Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Eosinofilia polmonare con manifestazioni sistemiche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
Per questo gruppo di malattie caratterizzate da eosinofilia pronunciata nel sangue periferico, infiltrati polmonari e coinvolgimento nel processo patologico di molti organi e sistemi.
Angiite granulomatosa eosinofila allergica
In allergica angioite granulomatosa eosinofila (Churg-Strauss sindrome) colpisce le piccole e medie imbarcazioni di dimensioni, in combinazione con asma bronchiale, infiltrati polmonari, alta eosinofilia corpi del sistema sangue periferico porazhenie4 {tratto gastrointestinale, reni, sistema cardiovascolare, muscolo-scheletrico apparato, sistema nervoso, pelle).
Sindrome mieloproliferativa ipereosinofila
Le cause della malattia sono sconosciute. È caratterizzato da danno all'endotelio vascolare, fibrosi endocardica, iperplasia del midollo osseo con un alto contenuto di eosinofili.
Le principali manifestazioni cliniche della malattia sono:
- lo sviluppo di insufficienza cardiaca restrittiva progressiva (secondo l'ecocardiografia - il cuore di piccole dimensioni, la cavità cardiaca è nettamente ridotta a causa dello sviluppo di processi fibroplastici pronunciati);
- maggiore frequenza delle complicanze tromboemboliche, specialmente nel sistema dell'arteria polmonare;
- sconfitta dei polmoni sotto forma di infiltrati (sono ben rilevati radiograficamente);
- febbre, artralgia, mialgia, eruzioni cutanee polimorfe, linfoadenopatia;
- epatosplenomegalia;
- danno renale sotto forma di glomerulonefrite (proteinuria, ematuria);
- sconfitta del sistema nervoso centrale (sintomo di Gordon);
- alta eosinofilia del sangue;
- iperplasia del midollo osseo con un alto contenuto di eosinofili (rilevati nell'analisi di mielogrammi).
La prognosi della malattia è sfavorevole. I pazienti muoiono rapidamente per scompenso cardiaco progressivo e da complicanze tromboemboliche.
[Dove ti fa male?
Cosa ti infastidisce?
Cosa c'è da esaminare?
Quali test sono necessari?