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Sindrome di Plummer-Vinson
Ultima recensione: 23.04.2024
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Plummer sindrome - Vinson caratterizzata da atrofia della mucosa orale, faringe e dell'esofago e mostra una pluralità di sintomi sistemici: disturbi nella deglutizione, disfagia, sensazione di bruciore nella lingua, gli spasmi funzionali dell'esofago e cardias, glossite superficiale, atrofia delle mucose della bocca, della faringe, dell'esofago e dello stomaco , crack angoli della bocca, distrofia ungueale, dermatite seborroica del viso, blefarite, congiuntivite, cheratite con vascolarizzazione della cornea, cecità notturna, gastrite cronica, porfinuriya.
[Diagnosi della sindrome di Plummer-Vinson
La diagnosi è basata sulle caratteristiche sopra elencate. Quando la radiografia rivela il fenomeno delle "membrane esofagee", consiste in un'immagine unica sulla parete anteriore dell'esofago di fronte alla cartilagine cricoide. Quando l'esofagoscopia nell'area indicata, viene rivelata l'ipercheratosi della mucosa sotto forma di placche cheratinizzate.
Cambiamenti caratteristici del sangue: anemia ipocromica, poikilo-, aniso-, micro- e planocitosi, raramente anemia ipercromica, basso contenuto di ferro nel siero del sangue, acloridria. È osservato quasi esclusivamente nelle donne.
Cosa c'è da esaminare?
Trattamento della sindrome di Plummer-Vinson
Il trattamento della sindrome di Plummer-Vinson nelle fasi iniziali della malattia può portare ad un miglioramento temporaneo delle condizioni generali e delle remissioni prolungate. Alle forme cliniche espresse di trattamento da Plummer - la sindrome di Vinson è praticamente esclusa. Il trattamento consiste nella nomina di riboflavina, lattoflavina, vitamina B6, farmaci e agenti contenenti ferro che sostituiscono e normalizzano la funzione secretoria dello stomaco. La dieta dovrebbe essere ricca di proteine e vitamina B6 (latte e prodotti a base di latte acido, fegato, uova, carne, lievito di birra, frutta, verdura, pane di segale).
La sindrome di Plummer-Vinson ha una prognosi dubbia.