^

Salute

A
A
A

Eosinofilia polmonare con manifestazioni sistemiche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

 
, Editor medico
Ultima recensione: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Questo gruppo di malattie è caratterizzato da una marcata eosinofilia nel sangue periferico, da infiltrati polmonari e dal coinvolgimento di numerosi organi e sistemi nel processo patologico.

Angioite granulomatosa eosinofila allergica

Nell'angioite granulomatosa eosinofila allergica (sindrome di Churg-Strauss) vengono colpiti i vasi di piccolo e medio calibro, a cui si associano asma bronchiale, infiltrati polmonari, elevata eosinofilia del sangue periferico, danni sistemici agli organi (tratto gastrointestinale, reni, sistema cardiovascolare, sistema muscolo-scheletrico, sistema nervoso, pelle).

Sindrome mieloproliferativa ipereosinofila

Le cause della malattia sono sconosciute. È caratterizzata da danno all'endotelio vascolare, fibrosi endocardica e iperplasia del midollo osseo con un elevato contenuto di eosinofili.

Le principali manifestazioni cliniche della malattia sono:

  • sviluppo di insufficienza cardiaca restrittiva progressiva (secondo i dati ecocardiografici - il cuore è di piccole dimensioni, le cavità cardiache sono nettamente ridotte a causa dello sviluppo di pronunciati processi fibroplastici);
  • elevata frequenza di complicanze tromboemboliche, soprattutto a carico del sistema arterioso polmonare;
  • danni polmonari sotto forma di infiltrati (facilmente rilevabili radiologicamente);
  • febbre, artralgia, mialgia, eruzioni cutanee polimorfiche, linfoadenopatia;
  • epatosplenomegalia;
  • danni renali sotto forma di glomerulonefrite (proteinuria, ematuria);
  • Danni al SNC (sintomo di Gordon);
  • eosinofilia elevata nel sangue;
  • iperplasia del midollo osseo con elevato contenuto di eosinofili (rilevato mediante analisi mielografica).

La prognosi della malattia è sfavorevole. I pazienti muoiono rapidamente per insufficienza cardiaca progressiva e complicanze tromboemboliche.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Cosa ti infastidisce?

Cosa c'è da esaminare?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.