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Tumori APUD (APUD) -sistema: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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Il sistema APUD è un sistema endocrino diffuso che unisce le cellule presenti in quasi tutti gli organi e sintetizza ammine biogeniche e numerosi ormoni peptidici. È un sistema attivamente funzionante che supporta l'omeostasi nel corpo.
Le cellule APUD-system (apudocytes) - è un cellule neuroendocrine ormonale-attivi con proprietà universale di assorbire precursori di ammina loro decarbossilano e sintetizzare le ammine necessari per la costruzione e la gestione di peptidi regolari (ammina precursore di assorbimento e decarboxydation cellule [APUD]).
Gli apodociti hanno una struttura caratteristica, istochimica, caratteristiche immunologiche che li distinguono dalle altre cellule. Contengono granuli endocrini nel citoplasma e sintetizzano gli ormoni corrispondenti.
Molti tipi di apudociti si trovano nel tratto gastrointestinale e nel pancreas e formano un sistema endocrino gastroenteropancreatico, che è, quindi, parte del sistema APUD.
Il sistema endocrino gastroenteropancreatico consiste delle seguenti principali cellule endocrine che secernono determinati ormoni.
I più importanti apodociti del sistema endocrino gastroenteropancreatico e gli ormoni secreti da loro
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Una cella |
Glucagone |
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Cellule B |
Insulina |
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D-cells |
La somatostatina |
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0-1 cellule |
Il polipeptide intestinale vasoattivo (VIP) |
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Cellule Yeoc |
Serotonina, sostanza P, melatonina |
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Eel-cellule |
Istamina |
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Cellule G. |
Gastrina |
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JC-cellule |
Grande gastrina |
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Cellule TG |
Piccola gastrina |
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GER-cellule |
Endorfine, encefaline |
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J-cellule |
Colecistochinina-pankreozimin |
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K-cellule |
Peptide gastroinibitorio |
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L-cellule |
Glitsentin, glucagone, polipeptide YY |
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Cellule Mo |
Motilin |
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N-cellule |
Neurotensin |
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P-kpetki |
Bombezin |
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Cellule PP |
Polipeptide pancreatico |
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S-klethi |
Secretin |
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Celle YY |
Polipeptide YY |
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VL-cellule |
ACTH (ormone adrenocorticotropo) |
Dalle cellule del sistema APUD si sviluppano tumori-apodomi, mentre possono mantenere la capacità di secernere gli ormoni polipeptidici peculiari delle cellule da cui hanno avuto origine.
I tumori che si sviluppano dall'appendicite del tratto gastrointestinale e del pancreas sono ora comunemente chiamati tumori endocrini gastroenteropancreatici. Attualmente sono descritti circa 19 tipi di tali tumori e più di 40 prodotti della loro secrezione. La maggior parte dei tumori ha la capacità di secernere diversi ormoni allo stesso tempo, ma il quadro clinico è determinato dalla predominanza della secrezione di un singolo ormone. I principali tumori endocrini gastroenteropancreatici aventi il maggior significato clinico sono l'insulinoma, il somatostatinoma, il glucagonoma, il gastrinoma, il vipoma, il carcinoide. Questi tumori sono generalmente maligni, ad eccezione dell'insulina.
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