Capelli grigi nei bambini

Può un bambino avere i capelli grigi? Sì, possono.

Perché appaiono e cosa significa? Significa che i follicoli piliferi hanno livelli ridotti o una completa assenza di melanina per pigmenti color capelli.

La poliosi è anche un termine medico per macchie di capelli scoloriti sulla sola aggressione nella fronte, sulle sopracciglia e/o sulle ciglia, nonché macchie di capelli grigi altrove sul cuoio capelluto. La poliosi può anche verificarsi nei neonati.

Motivi per cui un bambino ha i capelli grigi

Cause di un sintomo come i capelli grigi in un bambino-ipopigmentazione focale o diffusa (depigmentazione) dei capelli o ipomelanosi.

Questa condizione può essere causata da:

• Vitiligo; [1]
• Albinismo nei bambini o piebaldismo (albinismo incompleto); [2]
• Ipomelanosi ITO, una rara malattia neurodermatologica associata a anomalie della cromosomica X che si manifestano in deformità scheletriche, anomalie oftalmologiche (nistagmo, strabismo, cataratta) e anomalie del CNS (ritardo intellettuale e motorio); [3]
• Malattia di Recklinghausen o ereditario neurofibromatosi tipo I; [4], [5]
• Sclerosi tuberosa -un disturbo genetico con eredità autosomica dominante in cui un bambino ha ciocche di capelli grigi e macchie ipopigmentate di pelle alla nascita; [6]
• Sindrome di Chediak-Higashi (Chediak-Higashi); [7]
• Sindrome di Vogt-Koyanagi (o malattia di Vogt-Koyanagi-Harada) con infiammazione dell'iride e vascolarizzazione dell'occhio, problemi di udito e marcata clinica neurologica; [8]
• Associato a mutazioni geniche ereditate, sindrome di Griscelli, che ha tre forme e vari sintomi non presunti, neurologici e immunitari; [9]
• Malattia di Graves o ipertiroidismo nei bambini, [10] e la malattia di Hashimoto o tiroidite autoimmune.

Nella sindrome di Waardenburg, i capelli grigi in un neonato (lungo la fronte) non sono l'unico segno di patologia e i bambini possono avere iris eterocromia (occhi di colori diversi); ipertelorismo (ponte a naso largo) e sinophrysi (sopracciglia fuse); Perdita dell'udito sensoriale, convulsioni, masse tumorali. La prevalenza di questa sindrome nella popolazione è stimata in un caso per 42-50 mila persone e nelle scuole per non udenti, secondo alcuni dati, un bambino su 30 ha la sindrome di Waardenburg. [11] Allo stesso tempo, se un neonato viene diagnosticato con ostruzione intestinale o costipazione dalla nascita (agangiosi congenita del colon o malattia di Hirschprung), viene diagnosticata la sindrome di Waardenburg-Shah. [12] e se combinato con ipoplasia dei muscoli degli arti e contratture articolari-Sindrome di Kline-Waardenburg. [13]

Fattori di rischio

Tra i fattori di rischio per la sintesi di melanina compromessa, gli esperti notano:

• Insufficienza e/o malnutrizione di energia proteica;
• Carenza di cianocobalamina - vitamina B12 - con lo sviluppo di anemia perniciosa (abbastanza comune nel veganismo), nonché la carenza di questa vitamina e acido folico (vitamina B9) durante la gravidanza nella madre, portando all'anemia megaloblastica nel bambino;
• Carenza di rame nel corpo;
• Problemi alla tiroide;
• Insufficienza surrenale;
• Esposizione cronica a metalli pesanti (piombo).

Patogenesi

Le cellule che producono melanina, i melanociti, sono formate dalle cellule neuroectodermiche della cresta neurale dell'embrione (melanoblasti), che si diffondono nei tessuti e si trasformano ulteriormente. I melanociti sono presenti non solo nella pelle e nei follicoli piliferi, ma anche in altri tessuti del corpo (nella membrana e nel cuore del cervello, nella vascolare degli occhi e dell'orecchio interno).

La produzione di melanina dell'albero dei capelli (melanogenesi follicolare) mediante ossidazione della tirosina L non si verifica continuamente, come nell'epidermide, ma ciclicamente, a seconda di la fase della crescita dei capelli. All'inizio di Anagen, i melanociti si moltiplicano, maturi alla fine di questa fase, e poi - nel periodo Catagen - subiscono apoptosi (morte). E l'intero processo dipende da una varietà di fattori ed è regolato da una moltitudine di enzimi, proteine strutturali e regolatori, ecc.

