List Malattia – D
Distacco prematuro della placenta normalmente localizzata - prematura (prima della nascita del bambino) separazione della placenta dalla parete dell'utero.
Il distacco della retina, che si è verificato durante l'infanzia, è difficile da trattare a causa della diagnosi tardiva associata all'assenza di disturbi nel bambino fino a quando il secondo occhio può vedere bene.
Distacco della placenta - separazione prematura della placenta normalmente localizzata nella tarda gravidanza. Segni di questa patologia possono essere sanguinamento dalla vagina, dolore e dolore dell'utero, shock emorragico e coagulazione intravascolare disseminata (DVS).
Il distacco dell'umor vitreo avviene in presenza di alterazioni distrofiche. Ci sono distacco anteriore e posteriore del vitreo.
Distacco della retina - separazione dello strato di bastoncelli e coni (neuroepitelio) dall'epitelio pigmentato della retina, che è causato dall'accumulo di liquido subretinico tra di loro. Il distacco della retina è accompagnato da un'interruzione nell'alimentazione degli strati esterni della retina, che porta a una rapida perdita della vista.
Si ritiene che la dissoluzione dei calcoli utilizzando la rimozione del colesterolo, che è parte dei calcoli biliari, applicando preparazioni di acidi biliari avviene mediante diluizione micellare, formare una forma cristallina liquida o entrambi i processi contemporaneamente.
I sintomi di aneurisma aortico esfoliante possono essere variati. L'aneurisma aortico sezionante può verificarsi in pazienti con ipertensione arteriosa, operazioni chirurgiche trapiantate, sindrome di Marfan e altre malattie del tessuto connettivo ereditario.
Dissezione aortica - la penetrazione del sangue attraverso le fessure nel guscio interno dell'aorta con la separazione dei gusci interni e medi e la creazione di un falso lume.
Quando laproteinosi mesenchimale nel tessuto connettivo del derma e le pareti dei vasi sanguigni, il metabolismo delle proteine viene interrotto. Allo stesso tempo, i prodotti metabolici si accumulano, che possono venire con il sangue o la linfa, o si formano a causa di una sintesi o disorganizzazione non corretta della sostanza principale del derma e delle sue sostanze fibrose.
Secondo autori nazionali e stranieri, nell'ultimo decennio il numero di lesioni pelviche è raddoppiato e si prevede che la situazione peggiorerà. Di conseguenza, la chirurgia pelvica si sviluppa sia in materia di tattiche per la fornitura di cure mediche specializzate, sia in materia di tecnica chirurgica.
Il sintomo, che si manifesta con difficoltà e prolungamento della fase espiratoria della respirazione - espirazione - e provoca una sensazione di fastidio durante la respirazione, è definito in medicina dispnea espiratoria.
Molte persone hanno familiarità con la sensazione di mancanza d'aria. In tali momenti una persona inizia a respirare più spesso e più a fondo - per compensare la mancanza di ossigeno. Disturbi simili del processo respiratorio sono chiamati dispnea.
La displasia renale è un gruppo eterogeneo di malattie associate allo sviluppo compromesso del tessuto renale. Morfologicamente, la displasia si basa sulla differenziazione alterata del blastema nefrogenico e dei rami del germe uretero, con la presenza di strutture embrionali sotto forma di focolai di mesenchima indifferenziato, nonché di condotti primitivi e tubuli.
Danni al tumore al tessuto osseo. Una patologia rara in otorinolaringoiatria. Il cuore della malattia è la distruzione delle ossa con la loro deformazione e il riempimento del canale osseo con tessuto fibroso. Negli ultimi anni, c'è stato un aumento nel numero di bambini con lesioni displasiche del tessuto osseo.
Displasia ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Sindrome di Goltz, Goltz-Gorlin, Focal Dermal ipoplasia, la sindrome displasia mezoektodermalnoy) - rara malattia genetica probabilmente non uniforme, ma nella maggior parte dei casi ereditato collegata a X dominante letale nei feti maschi
La displasia ectodermica è un gruppo di malattie ereditarie causate da uno sviluppo anormale dell'ectoderma ed è associata a vari cambiamenti nell'epidermide e nelle appendici della pelle.
Una malattia relativamente rara - la displasia ectodermica - è una malattia genetica, accompagnata da un disturbo nella funzionalità e nella struttura degli elementi derivati dello strato esterno della pelle.
Indifferenziata displasia tessuto connettivo - non una singola unità nosologica, e un gruppo geneticamente eterogeneo di malattie multifattoriali complesse, la base patogenetica viene effettuata dalle singole caratteristiche del genoma; manifestazione clinica provocato azione dannosa all'ambiente esterno (fattori di utero, carenze nutrizionali).
Questa malattia è presente nella classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (codice per μb 10) ed è dotata di una propria codifica - N87 - "Displasia cervicale". Il carcinoma in situ della cervice è escluso. "
La displasia broncopolmonare è una lesione polmonare cronica nei neonati prematuri, che è causata dall'ossigeno e dalla ventilazione prolungata.