List Malattia – I
Ipoparatiroidismo, o carenza di ghiandole paratiroidee - una malattia associata con una variazione nella secrezione di ormone paratiroideo, caratterizzata da gravi disturbi del metabolismo del calcio e fosforo.
L'iponatremia è una condizione patologica caratterizzata da una diminuzione del sodio nel sangue inferiore a 135 mmol / l. L'iponatremia riflette l'eccesso di acqua totale nel corpo (OBO) rispetto al contenuto totale di sodio nel corpo.
L'ipogonadismo secondario o ipogonadismo ipogonadotropico si verifica più spesso a causa dell'insufficienza gonadotropica primaria, che può essere associata all'insufficienza di altri ormoni trofici nella ghiandola pituitaria.
Ipogonadismo congenito primario (anorchidism, anorchia utero, anorchia congenita) - anomalia fetale, caratterizzata dall'assenza di testicoli nelle normali genotipo e fenotipo ragazzi. L'ipogonadismo primario congenito è estremamente raro (1/20000).
Ipotalamico ipogonadismo prepubertal può avvenire in assenza di cambiamenti organici nella regione dell'ipotalamo. In questo caso si presume una patologia congenita, possibilmente ereditaria. Si osserva anche nelle lesioni strutturali dell'ipotalamo e del piede ipofisario nei casi di craniofaringioma, idrocefalo interno, processi neoplastici di vario tipo
L'ipogonadismo ipotalamico postpubertalico si verifica principalmente nelle donne. Si manifesta principalmente con amenorrea secondaria (amenorrea, preceduta da un normale ciclo mestruale). Possibile infertilità associata al ciclo anovulatorio, la violazione della vita sessuale a causa della diminuzione della secrezione delle ghiandole vaginali e della libido.
Ora ci sono molti dati sull'effetto della prolattina sul sistema riproduttivo umano. È accertato che influenza attivamente le funzioni ormonali e spermatogeniche dei testicoli.
I sintomi neuroglicopici che si verificano a causa di una carenza nella fornitura di glucosio al cervello e i sintomi causati dalla stimolazione compensatoria del sistema simpatoadrenale devono essere separati. Il primo si manifesta con mal di testa, incapacità di concentrazione, confusione, comportamento inadeguato.
L'ipoglicemia è una sindrome clinica causata da una diminuzione della glicemia e caratterizzata da segni clinici di attivazione del sistema nervoso autonomo e sintomi neuroglicopenici.
L'ipogammaglobulinemia transitoria di prima età è una diminuzione temporanea delle IgG sieriche e talvolta delle IgA e di altri isotipi di Ig a un livello inferiore alle norme di età.
L'ipogammaglobulinemia infantile transitoria (TMG) è definita come una diminuzione significativa del livello di IgG con o senza deficienza di altre classi di immunoglobuline in un bambino di età superiore a 6 mesi, a condizione che vengano escluse altre condizioni di immunodeficienza.
Viene come conseguenza della mancanza di stimolazione delle ovaie gonadotropina-releasing hormone (GH) dell'ipofisi. Ridotto o insufficiente secrezione di GH dalla lesione ipofisaria può essere osservato nella sua gonadotrofov o ridurre stimolazione gonadotrofov lyuliberinom ipotalamo, ossia origine ipofisaria hypovarianism secondario può essere, e spesso mescolato ipotalamico - .. Ipotalamo-pituitario.
L'ipofunzione ovarica, risultante dal danno a livello dell'ovaio stesso, è primaria. Questa forma è anche diversa nella patogenesi.
Il termine "nanismo ipofisario" (dal nano greche - ;. Nano Syn:. Nanismo, nanosomi, microsomia) in termini assoluti significa una malattia, un importante manifestazione dei quali è il ritardo di crescita tagliente associata con secrezione alterata di ormone della crescita dalla ghiandola pituitaria anteriore.
L'ipoidrosi dovuta a lesioni cutanee è raramente clinicamente significativa. La malattia si sviluppa in aree di lesioni cutanee [trauma, infezioni (lebbra) o infiammatorie] oa causa di atrofia delle ghiandole del tessuto connettivo (sclerodermia, lupus eritematoso sistemico, sindrome di Sjögren).
L'ipocondria è la paura di una malattia grave, basata su un'interpretazione errata dei sintomi fisici o del normale funzionamento del corpo. L'ipocondria non è intenzionale; la causa esatta è sconosciuta
In molte persone, questa patologia è associata a cambiamenti nel miocardio dopo un infarto. In questo caso, il passaggio dell'onda contrattiva peggiora sul sito della cicatrice, che porta alla comparsa di ipocinesia.
Ipocalcemia è la concentrazione plasmatica totale di calcio inferiore a 8,8 mg / dl (<2,20 mmol / L) a concentrazioni normali di proteine plasmatiche o una concentrazione di calcio ionizzato inferiore a 4,7 mg / dL (<1,17 mmol / L). Possibili cause includono ipoparatiroidismo, carenza di vitamina D, malattia renale.
Perdita di udito legata all'età, o presbiacusia, insieme con presbiopia, è la manifestazione più comune di processi involutive nell'organismo invecchiamento, si manifestano nella appassimento di tutte le caratteristiche e soprattutto processi metabolici nel sistema nervoso.
Perdita uditiva neurosensoriale (perdita dell'udito neurosensoriale, sordità percettiva, neurite cocleare) - una forma di perdita dell'udito, che colpisce una delle sorte dell'analizzatore uditivo scheda audio, dalle cellule sensoriali dell'orecchio interno, e termina con la rappresentazione corticale nel lobo temporale della corteccia cerebrale.