La produzione di melanina e il suo trasporto dai melanociti ai cheratinociti nei follicoli piliferi dipendono non solo dalla presenza dei suoi precursori (5,6-diidrossiindoli, l-dopaquinone, dopa-cromo), ma anche su molti fattori automobilistici. I ricercatori hanno concluso che i melanociti follicoli - rispetto ai melanociti della pelle - sono più sensibili agli effetti dei perossidi e dei radicali liberi, cioè sono più facilmente danneggiati dallo stress ossidativo.

Ad esempio, le mutazioni nel gene tirosinasi (Tyr), un enzima contenente rame che catalizza la sintesi della melanina dalla tirosina aminoacido, portano a una formazione minima o nullo di melanina in tutte le forme di albinismo. Così come le mutazioni nei geni degli enzimi Tyrp1 e Tyrp2 - importanti partecipanti alla melanogenesi, regolando l'attività della tirosinasi, la proliferazione dei melanociti e la stabilità della struttura dei loro melanosomi.

Nella sclerosi tuberosa (che si verifica in un bambino per 6.000 bambini), la patogenesi è associata a mutazione ereditaria o sporadica dei geni per le proteine di gamartina e tuberina (TSC1 e TSC2), che regolano la crescita e la proliferazione delle cellule (compresi i melanociti).

Si ritiene che la sindrome multisistema Vogt-Koyanagi sia il risultato di una reazione autoimmune anormale alle cellule contenenti melanina in qualsiasi tessuto del corpo.

E in una malattia di Orhan come la sindrome di Waardenburg, il meccanismo di sviluppo della condizione patologica è radicato nelle mutazioni dei geni EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 e SOX10, che sono direttamente correlati alla formazione di melanociti.

Leggi anche: caratteristiche anatomo-fisiologiche della pelle e delle sue appendici.

Conseguenze e complicanze

Di per sé, i capelli grigi nei bambini potrebbero non produrre complicanze o causare effetti negativi sulla salute.

Tuttavia, l'apparizione di un sintomo di un po 'di capelli scoloriti in un bambino può essere combinata con altri segni di determinate malattie e condizioni patologiche (elencate sopra) che comportano rischi gravi.

Diagnosi

È necessaria una storia completa (compresa la storia familiare) per determinare la causa della depigmentazione dei capelli.

Vengono fatti esami del sangue generali e ormoni tiroidei.

Un'area di pelle con capelli depigmentati viene esaminata usando una lampada in legno e anche da dermatoscopia.

Sulla base della valutazione e della correlazione di tutti i segni clinici, viene effettuata una diagnosi differenziale.

Cosa fare, trattamento

Se la terapia PUVA viene utilizzata nella terapia della vitiligine, l'ipomelanosi ITO cerca di trattare con iniezioni di glucocorticosteroidi, poiché gli agenti etiiotropici per il trattamento delle patologie di questo tipo o albinismo semplicemente non esistono.

Nelle sindromi con lesioni oftalmologiche o neurologiche, vengono utilizzati agenti sintomatici appropriati. Ma cosa fare quando la sintesi di melanina è compromessa?

Se viene rilevata la carenza di vitamina B12, vengono prescritti integratori con questa vitamina. In caso di carenza di rame, si raccomanda di introdurre prodotti a grana integrale, legumi, fegato di manzo, pesce di mare, uova, pomodori, banane, albicocche, noci, semi di girasole e semi di zucca nella dieta del bambino.

I medici raccomandano inoltre di preparare i preparativi di Ginkgo Biloba per due o tre mesi, che si sostengono che promuovano la ripresa.

Puoi usare un tonico per capelli composto da succo di carota, olio di sesamo e polvere di semi di fieno greco; Crea maschere di capelli di gel di aloe vera (che contiene antiossidanti, vitamine B12 e B9, zinco e rame).

Prevenzione

Non sono ancora stati trovati modi specifici per regolare la melanogenesi, quindi non ci sono misure per prevenire anomalie congenite della sintesi della melanina nei follicoli piliferi.

Sebbene i ricercatori affermino che gli antiossidanti: vitamine A, C ed E, nonché composti bioattivi presenti in verdure, bacche e frutta di colore scuro e verdure dai colori vivaci contribuiscono ad aumentare la sintesi della melanina.

Previsione

Molto probabilmente, i capelli grigi in un bambino saranno il suo "segno" per la vita: questa è la prognosi medica per disturbi della pigmentazione focali o diffusi geneticamente determinati e sindromi orfane.