List Malattia – P
Il paracottus è una malattia infettiva acuta, simile nel modello clinico alla pertosse in forma leggera. L'incidenza del paracismo è inferiore alla pertosse. Il parakoklyushu è caratterizzato da una periodicità che non è correlata alla pertosse.
La prima descrizione della malattia della papulosi linfocitica appartiene a A. Dupont (1965). Nel 1968, WL Macauly introdusse il termine "papulosi linfomatoide" per le eruzioni papulari a lungo termine, benigne, autoriparanti, presentando istologicamente un aspetto maligno.
La papulosi bowenoid è una combinazione di neoplasia intraepiteliale con infezione da virus del papilloma umano. Si manifesta con molteplici eruzioni nell'area genitale di un colore rossastro-brunastro o cianotico
I papillomi sulla palpebra sono escrescenze benigne simili a tumori della pelle epiteliale che ricopre sedendosi su un pedicello. Su una base ampia.
La localizzazione di papillomi multipli nei passaggi nasali è estremamente rara e viene spesso mescolata con il cancro di quest'area. La papillomatosi dei passaggi nasali è caratterizzata da un'evoluzione progressiva che porta alla completa ostruzione della corrispondente metà del naso, con casi di germogliamento attraverso l'apertura naturale nel seno mascellare.
La papillomatosi laringea (papilloma) è un tumore benigno che si sviluppa dall'epitelio piatto o transitorio e sporge sopra la superficie della papilla
Carcinoide pelle papillomatosi Gottrona - una malattia rara, descritta per la prima nel 1932 Gottron causa e la patogenesi della carcinoide Gottrona papillomatosi pelle non sono ben compresi. Nello sviluppo della malattia, grande importanza è attribuita alle malattie croniche di lunga durata e alle lesioni meccaniche.
Il papilloma (polipo fibroepiteliale sinoviale) - un tumore benigno istogeneticamente associato all'epidermide, può verificarsi a qualsiasi età, ma più spesso negli anziani.
Il papilloma della congiuntiva sulla gamba della manifestazione può essere precoce, dopo la nascita o anni dopo. I papillomi, che possono essere numerosi ea volte bilaterali, si localizzano più spesso sulla congiuntiva, sulla volta o sulla carne palpebrale.
Il papilloma cervicale si riferisce alla rara forma di malattie di fondo, caratterizzata dalla proliferazione focale dello stroma e dell'epitelio planare multistrato con la sua cornificazione. Nell'aspetto dei papillomi un certo ruolo è giocato da infezioni virali e clamidia.
La toxoplasmosi è una malattia protozoaria zoonotica caratterizzata da decorso cronico, polimorfismo delle manifestazioni cliniche, lesione primaria del sistema nervoso centrale, occhi, fegato e polmoni.
La febbre gialla è una malattia virale trasmissibile focale naturale acuta caratterizzata da danno epatico, sindrome emorragica, grave decorso ciclico.
La strongiloidosi (strongiloidosi latina) è una helminthiosi del gruppo dei nematodi intestinali, causata da Strongiloides stercoralis e procede con reazioni allergiche e successivamente con disturbi dispeptici. Una persona viene infettata dalla penetrazione delle larve attraverso la pelle o ingerendole con il cibo.
Opistorchiasi (opisthorchosis lat, Engl Opistorchiasi, opisthorchiase Francese ...) - naturale biogelmintoz focale via fecale-orale del meccanismo di trasmissione, caratterizzato da un lungo passaggio e una lesione primaria del sistema epatobiliare e del pancreas.
La polmonite è un gruppo di differenti in eziologia, patogenesi, quadro morfologico e manifestazioni cliniche di malattie infiammatorie infettive acute dei polmoni, caratterizzate dalla lesione primaria degli alveoli e dallo sviluppo di essudazione infiammatoria in essi.
La sindrome meningea si verifica a causa dell'irritazione delle meningi, caratterizzata dalla presenza di sintomi meningei in combinazione con variazioni della pressione, composizione cellulare e chimica del liquido cerebrospinale. Sinonimi - sindrome di shell, sindrome di irritazione di meningi.
Sindrome di Guillain-Barre o Guillain-Barré-Shtrolya - acuta infiammatoria demielinizzante poliradicoloneuropatia eziologia autoimmune, caratterizzata da paralisi flaccida, e nella maggior parte dei casi la dissociazione proteina-cellule nel fluido cerebrospinale.
La sindrome da stanchezza cronica è una malattia caratterizzata da affaticamento eccessivo, invalidante, che dura almeno 6 mesi ed è accompagnata da numerosi sintomi articolari, infettivi e neuropsichiatrici.
Le cause e la patogenesi spontanea non sono completamente comprese. Di grande importanza sono le infezioni trasmesse, il trauma, l'intolleranza al farmaco, le lesioni pancreatiche, ecc. Un certo ruolo è giocato dai processi di perossidazione lipidica.
Questo concetto include l'insufficienza ipotalamo-ipofisaria, l'ipopituitarismo postpartum - sindrome di Shiena, cachessia ipofisaria - malattia di Simmonds. Nel 1974, M. Simmonds descritto puerperale settico embolico necrosi dell'ipofisi anteriore con esito fatale in uno stato di grave cachessia e catastrofico che ha sviluppato involuzione senile di organi e tessuti.