List Analisi – E
L'estriolo è il principale estrogeno sintetizzato dalla placenta durante la gravidanza. L'estriolo non legato passa attraverso la placenta ed entra nel flusso sanguigno della donna incinta, dove si trasforma rapidamente in derivati glucuronide e solfato, che facilita il processo della sua escrezione.
Estriolo - il principale ormone steroideo, sintetizzato dalla placenta. Nella prima fase della sintesi, che avviene nell'embrione, colesterolo prodotta de novo immettendo dal sangue di gravidanza convertito in pregnenolone, che è solfatata corteccia surrenale fetale DHEAS, ulteriormente nel fegato fetale viene convertito ad a-idrossi-DHEAS e poi estriolo in placenta.
Estradiolo - il principale rappresentante di estrogeni, che ha la più alta attività biologica. L'estrone è formato da estradiolo per via enzimatica e ha un'attività biologica meno pronunciata (a causa della sua bassa capacità di legarsi ai recettori cellulari).
Coombs diretto - test antiglobulina (agglutinazione nel gel rivela anticorpi bivalenti complete), per mezzo del quale definiscono la classe IgG anticorpo, e il componente C3-complemento sulla superficie degli eritrociti.
L'esame genetico può essere utilizzato in caso di rischio di insorgenza di questa o quella violazione genetica in una famiglia.
L'espettorato è un segreto patologico del tratto respiratorio, che viene rilasciato durante la tosse ed è formato da un danno alla mucosa della trachea, dei bronchi e del tessuto polmonare da parte di agenti infettivi, fisici o chimici. L'analisi dell'espettorato nei pazienti con polmonite in molti casi (anche se non sempre) consente
La perturbazione del metabolismo della fenilalanina si riferisce a un disturbo metabolico congenito molto comune. A causa del difetto del gene fenilalanina idrossilasi (gene del fago), si sviluppa la carenza enzimatica e, come risultato, il blocco arriva nella normale conversione della fenilalanina all'aminoacido tirosina.
La galattosemia si basa sull'inadeguatezza della galattosio-1-fosfato uridiltransferasi (galattosemia classica) o, più raramente, galattochinasi o galattosio-epimerasi.
Normalmente, con una corretta preparazione del paziente, il sangue latente nelle feci non viene rilevato. Il sanguinamento dal tratto digestivo è un problema spesso riscontrato dai medici pratici. Il grado di sanguinamento varia in modo significativo e la più grande difficoltà è la diagnosi di sanguinamento cronico di piccole dimensioni.
Un esame del sangue è il metodo di ricerca più comune, senza il quale non è possibile la diagnostica moderna. Diversi tipi e metodi di ricerca analitica del sangue aiutano la medicina moderna a identificare in modo rapido e accurato centinaia di migliaia di disturbi.
Succo gastrico - ghiandole segrete situate nella mucosa dello stomaco; partecipa a un complesso processo di digestione e secreto 5-10 minuti dopo aver mangiato.
Uno studio di laboratorio sulla bile risultante aiuta a chiarire la natura del processo patologico. Quando il suono frazionale multistadio, la bile viene raccolto in provette separate ogni 5 o 10 minuti, viene registrato il tempo di scadenza di ciascuna porzione biliare e la sua quantità è fissa.
Lo stato infiammatorio della mucosa dell'uretra (uretrite) è espresso dalla presenza di almeno 5 neutrofili polinucleati nel campo visivo quando il microscopio è immerso. La profondità del processo patologico nell'uretra è evidenziata dalla predominanza nelle impronte delle cellule epiteliali cilindriche e parabasali
Lo studio dei contenuti delle cavità sierose contribuisce alla soluzione dei seguenti problemi. Determinazione del carattere del versamento studiato (essudato o transudato, cioè se è formato a causa di infiammazione della sierosa o è associato a circolazione alterata di carattere generale o locale).
La batteriuria è la rilevazione di batteri nelle urine. L'esame batteriologico delle urine fornisce informazioni cliniche minime per la diagnosi delle infezioni del tratto urinario, quindi vengono utilizzati metodi di coltura.
Per determinare gli anticorpi della classe IgM e IgG sul virus dell'herpes simplex 1 e 2, viene utilizzato il metodo ELISA. L'esame ottimale comprende la determinazione degli anticorpi di diverse classi separatamente dal virus herpes simplex 1 e 2.
L'eritropoietina è un ormone renale che controlla l'eritropoiesi. Eritropoietina attivo è una glicoproteina con un peso molecolare di 51 000. Circa il 90% di eritropoietina è sintetizzata nelle cellule e capillari glomerulari a produrre il 10% delle cellule epatiche.
Il numero di globuli rossi nel sangue (RBC) è uno degli indicatori più importanti del sistema sanguigno. Erythrocyte - il più numeroso elemento uniforme di sangue, contenente emoglobina.
Anticorpi IgM a parvovirus B19 sono rilevati nel 90% dei pazienti 4-7 giorni dopo le manifestazioni cliniche della malattia. Il numero di anticorpi aumenta gradualmente raggiungendo un massimo di 4-5 settimane, quindi diminuisce. Gli anticorpi IgM IgM contro il parvovirus B19 possono persistere nel sangue per 4-6 mesi dopo la malattia.
A differenza dei metodi sierologici per la diagnosi dell'epatite C virale, in cui vengono rilevati anticorpi anti-HCV, la PCR può rilevare direttamente la presenza dell'RNA dell'HCV e quantificarne la concentrazione nel materiale del test.