Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Malattia di Eales: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
La malattia di Illza (angiopatia giovanile) è una malattia eterogenea che può essere attribuita sia a livello vascolare che a infiammazione (perivasculite, vasculite, peripliografia). Le caratteristiche caratteristiche sono ricorrenti emorragia del vitreo e neovascolarizzazione della retina alla periferia senza segni clinici tipici. La neovascolarizzazione è di solito nota al confine tra la normale retina e la zona ischemica con scarsa afflusso di sangue. Gli uomini sono più spesso malati all'età di 15-45 anni.
Oftalmoscopicamente: molte vene della retina sono ingrandite, attorcigliate e avvolte da frizioni di essudato, vicino a molti vasi appena formati. Gli accoppiamenti si sono diffusi lungo le vene alla giunzione artero-venosa. Possibile emorragia puntiforme e plasmide nella retina degli aneurismi dei capillari, così come emorragie preretiniche diffuse.
I sintomi della malattia di Illza
La malattia di Illza di solito persiste per molti anni, gradualmente svanendo. Clinicamente, si distinguono tre sottotipi di periphylebite: forma essudativa con accoppiamenti, edema retinico, essudato preretinico; forma emorragica con emorragie multiple nella retina e nel corpo vitreo; forma proliferativa con vasi di nuova formazione nella retina e crescita vascolare nell'umore vitreo, striature e membrane nel corpo vitreo, distacco di retina di trazione secondaria.
Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?
Trattamento della malattia di Illza
Il trattamento della malattia di Ilza è sistemico e chirurgico a seconda delle manifestazioni cliniche della malattia. I corticosteroidi sono sistematicamente usati, ma l'effetto positivo del loro uso è instabile. Il laser e la fotocoagulazione vengono eseguiti per ridurre e prevenire la neovascolarizzazione nel vitreo, la trazione (tensione da parte dei fili fibrosi) e il distacco della retina. Vitrectomia viene eseguita in presenza di massicce emorragie nel corpo vitreo e corde vitreoretinalnyh.
La prognosi riguardante la visione è scarsa. Le complicanze comprendono emorragia del vitreo, cataratta, papillite, glaucoma secondario, trazione e distacco della retina reumatogenica, rumenosi dell'iride.