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Dacarbazina-LENS
Ultima recensione: 03.07.2025
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Indicazioni Dacarbazina-LENS
La dacarbazina-LENS è prescritta per il melanoma metastatico.
Il farmaco può essere prescritto anche come parte di un trattamento combinato per il sarcoma dei tessuti molli e il morbo di Hodgkin (linfogranulomatosi).
Esistono prove che il farmaco ha mostrato una buona efficacia come terapia combinata per:
- carcinoma polmonare a piccole cellule,
- sarcoma uterino,
- sarcoma osteogenico,
- mesotelioma della pleura e del peritoneo,
- insulinoma,
- carcinoide,
- feocromocitoma,
- cancro alla tiroide,
- neuroblastoma,
- glioma.
Modulo per il rilascio
Dacarbazina-LENS è disponibile in flaconcini contenenti polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile. Flaconcini speciali in vetro anti-luce con un volume di 100 e 200 mg possono essere forniti singolarmente in una confezione di cartone o in confezioni da 5, 10 e 20 pezzi in una confezione di cartone con separatori.
Farmacodinamica
La dacarbazina-LENS è un farmaco che sopprime la crescita tumorale e ha un effetto dannoso sulle cellule patologiche. L'attività del farmaco si manifesta dopo la metabolizzazione epatica.
È generalmente accettato che il farmaco agisca in tre direzioni: inibizione dei composti organici (basi puriniche), inibizione della crescita delle cellule tumorali e interazione con i gruppi SH.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione endovenosa, la dacarbazina-LENS mostra un legame proteico piuttosto basso (circa il 5%). La concentrazione ematica più elevata si osserva dopo somministrazione endovenosa.
Il farmaco è in grado di penetrare la barriera fisiologica tra il sistema nervoso centrale e il sistema circolatorio a piccole dosi. Non ci sono dati sulla capacità del farmaco di superare la barriera placentare e penetrare nel latte materno.
Il farmaco viene eliminato in due fasi, la prima circa 20 minuti dopo la somministrazione, la seconda circa 5 ore dopo. Se i reni o il fegato non funzionano correttamente, il periodo di eliminazione aumenta (iniziale 55 minuti e finale 7 ore). Nel fegato, con l'aiuto degli enzimi microsomiali, il farmaco viene convertito in anidride carbonica, che viene poi eliminata con l'espirazione, e in aminoimidazolo carbossamide, che viene eliminata con le urine.
Circa il 40% del farmaco viene escreto immodificato dai reni.
Dosaggio e somministrazione
La dacarbazina-LENS viene prescritta dal medico individualmente per ogni singolo caso di malattia.
Il farmaco viene somministrato esclusivamente per via endovenosa. Dosi fino a 200 mg vengono somministrate in uno o due minuti, mentre dosi maggiori vengono somministrate per via endovenosa in 15-30 minuti.
Come trattamento principale, la dacarbazina-LENS viene prescritta alla dose di 200-250 mg, per una durata di 5 giorni. Dopo tre settimane, il ciclo viene ripetuto.
Nel trattamento combinato vengono prescritti 100-150 mg, il ciclo di trattamento è di 4-5 giorni (ripetere il ciclo dopo 4 settimane) oppure vengono somministrati 375 mg una volta ogni 15 giorni.
Per preparare una soluzione iniettabile, la polvere viene diluita con acqua (10 mg/1 ml). Per preparare una soluzione per contagocce, 200-300 ml di farmaco vengono diluiti con una soluzione di destrosio al 5% o di cloruro di sodio.
Utilizzare Dacarbazina-LENS durante la gravidanza
Dacarbazina-LENS è controindicata nelle donne in gravidanza e in allattamento. Si raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo affidabile durante il trattamento.
Controindicazioni
Dacarbazina-LENS è controindicato in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Questo medicinale non viene utilizzato nei casi di grave soppressione dell'ematopoiesi, disfunzione epatica o renale.
Il farmaco va usato con cautela in caso di radioterapia concomitante, malattie infettive o virali acute, infezioni fungine e batteriche.
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Effetti collaterali Dacarbazina-LENS
La dacarbazina-LENS può provocare una diminuzione dell'emoglobina, dei leucociti, dei granulociti, delle piastrine e la soppressione della funzione emopoietica del midollo osseo.
Di norma, la diminuzione dei leucociti si verifica due settimane dopo la fine del trattamento, mentre quella delle piastrine si verifica tra il 18° e il 20° giorno. Di solito, la conta ematica si ripristina entro la quarta settimana dalla fine del trattamento.
Il trattamento con dacarbazina può causare nausea, inappetenza e infiammazione della mucosa orale. In rari casi, si sviluppano disturbi intestinali e aumento dell'attività degli enzimi epatici. Molto raramente si osserva disfunzione delle vene epatiche, che può anche causare il decesso (di solito nel secondo ciclo di trattamento). In questo caso, si verificano spesso dolore addominale, ingrossamento del fegato e febbre. Una condizione grave può peggiorare in poche ore.
Il farmaco può causare mal di testa, problemi di vista, convulsioni, esaurimento, diminuzione della sensibilità cutanea, intorpidimento, sonnolenza.
Nelle donne il farmaco provoca spesso disturbi del ciclo mestruale (scomparsa delle mestruazioni), mentre negli uomini si verifica spesso una diminuzione del livello o l'assenza totale di spermatozoi nel liquido seminale.
Spesso dopo il trattamento compaiono macchie pigmentate, calvizie, aumento della sensibilità della pelle ai raggi ultravioletti, reazioni allergiche, arrossamento della pelle e shock anafilattico.
Dopo l'iniezione, può verificarsi un forte dolore nel sito di iniezione e lungo la vena. Se il farmaco penetra sotto la pelle, provoca dolore acuto e necrosi tissutale.
Il trattamento a lungo termine con dacarbazina-LENS aumenta il rischio di sviluppare nuovi tumori.
Interazioni con altri farmaci
Dacarbazina-LENS può potenziare l'effetto (in particolare, l'effetto tossico) di azatioprina, fenobarbital, allopurinolo e mercaptopurina. Fenitoina, rifampicina e barbiturici possono potenziare l'effetto tossico della dacarbazina.
Il farmaco può aumentare la sensibilità alle radiazioni ultraviolette dopo la somministrazione di metossipsoralene.
Per la sua composizione chimica, la dacarbazina-LENS è incompatibile con bicarbonato di sodio, E-cistina, idrocortisone ed eparina.
Condizioni di archiviazione
Dacarbazine-LENS deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C, in un luogo asciutto e al riparo dalla luce solare.
La dacarbazina deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.
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Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Dacarbazina-LENS" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.