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Eosinofilia polmonare con manifestazioni sistemiche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Alexey Kryvenko , Editor medico
Ultima recensione: 04.07.2025

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Questo gruppo di malattie è caratterizzato da una marcata eosinofilia nel sangue periferico, da infiltrati polmonari e dal coinvolgimento di numerosi organi e sistemi nel processo patologico.

Angioite granulomatosa eosinofila allergica

Nell'angioite granulomatosa eosinofila allergica (sindrome di Churg-Strauss) vengono colpiti i vasi di piccolo e medio calibro, a cui si associano asma bronchiale, infiltrati polmonari, elevata eosinofilia del sangue periferico, danni sistemici agli organi (tratto gastrointestinale, reni, sistema cardiovascolare, sistema muscolo-scheletrico, sistema nervoso, pelle).

Sindrome mieloproliferativa ipereosinofila

Le cause della malattia sono sconosciute. È caratterizzata da danno all'endotelio vascolare, fibrosi endocardica e iperplasia del midollo osseo con un elevato contenuto di eosinofili.

Le principali manifestazioni cliniche della malattia sono:

sviluppo di insufficienza cardiaca restrittiva progressiva (secondo i dati ecocardiografici - il cuore è di piccole dimensioni, le cavità cardiache sono nettamente ridotte a causa dello sviluppo di pronunciati processi fibroplastici);
elevata frequenza di complicanze tromboemboliche, soprattutto a carico del sistema arterioso polmonare;
danni polmonari sotto forma di infiltrati (facilmente rilevabili radiologicamente);
febbre, artralgia, mialgia, eruzioni cutanee polimorfiche, linfoadenopatia;
epatosplenomegalia;
danni renali sotto forma di glomerulonefrite (proteinuria, ematuria);
Danni al SNC (sintomo di Gordon);
eosinofilia elevata nel sangue;
iperplasia del midollo osseo con elevato contenuto di eosinofili (rilevato mediante analisi mielografica).

La prognosi della malattia è sfavorevole. I pazienti muoiono rapidamente per insufficienza cardiaca progressiva e complicanze tromboemboliche.

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