Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Colangiocarcinoma intraepatico: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
I fattori eziologici del colangiocarcinoma comprendono clonorhoz, colangite sclerosante primaria, policistosi, steroidi anabolizzanti e somministrazione di torotrasto.
Il tumore è denso, di colore biancastro. Ha una struttura ghiandolare e proviene dall'epitelio dei dotti biliari intraepatici. Le cellule tumorali assomigliano all'epitelio del dotto biliare; a volte formano strutture papillari. La secrezione biliare è assente. A differenza del carcinoma epatocellulare, non si formano quasi capillari. Istologicamente, il colangiocarcinoma intraepatico non può essere distinto dalle metastasi da adenocarcinoma.
La cheratina funge da marcatore dell'epitelio biliare e si trova nel 90% dei casi di colangiocarcinoma.
Il tumore è più comune negli anziani. In un quadro clinico, che assomiglia a quello di altri tumori maligni del fegato, domina l'ittero. L'aumento del livello di a-fetoproteina nel siero non è osservato.
La TC rivela una formazione volumetrica a basso coefficiente di assorbimento, talvolta con focolai di calcificazione. Il tumore è solitamente debolmente vascolarizzato. Negli angiogrammi e nei tomogrammi a risonanza magnetica c'è un "involucro" denso del tumore con i vasi sanguigni.
I risultati del trattamento sono insoddisfacenti. Il tumore non risponde alla chemioterapia.
[Cosa ti infastidisce?
Cosa c'è da esaminare?