Sarcomi degli organi della cavità toracica

Il sarcoma del seno, così come i tumori della parte toracica del corpo, appaiono più spesso a causa di metastasi da esofago, polmoni, mediastino e, in alcuni casi, anche dal cuore. Il trattamento del sarcoma mammario è gestito da un oncologo, cardiologo e gastroenterologo. Il pericolo del sarcoma mammario è che il più delle volte, la malattia è asintomatica. È con questo fatto che è associata una grande percentuale di pazienti con tumori al seno maligni.

Il paziente chiede aiuto medico troppo tardi, quando il sarcoma entra nello stadio incontaminato. La luminosa sintomatologia del sarcoma inizia a manifestarsi nell'ultimo stadio della malattia, nel momento in cui il paziente inizia a sentire dolore inspiegabile, debolezza generale e perdita di peso. La sintomatologia dipende dalla posizione del sarcoma.

Il sarcoma del seno per oggi non è completamente compreso da un gruppo di malattie. Poca conoscenza è spiegata dalla specificità anatomica della struttura dello sterno. Nel petto ci sono una varietà di rudimenti tissutali e tessuto connettivo embrionale. Il sarcoma del seno può colpire i tessuti molli o si riferisce a tumori del sistema scheletrico dello sterno. Nel torace, il più delle volte diagnosticato con tali sarcomi come:

• Liposarcoma.
• Angiosarcoma.
• Rabdomiosarkomы.
• Sarcomi neurogeni.
• Hondrosarkomy.
• Osteosarcoma.
• Sarcomi sinoviali.
• Sarkoma Yingga.

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Sarkoma Rib

Il sarcoma delle costole è una formazione maligna con ampia diffusione. Nei primi stadi della malattia, il quadro clinico non è chiaramente definito. Il paziente avverte dolore alla costola e allo sterno. A volte la sindrome del dolore si diffonde anche ai tessuti circostanti. Con la progressione dei sarcomi aumentano le sensazioni del dolore e i farmaci anestetici non aiutano a far fronte a sintomi spiacevoli. Nell'area delle costole colpite c'è un leggero gonfiore, che si percepisce facilmente, ma con la palpazione provoca dolore. Il tumore si sviluppa rapidamente e si metastatizza precocemente.

• Una volta che il tumore colpisce il sistema nervoso autonomo, il paziente inizia a mostrare sintomi neurologici (ansia, aumento dell'eccitabilità, irritabilità).
• A causa del dolore invalicabile, i pazienti sviluppano anemia, stato febbrile, febbre e l'area del corpo sopra il tumore cambia colore e diventa calda al tatto.
• Il sarcoma delle costole può svilupparsi simultaneamente da diversi tipi di tessuto. Ad esempio, l'osteosarcoma influisce sul tessuto osseo, sul fibrosarcoma - tendini e legamenti, condrosarcoma - cartilagine e reticolosarcoma - componenti vascolari.
• Il tumore delle costole è molto diffuso, che differisce dalla maggior parte delle altre lesioni che colpiscono lo sterno. Senza una diagnosi e un trattamento tempestivi, la malattia sconvolge importanti funzioni del torace e il processo di respirazione.
• Per localizzazione, il sarcoma delle costole è diviso in mono-osseo, che colpisce una costola e il poliosale, interessando diverse costole e sterno.

Sarcoma dei polmoni

Il sarcoma dei polmoni è un tumore maligno che ha natura del tessuto connettivo. Molto spesso, la neoplasia si sviluppa tra le pareti bronchiali e i setti degli alveoli. Il sarcoma dei polmoni è caratterizzato da eterogeneità, tra cui: neurosarcoma, linfosarcomi, rabdomiosarcomi, angiosarcomi e altri tipi di tumori. A seconda della posizione e del volume della neoplasia, dipende il metodo di trattamento. Di norma, il sarcoma polmonare viene trattato con i metodi di irraggiamento con radiazioni e la chemioterapia, in casi estremi, ricorrere all'intervento chirurgico.

Sarcoma del cuore

Il sarcoma del cuore è diviso in diversi tipi istologici. La maggior parte dei pazienti che sono stati diagnosticati con un tumore cardiaco maligno muore entro poche settimane o mesi. Di regola, i sarcomi sono localizzati nelle parti giuste del cuore, che germinano nella cavità pericardica e nelle vene cave. Sarkomu ha lasciato il cuore, molto spesso scambiato per i miei mixomi. A causa di una diagnosi errata, il sarcoma influisce così tanto sul corpo che il trattamento e la chirurgia radicale sono impossibili. Ma anche la tempestiva diagnosi di sarcoma cardiaco, chemioterapia e irradiazione con radiazioni prolungano per un breve periodo la vita dei pazienti. Un'eccezione è il linfosarcoma del cuore, che si presta ai metodi di radioterapia e chemioterapia.

