List Malattia – D
Dissezione aortica - la penetrazione del sangue attraverso le fessure nel guscio interno dell'aorta con la separazione dei gusci interni e medi e la creazione di un falso lume.
Quando laproteinosi mesenchimale nel tessuto connettivo del derma e le pareti dei vasi sanguigni, il metabolismo delle proteine viene interrotto. Allo stesso tempo, i prodotti metabolici si accumulano, che possono venire con il sangue o la linfa, o si formano a causa di una sintesi o disorganizzazione non corretta della sostanza principale del derma e delle sue sostanze fibrose.
Secondo autori nazionali e stranieri, nell'ultimo decennio il numero di lesioni pelviche è raddoppiato e si prevede che la situazione peggiorerà. Di conseguenza, la chirurgia pelvica si sviluppa sia in materia di tattiche per la fornitura di cure mediche specializzate, sia in materia di tecnica chirurgica.
Molte persone hanno familiarità con la sensazione di mancanza d'aria. In tali momenti una persona inizia a respirare più spesso e più a fondo - per compensare la mancanza di ossigeno. Disturbi simili del processo respiratorio sono chiamati dispnea.
La displasia renale è un gruppo eterogeneo di malattie associate allo sviluppo compromesso del tessuto renale. Morfologicamente, la displasia si basa sulla differenziazione alterata del blastema nefrogenico e dei rami del germe uretero, con la presenza di strutture embrionali sotto forma di focolai di mesenchima indifferenziato, nonché di condotti primitivi e tubuli.
Danni al tumore al tessuto osseo. Una patologia rara in otorinolaringoiatria. Il cuore della malattia è la distruzione delle ossa con la loro deformazione e il riempimento del canale osseo con tessuto fibroso. Negli ultimi anni, c'è stato un aumento nel numero di bambini con lesioni displasiche del tessuto osseo.
Displasia ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Sindrome di Goltz, Goltz-Gorlin, Focal Dermal ipoplasia, la sindrome displasia mezoektodermalnoy) - rara malattia genetica probabilmente non uniforme, ma nella maggior parte dei casi ereditato collegata a X dominante letale nei feti maschi
La displasia ectodermica è un gruppo di malattie ereditarie causate da uno sviluppo anormale dell'ectoderma ed è associata a vari cambiamenti nell'epidermide e nelle appendici della pelle.
Una malattia relativamente rara - la displasia ectodermica - è una malattia genetica, accompagnata da un disturbo nella funzionalità e nella struttura degli elementi derivati dello strato esterno della pelle.
Indifferenziata displasia tessuto connettivo - non una singola unità nosologica, e un gruppo geneticamente eterogeneo di malattie multifattoriali complesse, la base patogenetica viene effettuata dalle singole caratteristiche del genoma; manifestazione clinica provocato azione dannosa all'ambiente esterno (fattori di utero, carenze nutrizionali).
Questa malattia è presente nella classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (codice per μb 10) ed è dotata di una propria codifica - N87 - "Displasia cervicale". Il carcinoma in situ della cervice è escluso. "
La displasia broncopolmonare è una lesione polmonare cronica nei neonati prematuri, che è causata dall'ossigeno e dalla ventilazione prolungata.
Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (APZHK) o displasia aritmogena ventricolare destra, - una malattia in cui il normale miocardio del ventricolo destro è sostituito da grasso o tessuto fibro-adiposo.
Piramide nasale è la parte più importante del viso, giocando insieme con le altre maggiori agenzie esterne con l'identificazione della testa (occhi, bocca, orecchie) un ruolo cruciale nella cosmetica avvenenza singola immagine fisiognomica dell'uomo.
La dispepsia funzionale è un complesso di disturbi, tra cui dolore o disagio nella regione epigastrica, sazietà precoce, nausea, vomito, eruttazione, bruciore di stomaco e non causato da lesioni gastrointestinali organiche. La peculiarità della sindrome nei bambini è la localizzazione predominante del dolore nella regione peripodale (55-88%); 95% dei bambini del dolore si verifica entro i confini del triangolo, la cui base - l'arco costale destra, e l'apice - l'anello ombelicale.
Dispepsia funzionale (FD) è un complesso di sintomi, tra cui dolore o fastidio nella regione epigastrica, pesantezza e pienezza nella regione epigastrica dopo i pasti, sazietà precoce, gonfiore, nausea, vomito, eruttazione e altri sintomi, in cui, nonostante un esame approfondito, non è possibile identificare alcuna malattia organica nel paziente.
La dispepsia è una sensazione di dolore o disagio (pesantezza, trabocco, saturazione precoce) che si trova nella regione epigastrica più vicina alla linea mediana.
Il termine "dispepsia", proposto dal pediatra austriaco N. Widerhofer alla fine del secolo scorso, significava malattie del tratto gastrointestinale nei bambini di natura "funzionale".
Il disturbo somatizzato è caratterizzato da molteplici disturbi somatici (che includono dolore e sintomi gastrointestinali, sessuali e neurologici) per un numero di anni che non può essere completamente spiegato da una malattia fisica
I disordini metabolici possono verificarsi a tutti i livelli dei sistemi biologici del corpo umano - sistemico, organico, cellulare, molecolare.