Tumori APUD (APUD) -sistema: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Il sistema APUD è un sistema endocrino diffuso che unisce le cellule presenti in quasi tutti gli organi e sintetizza ammine biogeniche e numerosi ormoni peptidici. È un sistema attivamente funzionante che supporta l'omeostasi nel corpo.

Le cellule APUD-system (apudocytes) - è un cellule neuroendocrine ormonale-attivi con proprietà universale di assorbire precursori di ammina loro decarbossilano e sintetizzare le ammine necessari per la costruzione e la gestione di peptidi regolari (ammina precursore di assorbimento e decarboxydation cellule [APUD]).

Gli apodociti hanno una struttura caratteristica, istochimica, caratteristiche immunologiche che li distinguono dalle altre cellule. Contengono granuli endocrini nel citoplasma e sintetizzano gli ormoni corrispondenti.

Molti tipi di apudociti si trovano nel tratto gastrointestinale e nel pancreas e formano un sistema endocrino gastroenteropancreatico, che è, quindi, parte del sistema APUD.

Il sistema endocrino gastroenteropancreatico consiste delle seguenti principali cellule endocrine che secernono determinati ormoni.

I più importanti apodociti del sistema endocrino gastroenteropancreatico e gli ormoni secreti da loro

Una cella	Glucagone
Cellule B	Insulina
D-cells	La somatostatina
0-1 cellule	Il polipeptide intestinale vasoattivo (VIP)
Cellule Yeoc	Serotonina, sostanza P, melatonina
Eel-cellule	Istamina
Cellule G.	Gastrina
JC-cellule	Grande gastrina
Cellule TG	Piccola gastrina
GER-cellule	Endorfine, encefaline
J-cellule	Colecistochinina-pankreozimin
K-cellule	Peptide gastroinibitorio
L-cellule	Glitsentin, glucagone, polipeptide YY
Cellule Mo	Motilin
N-cellule	Neurotensin
P-kpetki	Bombezin
Cellule PP	Polipeptide pancreatico
S-klethi	Secretin
Celle YY	Polipeptide YY
VL-cellule	ACTH (ormone adrenocorticotropo)

Dalle cellule del sistema APUD si sviluppano tumori-apodomi, mentre possono mantenere la capacità di secernere gli ormoni polipeptidici peculiari delle cellule da cui hanno avuto origine.

I tumori che si sviluppano dall'appendicite del tratto gastrointestinale e del pancreas sono ora comunemente chiamati tumori endocrini gastroenteropancreatici. Attualmente sono descritti circa 19 tipi di tali tumori e più di 40 prodotti della loro secrezione. La maggior parte dei tumori ha la capacità di secernere diversi ormoni allo stesso tempo, ma il quadro clinico è determinato dalla predominanza della secrezione di un singolo ormone. I principali tumori endocrini gastroenteropancreatici aventi il maggior significato clinico sono l'insulinoma, il somatostatinoma, il glucagonoma, il gastrinoma, il vipoma, il carcinoide. Questi tumori sono generalmente maligni, ad eccezione dell'insulina.

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