Tavanico

Il farmaco Tavanic appartiene al gruppo farmacologico degli agenti antibatterici fluorochinolonici di terza generazione. Altri nomi commerciali del farmaco: Levofloxacina, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicazioni Tavanico

L'elevata attività antimicrobica e antibatterica del farmaco Tavanic ne determina l'ampio utilizzo in malattie infiammatorie ad eziologia infettiva quali:

• polmonite, bronchite cronica;
• otite acuta, sinusite, sinusite;
• ascessi (compresi gli organi addominali e pelvici);
• foruncolosi;
• prostatite cronica infettiva;
• cistite acuta, uretrite, pielonefrite;
• clamidia, micoplasmosi;
• infezioni intestinali;
• tubercolosi.

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Modulo per il rilascio

Tavanic è disponibile sotto forma di soluzione per infusione (in flaconcini da 100 ml) e compresse (250 mg e 500 mg).

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Farmacodinamica

Il meccanismo d'azione antibatterico e antimicrobico del farmaco Tavanic è dovuto al principio attivo del farmaco, il derivato fluorochinolonico levofloxacina. Questa sostanza agisce sugli enzimi cellulari di batteri e microbi. Di conseguenza, la sintesi di DNA e RNA viene interrotta nelle cellule dei microrganismi patogeni, causando alterazioni morfologiche nel citoplasma, nelle membrane e nelle pareti cellulari e portando alla loro morte.

Tavanic è attivo contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi produttori di beta-lattamasi, nonché contro la clamidia, il micoplasma, la Pseudomonas aeruginosa e l'Haemophilus influenzae, nonché contro gli enterobatteri.

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Farmacocinetica

Il principio attivo del farmaco Tavanic viene rapidamente assorbito dal tratto digerente dopo somministrazione orale, la biodisponibilità è del 99%.

Dal 24 al 38% del farmaco si lega alle proteine plasmatiche del sangue e penetra nei tessuti e negli organi; la concentrazione massima nel sangue si raggiunge dopo 80 minuti.

Il metabolismo di una piccola parte di Tavanic avviene per deacetilazione e ossidazione nel fegato. Oltre l'85% della dose somministrata viene escreta immodificata nelle urine, mentre circa il 4% viene escreto nell'intestino crasso. Il periodo di eliminazione del farmaco è di 48-72 ore.

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Dosaggio e somministrazione

La soluzione di Tavanic è utilizzata per infusioni endovenose lente in ambito ospedaliero. Il dosaggio è determinato dal medico in base alla diagnosi e alle condizioni del paziente. La durata massima del ciclo di infusione è di 14 giorni.

Le compresse di Tavanic si assumono per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, con acqua. Il dosaggio viene determinato individualmente, in base alla patologia presente. Ad esempio, per il trattamento di infiammazioni infettive delle vie urinarie e degli organi otorinolaringoiatrici, si prescrive una compressa (250 mg) una o due volte al giorno (per 10-14 giorni); per la prostatite cronica infettiva, una compressa (500 mg) una volta al giorno (ciclo di trattamento: 28 giorni).

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Utilizzare Tavanico durante la gravidanza

L'uso di Tavanic durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Tavanic sono: aumentata sensibilità individuale ai farmaci contenenti fluoro; età inferiore ai 18 anni; epilessia.

Inoltre, questo farmaco non viene utilizzato nei casi in cui è prescritto un trattamento con glucocorticosteroidi, a causa del rischio di riduzione della resistenza del tendine e di rottura.

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Effetti collaterali Tavanico

L'uso di Tavanic può essere accompagnato da effetti collaterali: mal di testa o dolori muscolari, vertigini, debolezza, disturbi del sonno; nausea, vomito, diarrea, dolori addominali, disbatteriosi; diminuzione della pressione sanguigna, brusco calo del tono vascolare, aumento della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito e della sudorazione; tremore, disturbi del movimento, disturbi sensoriali; debolezza muscolare e rottura del tendine.

I possibili effetti collaterali di Tavanic includono insufficienza renale acuta, anemia, leucopenia, aumento della sensibilità dell'organismo ai raggi UV (fotosensibilità), prurito e arrossamento della pelle, gonfiore delle mucose e soffocamento.

Esiste anche il rischio di alterazione del metabolismo del pigmento cutaneo e di sviluppo di grave miopatia con distruzione delle cellule del tessuto muscolare. Non si esclude lo sviluppo di nuovi processi infettivi.

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Overdose

Il sovradosaggio di questo farmaco provoca erosione delle mucose, convulsioni, vomito e persino perdita di coscienza. In caso di sintomi di sovradosaggio, si ricorre alla terapia sintomatica.

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Interazioni con altri farmaci

In caso di assunzione contemporanea di Tavanic con antibiotici del gruppo degli aminoglicosidi (gentamicina, kanamicina, ecc.), antibiotici beta-lattamici e il farmaco antiprotozoico metronidazolo, si osserva un effetto combinato di tutti i farmaci sia in termini di effetto terapeutico sia in termini di manifestazione dei loro effetti collaterali indesiderati.

Se Tavanic viene assunto contemporaneamente al farmaco broncodilatatore Teofillina e a farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), aumenta la probabilità di convulsioni.

I farmaci antibruciore di stomaco contenenti ioni di magnesio, calcio e alluminio, nonché i lassativi osmotici (Guttalax, Lattulosio, Duphalac, Normase, ecc.) riducono l'attività di Tavanic, poiché ne riducono il livello di assorbimento.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione del Tavanic: a temperatura non superiore a +25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce.

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Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco in compresse è di 5 anni; quella della soluzione in fiale è di 3 anni. La soluzione per infusione di Tavanic non è adatta all'uso dopo tre giorni di esposizione alla luce.

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