-positivi e membrane batteri aerobici cellulari (pneumococchi, gonococchi, meningococchi, stafilococchi) e batteri anaerobici (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei gram-negativi e molti altri).

Come risultato dell'aumentata attività antimicrobica del farmaco, il processo di biosintesi nelle cellule dei batteri viene inibito dal legame di specifiche proteine della loro parete cellulare (beta-lattamici). Questo enzima rende i batteri resistenti alla maggior parte degli antibiotici, ma Cyroonum neutralizza la beta-lattamasi, che porta alla distruzione (lisi) delle cellule di microrganismi patogeni.

Ciò è dovuto all'effetto antimicrobico pronunciato di Sironem nei confronti degli agenti causali di molte malattie. Tuttavia, tali specie batteriche come Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, nonché ceppi di Staphylococcus spp, resistenti alla meticillina antibiotico, resistono Sairon farmaco.

Farmacocinetica

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare e penetra bene nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei (plasma sanguigno, liquido cerebrospinale in pazienti con meningite batterica, ecc.). Metabolizzato con la formazione di un metabolita microbiologicamente inattivo Quando iniettato in una vena, l'emivita del farmaco (T1 / 2) negli adulti (in assenza di patologia renale) è di un'ora, con iniezione intramuscolare - un'ora e mezza.

Circa il 2% della dose si lega alle proteine plasmatiche, circa il 70% è immutato nelle urine entro 12 ore. Nelle donne che allattano, il farmaco viene escreto nel latte materno.

Dosaggio e somministrazione

Per gli adulti, una dose singola di somministrazione endovenosa varia da 500 mg a 2 g, la frequenza di somministrazione del farmaco e la durata del trattamento sono determinati in base alle indicazioni e alla gravità della malattia. Il dosaggio per i bambini di peso fino a 50 kg è di 10-12 mg per chilogrammo, con un peso corporeo di oltre 50 kg, dosi simili agli adulti. Il farmaco viene somministrato ogni 8 ore.

Quando somministrato per via intramuscolare, la dose per adulti è di 500 mg ogni 8 ore, i pazienti anziani ogni 12 ore.

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Utilizzare Ho chiamato durante la gravidanza

L'uso di Cyroneme durante la gravidanza e l'allattamento è consentito solo dopo aver confrontato il beneficio terapeutico atteso con la madre e il possibile rischio per il feto o il bambino. L'uso di Cyronem per il trattamento di bambini al di sotto dei 3 mesi non è raccomandato.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Cyronem sono la natura delle "istruzioni speciali", che includono:

• ipersensibilità alle penicilline e agli antibiotici dei carbapenemici (beta-lattamici). In questo caso, esiste una possibilità di complicanze del trattamento antibiotico sotto forma di disbatteriosi specifica e malattia infiammatoria intestinale (enterocolite pseudomembranosa);
• presenza di malattie epatiche e malattie del tratto respiratorio inferiore causate da Pseudomonas aeruginosa;
• a patologie epatiche è necessario controllare il livello di bilirubina e transaminasi epatiche (ALT e AST).

Effetti collaterali Ho chiamato

Gli effetti collaterali del farmaco possono verificarsi sotto forma di mal di testa; sensazioni spiacevoli come bruciore, gattonare, intorpidimento (parestesia);

Dolore nella regione epigastrica; nausea, vomito, diarrea; prurito della pelle, eruzione cutanea, orticaria.

È possibile aumentare (reversibile) i livelli di bilirubina, transaminasi, fosfatasi alcalina (AP) e lattato deidrogenasi (LDH) nel sangue; diminuzione del livello di emoglobina; aumento della concentrazione di urea nel plasma.

Inoltre, ci può essere una violazione della funzione renale (ipercreatinemia), ematuria e candidosi vaginale. Reazioni locali - infiammazione, flebiti, tromboflebiti, dolorabilità, gonfiore nel sito di iniezione.

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Overdose

Casi di sovradosaggio di Syronem non sono stati notati nella pratica clinica.

Interazioni con altri farmaci

Come risultato dello studio dell'interazione di Cyronem con altri farmaci, si è concluso: non raccomandare l'uso di Syronem in trattamento combinato con farmaci uricolitici (probenecid, benefi, Santuril). Questi farmaci antidotali possono ritardare l'escrezione di altri farmaci da parte dei reni, aumentando le loro concentrazioni nel plasma sanguigno.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione: in luogo asciutto e buio a temperatura non superiore a + 30 ° C.

Data di scadenza

La durata di validità del farmaco è di 2 anni dalla data di rilascio.