Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-LENS si riferisce a farmaci antitumorali che sono disastrosi per le cellule patologiche.

Il principio del farmaco si basa sulla violazione della struttura del DNA, che impedisce la divisione delle cellule tumorali e innesca il processo di morte cellulare.

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Indicazioni Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-Lens è prescritto per il melanoma metastatico .

Inoltre, il farmaco può essere prescritto come parte di un trattamento combinato per il sarcoma dei tessuti molli, la malattia di Hodgkin (linfogranulomatosi).

Esistono prove che il farmaco ha mostrato una buona efficacia come terapia combinata con:

• carcinoma polmonare a piccole cellule ,
• sarcoma dell'utero,
• osteogenico sarcoma,
• mesotelioma della pleura e del peritoneo,
• insulinoma,
• carcinoide,
• ferohromocytomas,
• cancro alla tiroide,
• neuroblastoma,
• gliome.

Modulo per il rilascio

Dakarbazin-LENS è disponibile in flaconcini contenenti polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile. Speciali flaconi di vetro a prova di luce con un volume di 100 e 200 mg possono essere forniti uno alla volta in un fascio di cartone o in 5, 10, 20 pezzi. In una scatola di cartone con partizioni.

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Farmacodinamica

Dakarbazin-LENS è un farmaco che sopprime la crescita del tumore, ha un effetto disastroso sulle cellule patologiche. L'attività del farmaco si manifesta dopo la metabolizzazione nel fegato.

Si ritiene che il farmaco agisca in tre modi: inibizione dei composti organici (basi purine), inibizione della crescita delle cellule tumorali e interazione con i gruppi SH.

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Farmacocinetica

La Dacarbazina-LENS dopo l'iniezione nella vena mostra un legame abbastanza basso con le proteine (circa il 5%). La massima concentrazione nel sangue si osserva dopo l'introduzione di una vena.

Il farmaco è in grado di penetrare attraverso la barriera fisiologica tra il sistema nervoso centrale e il sistema circolatorio a piccole dosi. Non ci sono dati sulla capacità del farmaco di attraversare la barriera placentare e penetrare nel latte materno.

La rimozione del farmaco avviene in due periodi, il primo - circa 20 minuti dopo la somministrazione, il secondo - dopo circa 5 ore. Se il lavoro dei reni o del fegato è rotto, il periodo di sospensione aumenta (l'iniziale - 55 minuti e la finale -7 ore). Nel fegato con l'aiuto di enzimi microsomali, il farmaco viene convertito in anidride carbonica, che viene poi esalato e amminoimmidazolecarbossammide, che viene escreta nelle urine.

Circa il 40% del farmaco viene escreto dai reni invariato.

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Dosaggio e somministrazione

Dakarbazin-LANS è nominato dal dottore singolarmente in ogni caso.

Il farmaco viene somministrato solo per via endovenosa. Dosaggio fino a 200 mg viene somministrato entro uno o due minuti, grandi dosaggi vengono somministrati per mezzo di contagocce per 15-30 minuti.

Come trattamento principale, la dacarbazina-LENS è prescritta per 200-250 mg, il corso del trattamento è di 5 giorni. Dopo tre settimane, il corso viene ripetuto.

Quando il trattamento combinato è prescritto per 100-150 mg, il corso del trattamento 4-5 giorni (ripetere il corso dopo 4 settimane) o inserire 375 mg ogni 15 giorni.

Per preparare una soluzione iniettabile, la polvere viene diluita con acqua (10 mg / 1 ml). Per la preparazione di una soluzione per il contagocce 200-300 ml del farmaco viene diluito con soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio.

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Utilizzare Dakarbazin-LENS durante la gravidanza

Dakarbazin-Lens è controindicato nelle donne in gravidanza e in allattamento. Durante il trattamento si consiglia di utilizzare contraccettivi affidabili.

Controindicazioni

La dacarbazina-LENS è controindicata nei casi di aumentata suscettibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Questo farmaco non viene utilizzato nella marcata soppressione dell'ematopoiesi, compromissione della funzionalità epatica o renale.

Il farmaco viene usato con cautela con radioterapia concomitante, malattie infettive o virali acute, infezioni fungine e batteriche.

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Effetti collaterali Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-LENS può causare una diminuzione di emoglobina, leucociti, granulociti, piastrine, soppressione della funzione ematopoietica del midollo osseo.

Di norma, la diminuzione dei globuli bianchi si verifica due settimane dopo la fine del trattamento, piastrine - per 18-20 giorni. Di solito, la conta ematica viene ripristinata entro la fine della quarta settimana dopo la fine del ciclo di trattamento.

Il trattamento con dacarbazina può provocare nausea, scarso appetito, infiammazione della mucosa orale. In rari casi, si sviluppa un disturbo delle feci, un aumento dell'attività degli enzimi epatici. Molto raramente vi è una violazione della funzione delle vene epatiche, che può provocare un esito fatale (di solito nel secondo ciclo di trattamento). Ciò causa spesso dolore addominale, aumento delle dimensioni del fegato, febbre. Una condizione seria può peggiorare nel giro di poche ore.

Il farmaco può causare mal di testa, problemi alla vista, crampi, esaurimento, diminuzione della sensibilità della pelle, intorpidimento, sonnolenza.

Nelle donne, il farmaco spesso porta a una violazione del ciclo mestruale (perso mensilmente), gli uomini spesso sviluppano un declino nel livello o la completa assenza di sperma nel seme.

Spesso dopo trattamento, macchie di pigmentazione, alopecia, aumento della sensibilità cutanea agli ultravioletti, reazioni allergiche, arrossamento della pelle, shock anafilattico.

Dopo la somministrazione del farmaco, possono verificarsi forti dolori nel sito di iniezione e lungo la vena. Se il farmaco cade sotto la pelle, porta a dolore severo e necrosi dei tessuti.

Il trattamento a lungo termine con dacarbazina-LENS aumenta la probabilità di sviluppare nuovi tumori.

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Overdose

Dakarbazin-LENS a dosaggio aumentato porta alla soppressione della funzione ematopoietica, disturbi digestivi.

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Interazioni con altri farmaci

Dacarbazine-LENS può aumentare l'effetto (in particolare, tossico) di azatioprina, fenobarbital, allopurinolo, mercaptopurina. Per aumentare l'effetto tossico della dacarbazina può fenitoina, rifampicina, barbiturici.

Il farmaco può aumentare la suscettibilità all'ultravioletto dopo metossi-psoral. 

Secondo la composizione chimica della dacarbazina-LENS non è compatibile con sodio gibrokarbonatom, E-cistina, idrocartisone, eparina.

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Condizioni di archiviazione

Dakarbazin-LENS deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 ⁰ C, in un luogo asciutto in cui la luce solare non penetra.

La dacarbazina deve essere protetta dai bambini.   

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Data di scadenza

Dakarbazin-Lens è adatto per due anni dalla data di produzione, a condizione che l'integrità del pacchetto e le condizioni di conservazione siano mantenute. Dopo la data di scadenza del farmaco non può essere utilizzato.

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