• Il quadro clinico della malattia dipende interamente dalla posizione del sarcoma, dalla sua entità e dal suo grado di progressione. Quindi, alcuni tipi di sarcomi possono produrre metastasi, che interessano un certo numero di organi e sistemi.
• La malattia sintomatica inizia con un leggero aumento della temperatura, una forte perdita di peso, una debolezza generale e dolori articolari. In futuro, il paziente si lamenta di varie eruzioni sugli arti e sul tronco. Sintomi graduali di insufficienza cardiaca.
• Se il tumore si estende allo spazio pericardico, provoca un versamento emorragico nel pericardio e nel tamponamento. Un certo numero di pazienti ha insufficienza ventricolare e ostruzione venosa, che portano a gonfiore del viso e degli arti superiori. Quando la vena genitale inferiore è interessata, i pazienti iniziano a ristagnare negli organi interni.

Per sospettare la presenza di sarcoma del cuore può essere su sintomi come dolore al petto, emopericardia in assenza di lesioni nell'anamnesi, debolezza generale, eruzioni cutanee, dolore non provocato. Il trattamento dei sarcomi del cuore è sintomatico. Al paziente viene somministrato un ciclo di chemioterapia e esposizione alle radiazioni. La prognosi è sfavorevole, il tasso di sopravvivenza è dell'80% circa. La maggior parte dei pazienti muore entro cinque anni dalla diagnosi di sarcoma cardiaco.

Sarcoma pericardico

Il sarcoma pericardico è una lesione tumorale del guscio esterno del cuore, che consiste interamente di tessuto connettivo. Il pericardio è separato dagli strati interni del cuore da una fessura, una cavità riempita di fluido sieroso. Se la neoplasia cresce dai tessuti pericardici, il tumore si diffonde gradualmente nello spazio pericardico in altre aree, formando un versamento emorragico nella cavità cardiaca, che porta al tamponamento.

Il sarcoma pericardico è caratterizzato dall'assenza di normali battiti del cuore dovuti alla spremitura delle cavità cardiache. Questa condizione minaccia la vita e richiede un trattamento immediato. I sintomi di un tumore maligno pericardico sono simili a quelli dello scompenso cardiaco. Il trattamento è usato come il sarcoma del cuore.

Sarcoma dell'esofago

Il sarcoma dell'esofago è una formazione di tessuto connettivo maligno, che colpisce più spesso gli uomini. La lesione tumorale dell'esofago è una malattia rara che metastatizza agli organi adiacenti all'esofago e al torace. Più spesso, il sarcoma ha l'aspetto di un polipo, che cresce nel lume del tubo del cibo. Inoltre, ci sono tumori che si trovano nel terzo medio dell'esofago o sulla sua parete frontale. Di regola, con sarcoma dell'esofago diagnosticato con leiomiosarcoma. Il tumore può germogliare attraverso l'intera parete alimentare, estendendosi oltre, interessando i tessuti circostanti e la fibra del mediastino.

Il quadro clinico della malattia è una violazione del processo di deglutizione e della sindrome del dolore con ulteriore progressione del sarcoma. Di norma, la localizzazione del dolore passa dietro lo sterno, ma il disagio può essere dato tra le scapole e nella colonna vertebrale. In quasi tutti i casi, il sarcoma esofageo è accompagnato da esofagite, cioè da una lesione infiammatoria delle pareti dell'esofago. La sintomatologia della malattia è diversa. All'inizio, il paziente avverte una debolezza generale, vi è una progressiva diminuzione del peso corporeo e dell'anemia.

Il sarcoma dell'esofago porta ad esaurimento completo, che è accompagnato da sintomi dolorosi e deglutizione deglutita. Se il tumore cresce nel tratto respiratorio, allora questo porta alla fistola tra la trachea, i bronchi e l'esofago. Ciò può causare l'ostruzione delle vie aeree. Inoltre, il tumore maligno dell'esofago si metastatizza presto e, di regola, il sistema muscolo-scheletrico e le ossa del cranio.

Sarcofago interstiziale

Il sarcoma mediastinico è un raro tumore maligno. Il sarcoma si diffonde attraverso il tessuto mediastinico, colpendo e schiacciando gli organi situati in esso. Se la neoplasia passa alla pleura, questo porta alla comparsa dell'essudato nelle cavità pleuriche.

Il trattamento del sarcoma mediastinico dipende dallo stadio del suo sviluppo, dal livello di metastasi e dalla salute generale del paziente. Più spesso, sono trattati con radioterapia. Ciò consente di ridurre le lesioni metastatiche dei linfonodi del mediastino. Obbligatorio è il corso della chemio-ormonoterapia. L'irradiazione con radiazioni è efficace nel trattamento del reticolosarcoma e della linfogranulomatosi.

Il trattamento combinato del sarcoma del mediastino è possibile solo con lesioni del gozzo retrosternale e della ghiandola del timo. Di norma, la prognosi del sarcoma è scarsa, poiché la mortalità dei pazienti è elevata. Ma una diagnosi precoce e un trattamento efficace prolungano la vita dei pazienti e combattono con sintomi dolorosi.

Nella diagnosi di Kaposi cavità toracica, il compito del medico di differenziare la malattia di separare tumore maligno da una benigna entità del tumore e le complicazioni dopo il trauma (borsite, miosite, ematoma).