Tavegil

Tavegil è un farmaco antiallergico (antistaminico) sintetico appartenente al gruppo dei bloccanti del recettore dell'istamina etanolamina. Altri nomi commerciali di questo farmaco sono Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarato, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indicazioni Tavegil

Tavegil è prescritto per le allergie che si manifestano sotto forma di:

• rinite vasomotoria (congestione nasale e naso che cola),
• eruzioni cutanee e prurito,
• nonché per le dermatosi accompagnate da prurito,
• reazioni agli aceti di insetti e allergie ai farmaci.

Tavegil (iniezioni) è utilizzato per la malattia da siero, in caso di angioedema (edema di Quincke) e shock anafilattico.

Modulo per il rilascio

Tavegil è disponibile sotto forma di compresse (0,001 g), sciroppo (in flaconi da 60 ml o 100 ml, con cucchiaio dosatore incluso) e soluzione iniettabile allo 0,1% (in fiale da 2 ml).

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Farmacodinamica

L'effetto terapeutico di Tavegil si basa sul suo principio attivo: 1-metil-2-[2-(α-metil-para-clorobenzidrilossi)-etil]-pirrolidina sotto forma di fumarato, che influenza il rilascio del neurotrasmettitore endogeno delle reazioni allergiche di tipo immediato: l'istamina.

Ciò si verifica a causa del blocco della stimolazione dei recettori periferici dell'istamina H1, situati sulla superficie esterna della membrana citoplasmatica delle cellule. Di conseguenza, la sintesi di istamina non aumenta, la permeabilità capillare diminuisce e, di conseguenza, le reazioni allergiche dell'organismo, come iperemia e prurito cutaneo, irritazione e gonfiore delle mucose, spasmi bronchiali, ecc., vengono soppresse.

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Farmacocinetica

L'assorbimento di Tavegil nel tratto gastrointestinale quando assunto per via orale è quasi del 100% e in media dopo tre ore si raggiunge la massima concentrazione del suo principio attivo nel plasma sanguigno. Il 90-95% del farmaco si lega alle proteine plasmatiche; la biodisponibilità è del 39%.

L'effetto antistaminico massimo del farmaco si osserva 5-6 ore dopo la somministrazione e può durare da 10 ore a un giorno.

Tavegil viene eliminato dal plasma sanguigno in due fasi: una parte dopo circa 3,5-4 ore, la restante parte dopo 1,5-2 giorni. La trasformazione biologica del farmaco avviene nel fegato e più della metà dei suoi prodotti di degradazione viene escreta dall'organismo attraverso i reni, con l'urina, che può contenere piccole quantità di principio attivo immodificato.

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Dosaggio e somministrazione

Tavegil in compresse si assume per via orale prima dei pasti. La dose terapeutica standard per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni è di 1 compressa (0,001 g) due volte al giorno, al mattino e alla sera. Il dosaggio per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni è di 0,0005 g (mezza compressa) due volte al giorno. La dose giornaliera massima consentita è di 0,006 mg.

Tavegil sotto forma di sciroppo si assume per via orale: adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 10 ml due volte al giorno; bambini di età compresa tra 1 e 3 anni: 2,5-5 ml al giorno; 4-6 anni: 5 ml; 7-12 anni: 5-10 ml.

La soluzione iniettabile viene somministrata per via intramuscolare o endovenosa alla dose di 2 mg 2 volte al giorno. Ai bambini il farmaco viene somministrato solo per via intramuscolare (25 mcg per chilogrammo di peso corporeo).

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Utilizzare Tavegil durante la gravidanza

L'uso di Tavegil durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Tavegil includono:

• ipersensibilità agli antistaminici;
• bambini di età inferiore a 12 mesi;
• asma bronchiale;
• ulcera gastrica (in particolare con stenosi del piloro);
• patologie della tiroide (ipertiroidismo, tiroidite, ecc.);
• malattie della prostata (con problemi di minzione);
• pressione alta (ipertensione arteriosa);
• glaucoma (angolo chiuso).

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Effetti collaterali Tavegil

I possibili effetti collaterali di questo farmaco possono includere mal di testa, vertigini, affaticamento, secchezza delle fauci, perdita di appetito, nausea, stitichezza o diarrea, dolore nella regione epigastrica, minzione frequente o difficoltosa, respiro corto, difficoltà a tossire il muco, shock anafilattico.

L'uso di Tavegil nel trattamento dei bambini può causare effetti collaterali quali agitazione, aumento del nervosismo, disturbi del sonno, intorpidimento degli arti e convulsioni.

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Overdose

In caso di sovradosaggio di Tavegil si osservano secchezza delle fauci, pupille dilatate, iperemia della pelle del viso, del collo e della parte superiore del torace, disturbi digestivi, depressione (negli adulti) o agitazione (nei bambini).

In questi casi è necessario effettuare un lavaggio gastrico e assumere carbone attivo.

Interazioni con altri farmaci

Tavegil potenzia l'effetto dei sedativi e degli ipnotici, degli anestetici generali, dei neurolettici e dei farmaci contenenti alcol (tinture).

Anche l'uso contemporaneo di Tavegil con farmaci antiparkinsoniani che agiscono selettivamente sulla monoamino ossidasi (Fenelzina, Azafen, Befol, Iproniazide, Nialamide, ecc.) ne potenzia l'effetto.

L'interazione di Tavegil con gli antagonisti dell'acetilcolina (m-anticolinergici) utilizzati nel trattamento dell'asma bronchiale, della broncopneumopatia cronica ostruttiva, ecc. è simile.

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Condizioni di archiviazione

Il farmaco appartiene all'elenco B e deve essere conservato in luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura di +18-25°C.

Data di scadenza

La durata di conservazione delle compresse di Tavegil è di 5 anni, quella della soluzione iniettabile e dello sciroppo è di 3 anni.

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